Cernevit Baxter injekční prášek jako doplněk vitamínů a minerálů (10 lahviček)

Léková forma Krabice s 10 lahvičkami
Specifikace Vitamin A, Vitamin D3, Tokoferol, Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12, Kyselina listová, Dexpanthenol, Biotin, Vitamin PP, Glycin, Kyselina glykocholová, Lecitin
Složka Pierre Fabre

Složka

Informace o složení	Obsah
Vitamín A	3500 iu
Vitamin D3	220 iu
tokoferol	10,2 mg
Vitamín B1	3,51 mg
Vitamin B2	4,14 mg
Vitamín B6	4,53 mg
Vitamín B12	0,006 mg
Kyselina listová	0,414 mg
Dexpanthenol	16,15 mg
Biotin	0,069 mg
Vitamín PP	46 mg
Glycin	250 mg
Kyselina glykocholová	140 mg
Lecitin	112,5 mg

Použití

indikace

Injekce Cernevit Baxter je indikována v následujících případech:

Pacienti, kteří potřebují denní vitaminové doplňky nitrožilním traktem z důvodu kontraindikací nebo nemohou být užíváni perorálně či vitaminovým deficitem (kvůli podvýživě, špatnému vstřebávání trávicím traktem...).

Přenosné pro děti ve věku 11 let a starší. Farmakologické vlastnosti Cernevitu jsou souhrnem vlastností každé složky 12 vitamínů.

Dynamická farmakokinetika

U pacientů užívajících Cernevit jsou plazmatické koncentrace vitamínů A, D, E obnoveny a udržovány na normální úrovni po dlouhou dobu výživy. Farmakokinetika Cernevitu je souborem vlastností každé složky 12 vitamínů.

Před odběrem Cernevit Baxter injekční prášek jako doplněk vitamínů a minerálů (10 lahviček)

Jak se používá

napumpujte 5 ml destilované vody vstříkněte do lahvičky a jemně protřepejte, aby se prášek rozpustil. Roztok se po rozpuštění podává pomalu intravenózně (alespoň 10 minut) nebo intravenózně, když se smíchá s fyziologickým roztokem nebo 5% roztokem glukózy.

Cernevit lze pumpovat do směsi nitrožilních cukrů v kombinaci se sacharidy, lipidy, aminokyselinami, elektrolyty a stopovými prvky za podmínek, u kterých byla ověřena kompatibilita a stabilita. Pokud by měl být nitrožilní přenos ceremevitu přenášen pomalu. Pokud jde o intravenózní injekci, musí být podávána pomalu (nejméně 10 minut).

Dávkování

Dospělí a děti starší 11 let užívají 1 lahvičku denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Cernevitu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence

Trávicí: poruchy trávení, zvracení, nevolnost, průjem.

Systémové: Systémové poruchy, horečka, bolest.

Metabolismus a metabolismus: Metabolické poruchy.

játra, žluč: poruchy jater. imunita: respirační selhání, nepříjemný pocit na hrudi, tlak na hrudi, bolest v krku, kopřivka, vyrážka, erytém, nepříjemný pocit v epigastrické oblasti, zástava smrti.

Neuroskop: Dehydratace, kovová pachuť v ústech.

kardiovaskulární: tachykardie. Respirační: poruchy dýchání, hrudník, mediastinum (zrychlené dýchání).

Kůže a měkké tkáně: svědění, bolest v místě vpichu/přenosu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Cernevit jsou kontraindikovány v následujících případech:

V minulosti byla přecitlivělost na Cernevit nebo produkty s lecitinem sojový protein ve směsi Michelle pocházející ze sóji.

Nadbytek vitamínů z jakéhokoli vitamínu v přípravku.

Přecitlivělost na účinné látky, zejména vitamín B1.

kojenci, kojení a děti mladší 11 let.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při užívání Cernevitu u pacientů, kteří užívají vitamín A z jiných zdrojů. Po intravenózní bolusové injekci je zaznamenáno průměrné zvýšení enzymu SGPT u několika pacientů s střevní zánětem. Úroveň zvýšení se rychle obnoví po vysazení léku.

Účinky na játra:

Doporučení ke sledování jaterních funkcí u pacientů užívajících Cernevit, zejména u pacientů se žloutenkou s hepatitidou nebo se stázou žluči.

Pacienti se selháním jater a ledvin:

možná bude potřeba přizpůsobit potřeby vitaminových doplňků.

Potřeba sledovat klinický stav a hladiny vitamínů u pacientů užívajících žilní multivitaminy jako jediný zdroj vitamínu po dlouhou dobu.

Užívejte léky u pacientů s nedostatkem vitaminu B12:

Před zahájením užívání Cernevitu u pacientů s rizikem nedostatku vitaminu B12 a/nebo pokud je indikace Cernevitu několik týdnů je vhodné zhodnotit stav vitaminu B12. Účinnost nedostatku vitaminu B12 vyžaduje poskytování dávek kyanokobalaminu vyšších, než je dávka v Cernevitu.

ovlivňují klinické testy:

V závislosti na použitém léku může přítomnost kyseliny askorbové v krvi a moči vést ke špatným výsledkům měření krevního cukru a moči.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou žádné informace o vlivu Cernevitu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Použití Cernevitu u žen nebylo studováno.

Období kojení

Vitamíny se vylučují mateřským mlékem, lék se nedoporučuje užívat kojícím ženám.

Léková interakce

Je nutné správně kontrolovat interakci mezi vitamíny v Cernevitu a dalšími látkami včetně:

Látky, které mohou způsobit nádory mozku: Riziko růstu nádoru mozku se zvyšuje v kombinaci s vitamínem A; Alkohol (nadužívání chronických); Zvýšené riziko jaterní toxicity v důsledku vitaminu A; léky proti epilepsii.

Kyselina listová může snížit koncentraci antiepileptik v séru a zvýšit riziko křečí.

Antitrombocyty: Vitamin E může inhibovat funkci krevních destiček.

Vysoké dávky aspirinu: může snížit hladiny kyseliny listové v důsledku zvýšeného vylučování moči.

Některá antiepileptika: mohou způsobit folát, pyridoxin a vitamín D.

Některá antivirotika: souvisí se snížením vitaminu D. Snížení metabolismu vitaminu D může souviset s inhibitory proteázy.

chloramfenikol: Může inhibovat hematologickou odpověď na léčbu vitaminem B12.

Antiseptické antidotum v důsledku otravy železem: Interaktivní léky zvyšují riziko srdečního selhání železa v důsledku zvýšené mobilizace železa při suplementaci vitaminu C nad fyziologickou úroveň.

Ethionamid: může způsobit nedostatek pyridoxinu.

Fluorochinolon: Zvýšené riziko otravy při kombinaci kyseliny listové.

Léčiva antagonizující folát: brání přeměně folátů na aktivní metabolity a snižují účinnost doplňování folátů.

Anti-metabolický folát: Doplňky kyseliny listové mohou snížit účinnost látek metabolismu folátů.

Antagonisté pyridoxinu: mohou způsobit nedostatek pyridoxinu.

Retinoidy, bexaroten: Zvýšení rizika otravy při současném užívání vitamínu A.

Theofyllin: může způsobit nedostatek pyridoxinu.

Lék je spojen s kyselým alfa1 glykoproteinem: Hladiny kyseliny glykocholové se zvyšují při současném užívání Cernevitu. Pacienti musí být pečlivě sledováni, když užívají dva léky.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.