Cernevit Baxter supplément de poudre injectable vitamines et minéraux (10 flacons)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 flacons
Spécifications Vitamine A, Vitamine D3, Tocoférol, Vitamine B1, Vitamine B2, Vitamine B6, Vitamine B12, Acide folique, Dexpanthénol, Biotine, Vitamine PP, Glycine, Acide glycolique, Lécithine
Ingrédient Pierre Fabre

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Vitamine A	3500 UI
Vitamine D3	220 UI
Tocoférol	10,2 mg
Vitamine B1	3,51 mg
Vitamine B2	4,14 mg
Vitamine B6	4,53 mg
Vitamine B12	0,006 mg
Acide folique	0,414 mg
Dexpanthénol	16,15 mg
Biotine	0,069 mg
Vitamine PP	46 mg
Glycine	250 mg
Acide glycolique	140 mg
Lécithine	112,5 mg

Les usages

indications

L'injection de Cernevit Baxter est indiquée dans les cas suivants :

Patients qui ont besoin de suppléments vitaminiques quotidiens par voie intraveineuse en raison de contre-indications ou qui ne peuvent pas être utilisés en raison d'une carence orale ou vitaminique (en raison de malnutrition, d'une mauvaise absorption par le tube digestif...).

Portable pour les enfants âgés de 11 ans et plus. Les propriétés pharmacologiques de Cernevit sont un ensemble de propriétés de chaque composant des 12 vitamines.

Pharmacocinétique dynamique

chez les patients utilisant Cernevit, les concentrations plasmatiques de vitamines A, D, E sont récupérées et maintenues à un niveau normal pendant une longue période de nutrition. La pharmacocinétique de Cernevit est un ensemble de propriétés de chaque composant des 12 vitamines.

Avant de prendre Cernevit Baxter supplément de poudre injectable vitamines et minéraux (10 flacons)

Comment utiliser

pompez 5 ml d'eau distillée injectée dans le flacon et agitez doucement pour dissoudre la poudre. Une fois dissoute, la solution est administrée lentement par voie intraveineuse (au moins 10 minutes) ou par voie intraveineuse lorsqu'elle est mélangée à du sérum physiologique ou à une solution de glucose à 5 %.

Cernevit peut être pompé dans un mélange de sucres intraveineux combinés avec des glucides, des lipides, des acides aminés, des électrolytes et des oligo-éléments dans des conditions dont la compatibilité et la stabilité ont été vérifiées. Si la transmission du ceremevit par voie intraveineuse doit être transmise lentement. En cas d'injection intraveineuse, doit être injectée lentement (au moins 10 minutes).

Posologie

Les adultes et les enfants de plus de 11 ans utilisent 1 flacon par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire

en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Cernevit, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue

Digestif : troubles digestifs, vomissements, nausées, diarrhée.

Systémique : Troubles systémiques, fièvre, douleur.

Métabolisme et métabolisme : Troubles métaboliques.

foie, bile : troubles hépatiques. immunité : insuffisance respiratoire, gêne thoracique, oppression thoracique, mal de gorge, urticaire, éruption cutanée, érythème, gêne au niveau de la zone épigastrique, arrêt de mort.

Neuroscope : Déshydratation, Goût métallique dans la bouche.

cardiovasculaire : tachycardie. Respiratoire : troubles respiratoires, thoracique, médiastin (respiration rapide).

Peau et tissus mous : démangeaisons, douleur au point d'injection/transmission.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Cernevit contre-indiqués dans les cas suivants :

Il existe des antécédents d'hypersensibilité à Cernevit ou à des produits contenant de la lécithine de protéine de soja dans le mélange Michelle dérivé du soja.

Excès de vitamines provenant de toute vitamine présente dans la préparation.

Hypersensibilité aux principes actifs, notamment à la vitamine B1.

nourrisson, allaitement et enfants de moins de 11 ans.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Précautions lors de la prise de Cernevit chez les patients qui prennent de la vitamine A provenant d'autres sources. Après injection en bolus intraveineux, l'augmentation moyenne de l'enzyme SGPT est enregistrée chez plusieurs patients atteints d'intestinite. Le niveau d'augmentation se rétablira rapidement après l'arrêt du médicament.

Effets sur le foie :

Recommandations pour surveiller la fonction hépatique chez les patients utilisant Cernevit, en particulier chez les patients atteints d'ictère, d'hépatite ou présentant une stase biliaire.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale :

il faudra peut-être personnaliser les besoins en suppléments vitaminiques.

Nécessité de surveiller l'état clinique et les niveaux de vitamines des patients utilisant des multivitamines veineuses comme source unique de vitamines pendant une longue période.

Utiliser des médicaments chez les patients présentant une carence en vitamine B12 :

Il est conseillé d'évaluer l'état de la vitamine B12 avant de commencer à utiliser Cernevit chez les patients à risque de carence en vitamine B12 et/ou lorsqu'il existe une indication de Cernevit depuis plusieurs semaines. L'efficacité de la carence en vitamine B12 nécessite l'apport de doses de cyanocobalamine supérieures à la dose contenue dans Cernevit.

affectent les tests cliniques :

Selon le médicament utilisé, la présence d'acide ascorbique dans le sang et l'urine peut entraîner des résultats de lecture erronés dans les tests de glycémie et d'urine.

Capacité à conduire et à utiliser des machines

Il n'existe aucune information sur l'influence de Cernevit sur la capacité à conduire et à utiliser des machines.

Grossesse

L'utilisation de Cernevit chez les femmes enceintes n'a pas été étudiée.

La période d'allaitement

Les vitamines sont excrétées par le lait maternel, il est recommandé de ne pas utiliser le médicament chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Il est nécessaire de contrôler correctement l'interaction entre les vitamines contenues dans Cernevit et d'autres agents, notamment :

Agents pouvant provoquer des tumeurs cérébrales : le risque de croissance d'une tumeur cérébrale augmente lorsqu'il est associé à la vitamine A ; Alcool (abus de chroniques); Risque accru de toxicité hépatique due à la vitamine A ; médicaments antiépileptiques.

L'acide folique peut réduire la concentration de médicaments antiépileptiques dans le sérum et augmenter le risque de convulsions.

Anti-thrombocytes : la vitamine E peut inhiber la fonction plaquettaire.

Aspirine à forte dose : peut réduire les niveaux d'acide folique en raison de l'augmentation de l'excrétion urinaire.

Certains médicaments antiépileptiques : peuvent provoquer du folate, de la pyridoxine et de la vitamine D.

Certains médicaments antiviraux : liés à la réduction de la vitamine D. La réduction du métabolisme de la vitamine D peut être liée aux inhibiteurs de protéase.

chloramphénicol : peut inhiber la réponse hématologique du traitement par la vitamine B12.

Antidote antiseptique en cas d'empoisonnement au fer : les médicaments interactifs augmentent le risque d'insuffisance cardiaque due au fer en raison de la mobilisation accrue du fer lors d'une supplémentation en vitamine C au-dessus du niveau physiologique.

Éthionamide : peut provoquer une carence en pyridoxine.

fluoroquinolon : risque accru d'intoxication lors de la combinaison d'acide folique.

Médicaments antagonistes des folates : entravent la conversion des folats en métabolites actifs et réduisent l'efficacité de la supplémentation en folates.

Folate anti-métabolique : les suppléments d'acide folique peuvent réduire l'efficacité des substances métaboliques du folate.

Antagonistes de la pyridoxine : peuvent provoquer une carence en pyridoxine.

Rétinoïdes, Bexaroten : Augmentation du risque d'intoxication lors de l'utilisation simultanée de vitamine A.

Théophylline : peut provoquer une carence en pyridoxine.

Le médicament est lié à la glycoprotéine acide alpha1 : les niveaux d'acide glycocholique augmentent lors de l'utilisation simultanée de Cernevit. Les patients doivent surveiller de près lorsqu'ils utilisent deux médicaments.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, éviter la lumière

Autres médicaments

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