Cernevit Baxter Injektionspulver zur Ergänzung von Vitaminen und Mineralstoffen (10 Fläschchen)

Darreichungsform Schachtel mit 10 Fläschchen
Spezifikationen Vitamin A, Vitamin D3, Tocoferol, Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Dexpanthenol, Biotin, Vitamin PP, Glycin, Glykocholsäure, Lecithin
Inhaltsstoff Pierre Fabre

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Vitamin A	3500 IE
Vitamin D3	220iu
Tocoferol	10,2 mg
Vitamin B1	3,51 mg
Vitamin B2	4,14 mg
Vitamin B6	4,53 mg
Vitamin B12	0,006 mg
Folsäure	0,414 mg
Dexpanthenol	16,15 mg
Biotin	0,069 mg
Vitamin PP	46 mg
Glycin	250 mg
Glykocholsäure	140 mg
Lecithin	112,5 mg

Verwendet

Indikationen

Die Cernevit Baxter-Injektion ist in folgenden Fällen angezeigt:

Patienten, die aufgrund von Kontraindikationen tägliche Vitaminpräparate über den intravenösen Trakt benötigen oder aufgrund von oralem oder Vitaminmangel (aufgrund von Unterernährung, schlechter Aufnahme über den Verdauungstrakt ...) nicht eingenommen werden können.

Tragbar für Kinder ab 11 Jahren. Die pharmakologischen Eigenschaften von Cernevit sind eine Sammlung von Eigenschaften jeder Komponente der 12 Vitamine.

Dynamische Pharmakokinetik

Bei Patienten, die Cernevit verwenden, werden die Plasmakonzentrationen der Vitamine A, D, E wiederhergestellt und für eine lange Ernährungszeit auf einem normalen Niveau gehalten. Die Pharmakokinetik von Cernevit ist eine Sammlung von Eigenschaften jeder Komponente der 12 Vitamine.

Vor der Einnahme Cernevit Baxter Injektionspulver zur Ergänzung von Vitaminen und Mineralstoffen (10 Fläschchen)

Anwendung

Pumpen Sie 5 ml destilliertes Wasser in das Fläschchen und schütteln Sie es vorsichtig, um das Pulver aufzulösen. Die Lösung wird nach dem Auflösen langsam intravenös (mindestens 10 Minuten) oder intravenös verabreicht, wenn sie mit physiologischer Kochsalzlösung oder 5 %iger Glucoselösung gemischt wird.

Cernevit kann in eine Mischung aus intravenösem Zucker in Kombination mit Kohlenhydraten, Lipiden, Aminosäuren, Elektrolyten und Spurenelementen unter der auf Verträglichkeit und Stabilität geprüften Bedingung gepumpt werden. Bei intravenöser Ceremevit-Übertragung sollte die Übertragung langsam erfolgen. Bei intravenöser Injektion muss die Injektion langsam erfolgen (mindestens 10 Minuten).

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 11 Jahre verwenden 1 Flasche pro Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cernevit kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Unbekannte Häufigkeit

Verdauung: Verdauungsstörungen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall.

Systemisch: Systemische Störungen, Fieber, Schmerzen.

Stoffwechsel und Stoffwechsel: Stoffwechselstörungen.

Leber, Galle: Lebererkrankungen. Immunität: Atemversagen, Beschwerden in der Brust, Engegefühl in der Brust, Halsschmerzen, Urtikaria, Hautausschlag, Erythem, Beschwerden im Magenbereich, Todesstillstand.

Neuroskop: Dehydration, Metallgeschmack im Mund.

Herz-Kreislauf: Tachykardie. Atemwege: Atemwegserkrankungen, Brust, Mediastinum (schnelle Atmung).

Haut und Weichteile: Juckreiz, Schmerzen an der Injektions-/Übertragungsstelle.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Cernevit-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Es besteht eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Cernevit oder Produkte mit Lecithin-Sojaprotein in der aus Soja gewonnenen Michelle-Mischung.

Überschüssige Vitamine von allen Vitaminen in der Zubereitung.

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, insbesondere Vitamin B1.

Säuglinge, Stillende und Kinder unter 11 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Cernevit bei Patienten, die Vitamin A aus anderen Quellen einnehmen. Nach intravenöser Bolusinjektion wurde bei mehreren Patienten mit Darmentzündung ein durchschnittlicher Anstieg des SGPT-Enzyms festgestellt. Nach Absetzen des Medikaments wird sich der Anstieg schnell erholen.

Auswirkungen auf die Leber:

Empfehlungen zur Überwachung der Leberfunktion bei Patienten, die Cernevit anwenden, insbesondere bei Patienten mit Gelbsucht, Hepatitis oder Gallenstauung.

Patienten mit Leber- und Nierenversagen:

Möglicherweise müssen Sie den Bedarf an Vitaminpräparaten individuell anpassen.

Der klinische Status und die Vitaminspiegel müssen bei Patienten überwacht werden, die über einen längeren Zeitraum venöse Multivitamine als einzige Vitaminquelle verwenden.

Verwenden Sie Medikamente bei Patienten mit Vitamin-B12-Mangel:

Bei Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-B12-Mangels besteht und/oder wenn eine Cernevit-Indikation über mehrere Wochen besteht, ist es ratsam, vor Beginn der Anwendung von Cernevit den Vitamin-B12-Zustand zu beurteilen. Die Wirksamkeit eines Vitamin-B12-Mangels erfordert die Bereitstellung von Cyanocobalamin-Dosen, die höher sind als die Dosis in Cernevit.

Auswirkungen auf klinische Tests:

Abhängig vom verwendeten Medikament kann das Vorhandensein von Ascorbinsäure im Blut und Urin zu falschen Ergebnissen bei Blutzucker- und Urintests führen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Informationen über den Einfluss von Cernevit auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Cernevit bei schwangeren Frauen wurde nicht untersucht.

Die Zeit des Stillens

Vitamine werden über die Muttermilch ausgeschieden, es wird empfohlen, das Medikament nicht bei stillenden Frauen anzuwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Es ist notwendig, die Wechselwirkung zwischen Vitaminen in Cernevit und anderen Wirkstoffen richtig zu kontrollieren, einschließlich:

Wirkstoffe, die Hirntumore verursachen können: In Kombination mit Vitamin A steigt das Risiko, einen Hirntumor zu entwickeln; Alkohol (chronischer Überkonsum); Erhöhtes Risiko einer Lebertoxizität aufgrund von Vitamin A; Medikamente gegen Epilepsie.

Folsäure kann die Konzentration von Antiepileptika im Serum verringern und das Krampfrisiko erhöhen.

Anti-Thrombozyten: Vitamin E kann die Thrombozytenfunktion hemmen.

Hochdosiertes Aspirin: kann den Folsäurespiegel durch erhöhte Urinausscheidung senken.

Einige Antiepileptika: können Folat, Pyridoxin und Vitamin D verursachen.

Einige antivirale Medikamente: stehen im Zusammenhang mit der Reduzierung von Vitamin D. Die Reduzierung des Vitamin-D-Stoffwechsels kann mit Proteaseinhibitoren zusammenhängen.

Chloramphenicol: Kann die hämatologische Reaktion einer Vitamin-B12-Therapie hemmen.

Antiseptisches Gegenmittel bei Eisenvergiftung: Interaktive Medikamente erhöhen das Risiko einer Eisenherzinsuffizienz aufgrund einer erhöhten Eisenmobilisierung bei einer Vitamin-C-Supplementierung über dem physiologischen Niveau.

Ethionamid: kann Pyridoxinmangel verursachen.

Fluorchinolon: Erhöhtes Vergiftungsrisiko bei Kombination mit Folsäure.

Folat-antagonistische Medikamente: behindern die Umwandlung von Folaten in aktive Metaboliten und verringern die Wirksamkeit der Folat-Supplementierung.

Antimetabolisches Folat: Folsäurepräparate können die Wirksamkeit von Folsäure-Stoffwechselsubstanzen verringern.

Pyridoxin-Antagonisten: können einen Pyridoxinmangel verursachen.

Retinoide, Bexaroten: Erhöhtes Vergiftungsrisiko bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin A.

Theophylllin: kann Pyridoxinmangel verursachen.

Das Medikament ist mit dem sauren Alpha1-Glykoprotein verbunden: Bei gleichzeitiger Anwendung von Cernevit steigt der Glykocholsäurespiegel. Patienten müssen bei der Einnahme von zwei Arzneimitteln genau überwachen.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern, Licht vermeiden

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