ユニファーマセレフォート 800mg めまい・記憶障害（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ピラセタム
成分虚血、筋振動、認知障害、頭痛、めまい

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

セレフォート薬は次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。急性虚血性脳卒中患者927人は、特に最初に重度の神経学的症状を呈し、脳卒中後最初の7時間以内に治療を受けた患者において、12週間の治療後に行動の改善を示した。年齢と最初の変数の重症度に注意を払う必要があり、貧血脳卒中からの生存能力を優先する最も重要な要素です。読書のサポート。その動作メカニズム。

向知性の洞窟の定義さえまだ曖昧です。一般に、フントリと呼ばれる薬剤の主な効果は、ピラセタム、オキシラセタクシー、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど）学習能力と記憶能力を向上させることです。

これらの物質の多くは、学習と記憶の点でピラセタムにより強い影響を与えると考えられています。正常な人でも機能障害のある人でも、ピラセタムは脳に直接作用して脳領域の活動を増加させると考えられています（脳領域は認識、学習、記憶、注意力、意識のメカニズムに関与しています）。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に作用します。これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。

この薬は神経伝達物質を変化させ、神経細胞がうまく機能するように代謝環境の改善に貢献します。実験によると、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳の抵抗を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果を持っています。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と利用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。

ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を増加させ、グルコースと乳酸の蓄積を減らすことにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。通常の条件下でも無酸素下でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっています。これは、薬の有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。

アセチルコリンの伝達への影響 (アセチルコリンの放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶の形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

薬物動態

経口的に使用されるピラセタムは、消化管で迅速かつ完全に吸収されます。生物利用はほぼ100％です。血漿中ピーク（40～60 マイクログラム/ml）は、2 g を摂取してから 30 分後に現れます。

脳脊髄液中の濃度は薬物を服用して 2 ～ 8 時間後に最高濃度に達します。長期治療でも薬の吸収は変わりません。ピラセタムの流通量は約 0.6 リットル/kg です。

ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液関門、胎盤、さらには腎臓の横隔膜を通過することもあります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉および後頭葉、小脳および基部核に高濃度で存在します。血漿中での半減期は4〜5時間、脳脊髄液中での半減期は約6〜8時間です。

ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後30時間後には、薬物の95％以上が尿中に排出されます。腎不全がある場合、半生涯での排泄時間が増加します。完全腎不全で回復していない患者の場合、この排泄時間は 48 ～ 50 時間です。

服用する前にユニファーマセレフォート 800mg めまい・記憶障害（3水疱×10錠）

使用方法

経口的に服用してください。

用量

通常の用量は適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日で、1 日 2 回または 3 ～ 4 回に均等に分けて飲みます。重症の場合は、ピラセタムの静脈内投与を使用して、用量を 12g/日まで増量することができます。

高齢者の身体的精神症候群の長期治療:

場合によっては、1,2 ～ 2.4g/日。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8g まで高くなる場合があります

アルコールによる治療:

初めてアルコールを摂取するときは 12g/日。メンテナンストリートメント: 2.4g/日。

脳損傷後の認知機能低下: (めまいを伴うか否か):

初回摂取量は9～12g/日です。維持量は1日2.4gで、少なくとも3週間飲み続けます。

鎌状赤血球貧血:

160 mg/kg/日、4 回に均等に分割。

筋肉の振動の治療:

7.2 g/日を 2 ～ 3 回に分けて摂取します。反応に応じて、3〜4日ごとに、1日あたり4.8gずつ増加し、最大用量は1日あたり20gになります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取した場合でも特別な措置は必要ありません。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Cerefort を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労

身体: めまい。

用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セレフォート薬は次の場合には禁忌です。

重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランス係数が 20 ml/分未満）。

ハンチントン病患者。

使用上の注意

ピラセタムは腎臓から排出されるため、腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に関連して薬の半減期が長くなります。腎不全患者が薬を服用する場合には十分な注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンの除去係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、用量調整を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数は 60 ～ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍): 通常の 1/2 用量のみを使用する必要があります。 1時間）：通常の用量の1/4を使用してください。

機械の運転や操作の能力

この薬は機械の運転や操作の能力に影響を与える可能性があるため、使用する場合は注意してください。

妊娠

ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。妊娠中の人にはこの薬を使用しないでください。

授乳期間

薬の相互作用

ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合、古典的なアルコール摂取方法（ビタミン剤と鎮静剤）を継続することができます。

ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が発生するケースがあります。

ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

保管

30 °C 以下の温度で保管してください。子供の手の届かない場所に保管してください。

有効期限: 製造日から 3 年。

薬がラベルに記載されている期限を過ぎている場合には使用されません。

その他の薬

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ユニファーマ セレフォート 800mg めまい・記憶障害（3水疱×10錠）

成分

用途

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