サーネビットバクスター注射粉末サプリメントビタミンとミネラル (10 バイアル)

剤形 10 バイアル入りボックス
仕様ビタミンA、ビタミンD3、トコフェロール、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、葉酸、デクスパンテノール、ビオチン、ビタミンPP、グリシン、グリココール酸、レシチン
成分ピエール・ファーブル

成分

成分情報	コンテンツ
ビタミンA	3500iu
ビタミンD3	220iu
トコフェロール	10.2mg
ビタミンB1	3.51mg
ビタミンB2	4.14mg
ビタミンB6	4.53mg
ビタミンB12	0.006mg
葉酸	0.414mg
デクスパンテノール	16.15mg
ビオチン	0.069mg
ビタミンPP	46mg
グリシン	250mg
グリココール酸	140mg
レシチン	112.5mg

用途

適応症

サーネビットバクスター注射は次の場合に適応されます。

禁忌により静脈内ビタミンサプリメントを毎日必要とする患者、または経口またはビタミン欠乏症（栄養失調、消化管からの吸収低下など）によりビタミンサプリメントを摂取できない患者。

11 歳以上のお子様が持ち運び可能。サーネビットの薬理学的特性は、12 種類のビタミンの各成分の特性を集めたものです。

動的薬物動態

患者が Cernevit を使用すると、ビタミン A、D、E の血漿中濃度が回復し、栄養を長期間にわたって正常なレベルに維持します。 Cernevit の薬物動態は、12 種類のビタミンの各成分の特性を集めたものです。

服用する前にサーネビットバクスター注射粉末サプリメントビタミンとミネラル (10 バイアル)

使用方法

5 ml の蒸留水をバイアルに注入し、軽く振って粉末を溶かします。溶解後の溶液はゆっくりと（10 分以上）静脈内に投与されるか、生理食塩水または 5% ブドウ糖溶液と混合して静脈内に投与されます。

サーネビットは、適合性と安定性がチェックされた状態で、炭水化物、脂質、アミノ酸、電解質、微量元素と組み合わされた砂糖の混合物を静脈内に注入できます。セレメビットの静脈内感染の場合、ゆっくりと感染する必要があります。静脈内注射の場合は、ゆっくりと (少なくとも 10 分) 注射する必要があります。

用量

大人と 11 歳以上の子供は、1 日あたり 1 ボトルを使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

Cernevit を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

不明な周波数

消化器: 消化器疾患、嘔吐、吐き気、下痢。

全身性: 全身障害、発熱、痛み。

代謝と代謝: 代謝障害。

肝臓、胆汁：肝臓の病気。免疫: 呼吸不全、胸の不快感、胸の圧迫感、喉の痛み、蕁麻疹、発疹、紅斑、上腹部の不快感、死亡停止。

神経鏡: 脱水、口の中の金属の味。

心血管系: 頻脈。呼吸器: 呼吸器疾患、胸部、縦隔 (速い呼吸)。

皮膚および軟部組織: 注射/伝達部位のかゆみ、痛み。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セルネビット薬は次の場合には禁忌です:

サーネビット、または大豆由来のミシェル混合物にレシチン大豆タンパク質を含む製品に対する過敏症の病歴がある。

製剤中のビタミンからの過剰なビタミン。

有効成分、特にビタミン B1 に対する過敏症。

乳児、授乳中、および 11 歳未満の子供。

使用時には注意してください

他の供給源からビタミン A を摂取している患者がセルネビットを服用する場合は注意が必要です。静脈内ボーラス注射後、数人の腸炎患者で SGPT 酵素の平均増加が記録されています。増加レベルは、薬を中止するとすぐに回復します。

肝臓への影響:

Cernevit を使用している患者、特に肝炎または胆汁うっ滞を伴う黄疸患者の肝機能をモニタリングするための推奨事項。

肝不全および腎不全の患者:

ビタミンサプリメントのニーズに合わせてカスタマイズする必要があるかもしれません。

単一のビタミン源として静脈内マルチビタミンを長期間使用している患者の臨床状態とビタミンレベルを監視する必要がある。

ビタミン B12 欠乏症の患者には薬を使用します:

ビタミン B12 欠乏症のリスクがある患者、および/またはセルネビットの適応が数週間続く場合は、セルネビットの使用を開始する前にビタミン B12 の状態を評価することをお勧めします。ビタミンB12欠乏症の有効性には、Cernevitの用量よりも高い用量のシアノコバラミンを提供する必要があります。

臨床試験に影響を与える:

使用する薬剤によっては、血液および尿中にアスコルビン酸が存在すると、血糖値や尿検査で誤った測定結果が生じる可能性があります。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力に対するサーネビットの影響に関する情報はありません。

妊娠

妊婦におけるサーネビットの使用については研究されていません。

授乳期間

ビタミンは母乳を通じて排泄されるため、授乳中の女性にはこの薬を使用しないことをお勧めします。

薬物相互作用

サーネビットのビタミンと次のような他の薬剤との相互作用を適切に制御する必要があります。

脳腫瘍を引き起こす可能性のある物質: ビタミン A と組み合わせると、脳腫瘍が増殖するリスクが増加します。アルコール（慢性的な過剰摂取）;ビタミンAによる肝臓毒性のリスク増加;抗てんかん薬。

葉酸は血清中の抗てんかん薬の濃度を低下させ、けいれんのリスクを高める可能性があります。

抗血小板: ビタミン E は血小板の機能を阻害します。

高用量アスピリン: 尿排泄量の増加により、葉酸レベルが低下する可能性があります。

一部の抗てんかん薬: 葉酸塩、ピリドキシン、ビタミン D を引き起こす可能性があります。

一部の抗ウイルス薬: ビタミン D の減少に関連しています。ビタミン D 代謝の減少は、プロテアーゼ阻害剤に関連している可能性があります。

クロラムフェニコール: ビタミン B12 療法の血液学的反応を阻害する可能性があります。

鉄中毒による防腐剤の解毒剤: 相互作用性薬剤は、生理的レベルを超えてビタミン C を補給すると鉄の動員が増加するため、鉄性心不全のリスクを高めます。

エチオナミド: ピリドキシン欠乏症を引き起こす可能性があります。

フルオロキノロン: 葉酸と組み合わせると中毒のリスクが増加します。

葉酸塩拮抗薬: 葉酸塩の活性代謝産物への変換を妨げ、葉酸塩補給の有効性を低下させます。

抗代謝性葉酸塩: 葉酸サプリメントは葉酸代謝物質の有効性を低下させる可能性があります。

ピリドキシン拮抗薬: ピリドキシン欠乏症を引き起こす可能性があります。

レチノイド、ベキサロテン: ビタミン A を同時に使用すると中毒のリスクが増加します。

テオフィリン: ピリドキシン欠乏症を引き起こす可能性があります。

この薬はアルファ 1 酸糖タンパク質に関連しています。Cernevit を同時に使用すると、グリココール酸レベルが増加します。患者は 2 つの薬を使用する場合は注意深く監視する必要があります。

保管

光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください

その他の薬

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サーネビット バクスター注射粉末サプリメント ビタミンとミネラル (10 バイアル)

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