Cerefort 800 mg Unipharma behandelt duizeligheid, geheugenstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piracetam
Ingrediënt Ischemie, spiertrillingen, cognitieve stoornissen, hoofdpijn, duizeligheid

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	800 mg

Toepassingen

Indicaties

Cerefort-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheidsklachten. Bij 927 patiënten met een acute ischemische beroerte is na 12 weken behandeling vooruitgang in gedrag te zien, vooral bij patiënten die aanvankelijk ernstige neurologische symptomen hebben (die binnen de eerste 7 uur na de beroerte worden ingenomen). Er moet aandacht worden besteed aan de leeftijd en de ernst van de eerste variabele. Dit is de belangrijkste factor om prioriteit te geven aan het vermogen om een beroerte of een beroerte met bloedarmoede te overleven. Ondersteuning voor lezen. Zijn actiemechanisme.

Zelfs de definitie van de Nootropische grot is nog steeds vaag. Over het algemeen worden de belangrijkste effecten van de medicijnen Hung Tri genoemd, zoals: Piracetam, Oxiracetaxi, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) om het leer- en geheugenvermogen te verbeteren.

Van veel van deze stoffen wordt aangenomen dat ze een sterker effect hebben op piracetam op het gebied van leren en geheugen. Er wordt gedacht dat Piracetam bij normale mensen en bij mensen met een verminderde functie rechtstreeks op de hersenen werkt om de activiteit van het hersengebied te verhogen (het hersengebied is betrokken bij het mechanisme van bewustzijn, leren, geheugen, alertheid en bewustzijn).

Piracetam werkt in op bepaalde neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren.

Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de zenuwcellen goed werken. Uit experimenten blijkt dat Piracetam een beschermend effect heeft tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen.

Piracetam verbetert de herstelsnelheid na schade door zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten en de accumulatie van glucose en melkzuur te verminderen. Zowel onder normale omstandigheden als zonder zuurstof blijkt Piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen te verhogen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP; Dit kan een mechanisme zijn om enkele nuttige effecten van het medicijn te verklaren.

De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn. Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te verhogen en dit kan een goed effect hebben op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstilling, zenuw- of neuronwerking en geen effect van GABA.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen de vervorming herstellen en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

farmacokinetiek

Piracetam, oraal gebruikt, wordt snel en volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Het biologische gebruik is bijna 100%. De piek van plasmapieken (40 - 60 microgram/ml) verschijnt na 30 minuten na inname van een dosis van 2 g.

De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet bij langdurige behandeling. Het distributievolume van Piracetam bedraagt ongeveer 0,6 liter/kg.

Piracetam wordt in alle weefsels opgenomen en kan door de bloedige barrière, de placenta en zelfs het middenrif in de nieren dringen. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, topkwab en occipitale kwabben, cerebellaire en basiskernen. De halfwaardetijd in plasma is 4-5 uur, de halfwaardetijd in hersenvocht ongeveer 6-8 uur.

Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit de nieren bedraagt bij normale mensen 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden. Als er sprake is van nierfalen, neemt de eliminatie gedurende een half leven toe: bij patiënten met volledig nierfalen die niet herstellen, bedraagt deze tijd 48 - 50 uur.

Voordat u neemt Cerefort 800 mg Unipharma behandelt duizeligheid, geheugenstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

De gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties, gelijkmatig verdeeld twee keer per dag of 3-4 keer drinken. In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 12 g/dag en kan piracetam intraveneus worden gebruikt.

Langdurige behandeling van fysiek mentaal syndroom bij ouderen:

1,2 - 2,4 g/dag, afhankelijk van het geval. De dosis kan in de eerste weken hoog zijn, tot 4,8 g/dag

Alcoholische behandeling:

12 g/dag tijdens de eerste keer dat je alcohol drinkt. Onderhoudsbehandeling: 2,4 g/dag.

Cognitieve achteruitgang na hersenletsel: (met of zonder duizeligheid):

De aanvangsdosis is 9 - 12 g/dag. De onderhoudsdosis is 2,4 g/dag, minimaal 3 weken drinken.

sikkelcelanemie:

160 mg/kg/dag, gelijkelijk verdeeld in 4 keer.

Behandeling van spiertrillingen:

dosis van 7,2 g/dag, verdeeld over 2-3 maal. Afhankelijk van de respons, elke 3-4 dagen, een verhoging van 4,8 g per dag tot een maximale dosis van 20 g/dag. Nadat de optimale dosis Piracetam is bereikt, is het raadzaam een manier te vinden om de dosis van de bijgevoegde medicijnen te verlagen.

Wat te doen bij een overdosis? Er zijn geen speciale maatregelen nodig als u een overdosis overslaat.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cerefort gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: vermoeidheid

Lichaam: Duizeligheid.

Kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cerefort-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 20 ml/minuut).

Mensen met de ziekte van Huntington.

Voorzichtigheid bij gebruik

Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel toe, afhankelijk van de mate van nierfalen en de creatinineklaring. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met nierfalen. Noodzaak om de nierfunctie te controleren bij deze patiënten en oudere patiënten.

Wanneer de klaringscoëfficiënt van creatinine lager is dan 60 ml/minuut of wanneer het serumcreatinine hoger is dan 1,25 mg/100 ml, moet de dosisaanpassing worden aangepast:

Creatinineklaringscoëfficiënt is 60 - 40 ml/min, serumcreatinine is 1,25 - 1,7 mg/100 ml (halfwaardetijd van Piracetam is twee keer zo lang): Er mag slechts de helft van de normale dosis worden gebruikt. uur): Gebruik 1/4 van de normale dosis.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden, dus wees voorzichtig bij gebruik.

Zwangerschap

Piracetam kan via de placenta plaatsvinden. Gebruik dit medicijn niet voor zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Medicinale interactie

kan nog steeds de klassieke methode van alcoholgebruik (vitamines en sedativa) voortzetten in het geval van een persoon met een vitaminetekort of sterke opwinding.

Er is een geval van interactie geweest tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

Bij een patiënt is de protrombinetijd gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: 3 jaar vanaf de productiedatum.

Niet gebruikt als het medicijn te laat op het etiket staat.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.