Cernevit Baxter inyección en polvo suplemento de vitaminas y minerales (10 viales)

Forma farmacéutica Caja de 10 viales
Especificaciones Vitamina A, Vitamina D3, Tocoferol, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Ácido Fólico, Dexpantenol, Biotina, Vitamina PP, Glicina, Ácido Glicocólico, Lecitina
Ingrediente Pierre Fabre

Ingrediente

Información de composición	Contenido
vitamina a	3500 UI
Vitamina D3	220 UI
tocoferol	10,2 mg
Vitamina B1	3,51 mg
Vitamina B2	4,14 mg
Vitamina B6	4,53 mg
Vitamina B12	0,006 mg
Ácido fólico	0,414 mg
dexpantenol	16,15 mg
Biotina	0,069 mg
vitamina pp	46mg
glicina	250mg
ácido glicocólico	140mg
Lecitina	112,5 mg

Usos

indicaciones

La inyección de Cernevit Baxter está indicada en los siguientes casos:

Pacientes que necesitan suplementos vitamínicos diarios por vía intravenosa debido a contraindicaciones o que no pueden utilizarlos por vía oral o por deficiencia vitamínica (debido a desnutrición, mala absorción a través del tracto digestivo...).

Portátil para niños a partir de 11 años. Las propiedades farmacológicas de Cernevit es una colección de propiedades de cada componente de las 12 vitaminas.

Farmacocinética dinámica

En pacientes que utilizan Cernevit, las concentraciones plasmáticas de vitaminas A, D, E se recuperan y se mantienen en un nivel normal durante un largo período de nutrición. La farmacocinética de Cernevit es un conjunto de propiedades de cada componente de las 12 vitaminas.

antes de tomar Cernevit Baxter inyección en polvo suplemento de vitaminas y minerales (10 viales)

Cómo utilizar

bombee 5 ml de agua destilada inyectada en el vial y agite suavemente para disolver el polvo. La solución después de disolverse se administra lentamente por vía intravenosa (al menos 10 minutos) o por vía intravenosa cuando se mezcla con solución salina fisiológica o solución de glucosa al 5%.

Cernevit se puede bombear en una mezcla de azúcares intravenosos combinados con carbohidratos, lípidos, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos en condiciones cuya compatibilidad y estabilidad se haya comprobado. Si la transmisión de ceremevit por vía intravenosa debe ser lenta. Si es inyección intravenosa, debe inyectarse lentamente (al menos 10 minutos).

Dosis

Adultos y niños mayores de 11 años usan 1 frasco al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace

en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

Efectos secundarios

Al utilizar Cernevit, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Frecuencia desconocida

Digestivo: trastornos digestivos, vómitos, náuseas, diarrea.

Sistémico: Trastornos sistémicos, fiebre, dolor.

Metabolismo y metabolismo: Trastornos metabólicos.

hígado, bilis: trastornos hepáticos. inmunidad: insuficiencia respiratoria, malestar en el pecho, opresión en el pecho, dolor de garganta, urticaria, erupción cutánea, eritema, malestar en la zona epigástrica, paro mortal.

Neuroscopio: Deshidratación, Sabor metálico en la boca.

cardiovascular: taquicardia. Respiratorio: trastornos respiratorios, tórax, mediastino (respiración rápida).

Piel y tejidos blandos: picazón, dolor en la posición de inyección/transmisión.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamentos Cernevit contraindicados en los siguientes casos:

Hay antecedentes de hipersensibilidad a Cernevit o productos con lecitina de proteína de soja en la mezcla Michelle derivada de la soja.

Exceso de vitaminas de cualquier vitamina en la preparación.

Hipersensibilidad a los principios activos, especialmente a la vitamina B1.

lactantes, lactantes y niños menores de 11 años.

Tenga cuidado al usarlo

Precauciones al tomar Cernevit en pacientes que están tomando vitamina A de otras fuentes. Después de la inyección intravenosa en bolo, se registra un aumento promedio de la enzima SGPT en varios pacientes con intestinal. El nivel de aumento se recuperará rápidamente después de suspender el medicamento.

Efectos sobre el hígado:

Recomendaciones para controlar la función hepática en pacientes que utilizan Cernevit, especialmente en pacientes con ictericia, hepatitis o con estasis biliar.

Pacientes con insuficiencia hepática y renal:

es posible que deba personalizar las necesidades de los suplementos vitamínicos.

Necesidad de controlar el estado clínico y los niveles de vitaminas en pacientes que utilizan multivitaminas venosas como fuente única de vitaminas durante un tiempo prolongado.

Usar medicamentos en pacientes con deficiencia de vitamina B12:

Es aconsejable evaluar el estado de la vitamina B12 antes de comenzar a utilizar Cernevit en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina B12 y/o cuando exista indicación de Cernevit durante varias semanas. La eficacia de la deficiencia de vitamina B12 requiere el suministro de dosis de cianocobalamina superiores a la dosis de Cernevit.

afectan las pruebas clínicas:

Dependiendo del fármaco utilizado, la presencia de ácido ascórbico en la sangre y la orina puede dar lugar a resultados de lectura incorrectos en los análisis de azúcar en sangre y orina.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

No hay información sobre la influencia de Cernevit en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Embarazo

No se ha estudiado el uso de Cernevit en mujeres embarazadas.

El período de lactancia materna

Las vitaminas se excretan a través de la leche materna; se recomienda no utilizar el medicamento en mujeres que están amamantando.

Interacción farmacológica

Es necesario controlar adecuadamente la interacción entre las vitaminas de Cernevit y otros agentes, incluidos:

Agentes que pueden causar tumores cerebrales: El riesgo de desarrollar un tumor cerebral aumenta cuando se combina con vitamina A; Alcohol (uso excesivo de crónico); Mayor riesgo de toxicidad hepática debido a la vitamina A; medicamentos contra la epilepsia.

El ácido fólico puede reducir la concentración de fármacos antiepilépticos en el suero y aumentar el riesgo de convulsiones.

Antitrombocitos: La vitamina E puede inhibir la función plaquetaria.

Aspirina en dosis altas: puede reducir los niveles de ácido fólico debido al aumento de la excreción de orina.

Algunos fármacos antiepilépticos: pueden provocar folato, piridoxina y vitamina D.

Algunos medicamentos antivirales: relacionados con la reducción de la vitamina D. La reducción del metabolismo de la vitamina D puede estar relacionada con los inhibidores de la proteasa.

cloranfenicol: puede inhibir la respuesta hematológica de la terapia con vitamina B12.

Antídoto antiséptico por intoxicación por hierro: Los fármacos interactivos aumentan el riesgo de insuficiencia cardíaca por hierro debido al aumento de la movilización de hierro cuando se suplementa con vitamina C por encima del nivel fisiológico.

Etionamida: puede causar deficiencia de piridoxina.

fluoroquinolona: Mayor riesgo de intoxicación al combinar ácido fólico.

Fármacos antagonistas del folato: dificultan la conversión de los folatos en metabolitos activos y reducen la eficacia de la suplementación con folato.

Folato antimetabólico: los suplementos de ácido fólico pueden reducir la eficacia de las sustancias metabólicas del folato.

Antagonistas de piridoxina: pueden provocar deficiencia de piridoxina.

Retinoides, Bexaroten: Aumentan el riesgo de intoxicación al utilizar vitamina A simultáneamente.

Teofilina: puede causar deficiencia de piridoxina.

El medicamento está vinculado a la glicoproteína ácida alfa1: los niveles de ácido glicocólico aumentan cuando se usa Cernevit simultáneamente. Los pacientes deben controlar de cerca cuando usan dos medicamentos.

Almacenamiento

Conservar a temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.