Cerefort 800mg Unipharma για τη θεραπεία της ζάλης, της εξασθένησης της μνήμης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πιρακετάμη
Συστατικό Ισχαιμία, μυϊκή δόνηση, γνωστική εξασθένηση, πονοκέφαλος, ζάλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιρακετάμη	800 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Cerefort ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία των συμπτωμάτων ζάλης. 927 ασθενείς με οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο παρουσιάζουν πρόοδο στη συμπεριφορά τους μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας, ειδικά σε ασθενείς που έχουν αρχικά σοβαρά νευρολογικά συμπτώματα που λαμβάνονται εντός των πρώτων 7 ωρών μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο). Πρέπει να δοθεί προσοχή στην ηλικία και τη σοβαρότητα της πρώτης μεταβλητής είναι ο πιο σημαντικός παράγοντας για να δοθεί προτεραιότητα στην ικανότητα επιβίωσης από το εγκεφαλικό επεισόδιο αναιμίας. Υποστήριξη για ανάγνωση. Ο μηχανισμός δράσης του.

Ακόμη και ο ορισμός του σπηλαίου Nootropic είναι ακόμα ασαφής. Γενικά, οι κύριες επιδράσεις των φαρμάκων που ονομάζονται Hung Tri όπως: Piracetam, Oxiracetaxi, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) είναι η βελτίωση της ικανότητας μάθησης και μνήμης.

Πολλές από αυτές τις ουσίες θεωρείται ότι έχουν ισχυρότερη επίδραση στην πιρακετάμη όσον αφορά τη μάθηση και τη μνήμη. Θεωρείται ότι σε φυσιολογικούς ανθρώπους και σε άτομα με μειωμένη λειτουργία, το Piracetam δρα απευθείας στον εγκέφαλο για να αυξήσει τη δραστηριότητα της περιοχής του εγκεφάλου (η περιοχή του εγκεφάλου εμπλέκεται στον μηχανισμό της επίγνωσης, της μάθησης, της μνήμης, της εγρήγορσης και της συνείδησης).

Το Piracetam δρα σε ορισμένους νευροδιαβιβαστές όπως η ακετυλοχολίνη, η νοραδρεναλίνη, η ντοπαμίνη... Αυτό μπορεί να εξηγήσει τη θετική επίδραση του φαρμάκου στη μάθηση και να βελτιώσει την ικανότητα εκτέλεσης τεστ μνήμης.

Το φάρμακο μπορεί να αλλάξει τον νευροδιαβιβαστή και να συμβάλει στη βελτίωση του μεταβολικού περιβάλλοντος, έτσι ώστε τα νευρικά κύτταρα να λειτουργούν καλά. Σε πειράματα, το Piracetam έχει προστατευτική δράση έναντι μεταβολικών διαταραχών λόγω ισχαιμίας, αυξάνοντας την αντίσταση του εγκεφάλου στην ανεπάρκεια οξυγόνου. Το Piracetam αυξάνει την κινητοποίηση και τη χρήση της γλυκόζης χωρίς να εξαρτάται από την παροχή οξυγόνου, διευκολύνει τη διαδρομή της πεντόζης και διατηρεί τη σύνθεση ενέργειας στον εγκέφαλο.

Το Piracetam ενισχύει τον ρυθμό ανάκτησης μετά από βλάβη λόγω έλλειψης οξυγόνου αυξάνοντας την περιστροφή του ανόργανου φωσφορικού και μειώνοντας τη συσσώρευση γλυκόζης και γαλακτικού οξέος. Υπό κανονικές συνθήκες καθώς και χωρίς οξυγόνο, το Piracetam βρέθηκε να αυξάνει την ποσότητα του ATP στον εγκέφαλο λόγω της αυξημένης μετατροπής ADP σε ATP. Αυτός μπορεί να είναι ένας μηχανισμός που εξηγεί ορισμένες χρήσιμες επιδράσεις του φαρμάκου.

Η επίδραση στη μετάδοση της ακετυλοχολίνης (αύξηση της απελευθέρωσης της ακετυλοχολίνης) μπορεί επίσης να συμβάλει στον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου. Το φάρμακο λειτουργεί επίσης για να αυξήσει την απελευθέρωση ντοπαμίνης και αυτό μπορεί να έχει καλή επίδραση στο σχηματισμό της μνήμης. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στον ύπνο, την καταστολή, την ανάνηψη, το αναλγητικό, το νευρικό ή τον νευρώνα και καμία επίδραση του GABA.

Το Piracetam μειώνει την ικανότητα σύγκλισης των αιμοπεταλίων και σε περίπτωση μη φυσιολογικών ερυθροκυττάρων, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τα ερυθρά αιμοσφαίρια να αποκαταστήσουν την παραμόρφωση και την ικανότητα διέλευσης μέσω τριχοειδών αγγείων. Το φάρμακο έχει αντικραδασμικό αποτέλεσμα.

φαρμακοκινητική

Η πιρακετάμη που χρησιμοποιείται από του στόματος απορροφάται γρήγορα και πλήρως στην πεπτική οδό. Η βιολογική χρήση είναι σχεδόν 100%. Η κορυφή των κορυφών στο πλάσμα (40 - 60 μικρογραμμάρια/ml) εμφανίζεται μετά από 30 λεπτά μετά τη λήψη μιας δόσης 2 g.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό επιτυγχάνεται μετά τη λήψη του φαρμάκου 2 - 8 ώρες. Η απορρόφηση των φαρμάκων δεν αλλάζει κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Ο όγκος διανομής του Piracetam είναι περίπου 0,6 λίτρα/kg.

Η πιρακετάμη απορροφάται σε όλους τους ιστούς και μπορεί να γίνει μέσω του αιματηρού φραγμού, του πλακούντα και ακόμη και του διαφράγματος του νεφρού. Το φάρμακο έχει υψηλές συγκεντρώσεις στον εγκεφαλικό φλοιό, στον μετωπιαίο λοβό, στον άνω και ινιακό λοβό, στην παρεγκεφαλίδα και στους βασικούς πυρήνες. Η ημιζωή στο πλάσμα είναι 4-5 ώρες, η μισή ζωή στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό περίπου 6 - 8 ώρες.

Η πιρακετάμη δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και απεκκρίνεται μέσω των νεφρών υπό τη μορφή ανέπαφου. Ο συντελεστής κάθαρσης πιρακετάμης του νεφρού σε φυσιολογικά άτομα είναι 86 ml/min. 30 ώρες μετά την κατανάλωση, περισσότερο από το 95% του φαρμάκου αποβάλλεται στα ούρα. Εάν υπάρχει νεφρική ανεπάρκεια, η αποβολή κατά το ήμισυ της ζωής αυξάνεται: Σε ασθενείς με πλήρη νεφρική ανεπάρκεια και δεν αναρρώνουν, αυτός ο χρόνος είναι 48 - 50 ώρες.

Πριν τη λήψη Cerefort 800mg Unipharma για τη θεραπεία της ζάλης, της εξασθένησης της μνήμης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση είναι 30 - 160 mg/kg/ημέρα ανάλογα με τις ενδείξεις, κατανεμημένη ομοιόμορφα ποτό δύο φορές την ημέρα ή 3-4 φορές. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 12 g/ημέρα και με τη χρήση ενδοφλέβιας πιρακετάμης.

Μακροχρόνια θεραπεία του σωματικού ψυχικού συνδρόμου σε ηλικιωμένους:

1,2 - 2,4 g/ημέρα, ανάλογα με την περίπτωση. Η δόση μπορεί να είναι υψηλή στα 4,8 g/ημέρα τις πρώτες εβδομάδες

Αλκοολική θεραπεία:

12 g/ημέρα κατά την πρώτη φορά αλκοόλ. Θεραπεία συντήρησης: 2,4 g/ημέρα.

Γνωστική έκπτωση μετά από εγκεφαλική βλάβη: (με ζάλη ή όχι):

Η αρχική δόση είναι 9 - 12 g/ημέρα. Η δόση συντήρησης είναι 2,4 g/ημέρα, πόσιμο τουλάχιστον 3 εβδομάδες.

δρεπανοκυτταρική αναιμία:

160 mg/kg/ημέρα, διαιρεμένα ισόποσα σε 4 φορές.

Θεραπεία μυϊκής δόνησης:

δόση 7,2 g/ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 φορές. Ανάλογα με την ανταπόκριση, κάθε 3-4 ημέρες, αύξηση 4,8 g ημερησίως σε μέγιστη δόση 20 g/ημέρα. Μετά την επίτευξη της βέλτιστης δόσης Piracetam, συνιστάται να βρείτε έναν τρόπο μείωσης της δόσης των συνδεδεμένων φαρμάκων.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν χρειάζονται ειδικά μέτρα όταν παραλείπεται η υπερδοσολογία.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cerefort, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Σώμα: κόπωση

Σώμα: Ζάλη.

Μπορεί να μειώσει τις παρενέργειες του φαρμάκου μειώνοντας τη δόση.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cerefort αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης κάτω από 20 ml/λεπτό).

Άτομα με νόσο Huntington.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείται

Επειδή το Piracetam εκκρίνεται μέσω των νεφρών, ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου αυξάνεται ανάλογα με τον βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας και την κάθαρση κρεατινίνης. Είναι απαραίτητο να είστε πολύ προσεκτικοί κατά τη λήψη του φαρμάκου για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Ανάγκη παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας σε αυτούς τους ασθενείς και τους ηλικιωμένους ασθενείς.

Όταν ο συντελεστής κάθαρσης της κρεατινίνης είναι κάτω από 60 ml/λεπτό ή όταν η κρεατινίνη ορού είναι πάνω από 1,25 mg/100 ml, η προσαρμογή της δόσης πρέπει να προσαρμοστεί:

Ο συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης είναι 60 - 40 ml/min, η κρεατινίνη ορού είναι 1,25 - 1,7 mg/100 ml (ο χρόνος ημιζωής του Piracetam είναι διπλάσιος): Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο το 1/2 της κανονικής δόσης. ώρα): Χρησιμοποιήστε το 1/4 της κανονικής δόσης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται.

Εγκυμοσύνη

Η πιρακετάμη μπορεί να γίνει μέσω του πλακούντα. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για εγκύους.

Περίοδος θηλασμού

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση

μπορεί ακόμα να συνεχίσει την κλασική μέθοδο του αλκοολούχου (βιταμίνες και ηρεμιστικά) στην περίπτωση ενός ατόμου με ανεπάρκεια βιταμινών ή έντονη διέγερση.

Υπήρξε περίπτωση αλληλεπίδρασης μεταξύ της πιρακετάμης και της ουσίας του θυρεοειδούς όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα: σύγχυση, διέγερση και διαταραχές ύπνου.

Σε έναν ασθενή, ο χρόνος προθρομβίνης έχει σταθεροποιηθεί από τη βαρφαρίνη κατά τη χρήση πιρακετάμης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C. Μείνετε μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης: 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Δεν χρησιμοποιείται όταν το φάρμακο έχει καθυστερήσει στην ετικέτα.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.