Cerefort 800mg Unipharma baş dönmesi ve hafıza bozukluğunu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pirasetam
İçerik İskemi, kas titreşimi, kognitif bozukluk, baş ağrısı, baş dönmesi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pirasetam	800mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cerefort ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Baş dönmesi semptomlarının tedavisi. Akut iskemik inme geçiren 927 hasta, özellikle başlangıçta şiddetli nörolojik semptomları olan ve felçten sonraki ilk 7 saat içinde alınan hastalarda, 12 haftalık tedaviden sonra davranışta ilerleme göstermektedir. Dikkat edilmesi gereken ilk değişkenin yaşı ve ciddiyeti, anemi inmesinde hayatta kalma becerisini önceliklendiren en önemli faktördür. Okuma desteği. Etki mekanizması.

Nootropik mağaranın tanımı bile hala belirsizdir. Genel olarak Hung Tri adı verilen Piracetam, Oxiracetaxi, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol gibi ilaçların ana etkileri öğrenme ve hafıza yeteneğini geliştirmektir.

Bu maddelerin çoğunun öğrenme ve hafıza açısından piracetam üzerinde daha güçlü bir etkiye sahip olduğu düşünülmektedir. Normal insanlarda ve fonksiyon bozukluğu olan kişilerde Piracetam'ın doğrudan beyne etki ederek beyin bölgesinin (beyin bölgesi farkındalık, öğrenme, hafıza, uyanıklık ve bilinç mekanizmasında rol oynar) aktivitesini arttırdığı düşünülmektedir.

Piracetam, asetilkolin, noradrenalin, dopamin gibi bazı nörotransmiterler üzerinde etkili olur... Bu, ilacın öğrenme üzerindeki olumlu etkisini açıklayabilir ve hafıza testleri yapma yeteneğini geliştirebilir.

İlaç, nörotransmitteri değiştirebilir ve sinir hücrelerinin iyi çalışması için metabolik ortamın iyileştirilmesine katkıda bulunabilir. Yapılan deneylerde Piracetam'ın oksijen eksikliğine karşı beyin direncini artırarak iskemi nedeniyle oluşan metabolik bozukluklara karşı koruyucu etki gösterdiği ortaya çıktı. Piracetam, oksijen kaynağına bağlı kalmadan glikozun mobilizasyonunu ve kullanımını arttırır, pentoz yolunu kolaylaştırır ve beyinde enerji sentezini sürdürür.

Piracetam, inorganik fosfatın rotasyonunu artırarak ve glikoz ve laktik asit birikimini azaltarak oksijen eksikliğinden kaynaklanan hasar sonrası iyileşme oranını artırır. Normal koşullar altında ve oksijen olmadan Piracetam'ın, ADP'nin ATP'ye dönüşümünün artması nedeniyle beyindeki ATP miktarını arttırdığı bulunmuştur; Bu, ilacın bazı yararlı etkilerini açıklayan bir mekanizma olabilir.

Asetilkolin iletimi üzerindeki etkisi (asetilkolin salınımının arttırılması) ilacın etki mekanizmasına da katkıda bulunabilir. İlaç ayrıca dopamin salınımını artırmak için de çalışır ve bu, hafıza oluşumu üzerinde iyi bir etkiye sahip olabilir. İlacın uyku, sedasyon, resüsitasyon, analjezik, sinir veya nöron üzerine etkisi yoktur ve GABA'ya etkisi yoktur.

Piracetam, trombositlerin bir araya gelme yeteneğini azaltır ve anormal eritrositler durumunda, ilaç, kırmızı kan hücrelerinin deformasyonu ve kılcal damarlardan geçme yeteneğini geri kazanmasına neden olabilir. İlaç titreşim önleyici etkiye sahiptir.

farmakokinetik

Oral olarak kullanılan pirasetam, sindirim sisteminde hızla ve tamamen emilir. Biyolojik kullanım neredeyse %100'dür. Plazma piklerinin zirvesi (40 - 60 mikrogram/ml), 2 g'lık dozun alınmasından 30 dakika sonra ortaya çıkar.

Beyin omurilik sıvısındaki en yüksek konsantrasyona ilacın alınmasından 2-8 saat sonra ulaşılır. Uzun süreli tedavide ilaçların emilimi değişmez. Piracetam'ın dağılım hacmi yaklaşık 0,6 litre/kg'dır.

Piracetam tüm dokulara emilir ve kan bariyeri, plasenta ve hatta böbrekteki diyafram yoluyla geçebilir. İlaç serebral korteks, frontal lob, üst lob ve oksipital loblar, serebellar ve baz çekirdeklerde yüksek konsantrasyonlara sahiptir. Plazmadaki yarı ömrü 4-5 saattir, beyin omurilik sıvısındaki yarı ömrü ise yaklaşık 6-8 saattir.

Piracetam plazma proteinlerine bağlanmaz ve böbrekler yoluyla bozulmamış halde atılır. Normal insanlarda böbreğin piracetamın klirens katsayısı 86 ml/dak'dır. İçtikten 30 saat sonra ilacın %95'inden fazlası idrarla atılır. Böbrek yetmezliği varsa ömür boyu eliminasyon artar: Tam böbrek yetmezliği olan ve iyileşmeyen hastalarda bu süre 48 - 50 saattir.

Almadan önce Cerefort 800mg Unipharma baş dönmesi ve hafıza bozukluğunu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Olağan doz, endikasyonlara bağlı olarak 30 - 160 mg/kg/gün'dür, eşit olarak bölünerek günde iki kez veya 3-4 kez içilir. Ağır vakalarda doz 12 g/gün'e çıkarılabilir ve intravenöz pirasetam kullanılabilir.

Yaşlılarda fiziksel zihinsel sendromun uzun süreli tedavisi:

Duruma bağlı olarak 1,2 - 2,4 g/gün. İlk haftalarda doz 4,8 gr/güne kadar çıkabilir

Alkol tedavisi:

İlk alkol alımında 12g/gün. Bakım tedavisi: 2,4 g/gün.

Beyin hasarı sonrası bilişsel gerileme: (baş dönmesi ile birlikte veya baş dönmesi olmadan):

Başlangıç dozu 9-12g/gündür. Bakım dozu, en az 3 hafta boyunca içilerek günde 2,4 g'dır.

orak hücreli anemi:

160 mg/kg/gün, 4'e eşit olarak bölünür.

Kas titreşiminin tedavisi:

7,2 g/gün dozu, 2-3 defaya bölünür. Yanıta bağlı olarak, her 3-4 günde bir, günlük 4,8 g artışla maksimum 20 g/gün doza çıkılır. Optimum Piracetam dozuna ulaşıldıktan sonra, eklenen ilaçların dozunu azaltmanın bir yolunun bulunması tavsiye edilir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doz aşımı kaçırıldığında özel önlemlere gerek yoktur.
1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cerefort'u kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: Yorgunluk

Vücut: Baş dönmesi.

Dozu azaltarak ilacın yan etkilerini azaltabilir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cerefort ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirens katsayısı 20 ml/dakikanın altında).

Huntington hastalığı olan kişiler.

Kullanıldığında dikkatli olun

Piracetam böbrekler yoluyla atıldığı için ilacın yarı ömrü böbrek yetmezliğinin derecesine ve kreatinin klirensine bağlı olarak artar. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacı alırken çok dikkatli olmak gerekir. Bu hastalarda ve yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Kreatinin temizleme katsayısı 60 ml/dakikanın altında olduğunda veya serum kreatinin değeri 1,25 mg/100 ml'nin üzerinde olduğunda doz ayarlaması yapılmalıdır:

Kreatinin klirens katsayısı 60 - 40 ml/dk, serum kreatinin 1,25 - 1,7 mg/100 ml (Piracetam'ın yarı ömrü iki kat daha uzundur): Sadece 1/2 normal doz kullanılmalıdır. saat): Normal dozun 1/4'ünü kullanın.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir, bu nedenle kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Piracetam plasenta yoluyla geçebilir. Bu ilacı hamileler için kullanmayın.

Emzirme dönemi

Tıbbi etkileşim

vitamin eksikliği veya şiddetli ajitasyonu olan bir kişide klasik alkol alma yöntemine (vitaminler ve sakinleştiriciler) devam edilebilir.

Piracetam ve tiroid özü arasında eş zamanlı kullanıldığında etkileşim vakası olmuştur: kafa karışıklığı, stimülasyon ve uyku bozuklukları.

Bir hastada pirasetam kullanıldığında protrombin zamanı warfarin ile stabilize edilmiştir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 3 yıl.

İlacın etiketinde son kullanma tarihi geçtiğinde kullanılmaz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.