Cernevit Baxter injectiepoedersupplement vitamines en mineralen (10 injectieflacons)

Toedieningsvorm Doos met 10 injectieflacons
Specificaties Vitamine A, Vitamine D3, Tocoferol, Vitamine B1, Vitamine B2, Vitamine B6, Vitamine B12, Foliumzuur, Dexpanthenol, Biotine, Vitamine PP, Glycine, Glycocholzuur, Lecithine
Ingrediënt Pierre Fabre

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vitamine A	3500 iu
Vitamine D3	220 iu
Tocoferol	10,2 mg
Vitamine B1	3,51 mg
Vitamine B2	4,14 mg
Vitamine B6	4,53 mg
Vitamine B12	0,006 mg
Foliumzuur	0,414 mg
Dexpanthenol	16,15 mg
Biotine	0,069 mg
Vitamine PP	46mg
Glycine	250mg
Glycocholzuur	140 mg
Lecithine	112,5 mg

Toepassingen

indicaties

Cernevit Baxter-injectie is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die dagelijks vitaminesupplementen via het intraveneuze kanaal nodig hebben vanwege contra-indicaties of die niet kunnen worden gebruikt vanwege een oraal of vitaminetekort (door ondervoeding, slechte opname via het spijsverteringskanaal ...).

Draagbaar voor kinderen van 11 jaar en ouder. De farmacologische eigenschappen van Cernevit zijn een verzameling eigenschappen van elke component van de 12 vitamines.

Dynamische farmacokinetiek

bij patiënten die Cernevit gebruiken, worden de plasmaconcentraties van vitamine A, D, E hersteld en gedurende lange tijd door voeding op een normaal niveau gehouden. De farmacokinetiek van Cernevit is een verzameling eigenschappen van elke component van de 12 vitamines.

Voordat u neemt Cernevit Baxter injectiepoedersupplement vitamines en mineralen (10 injectieflacons)

Hoe te gebruiken

pomp 5 ml gedestilleerd water in de injectieflacon en schud voorzichtig om het poeder op te lossen. De oplossing wordt na oplossing langzaam intraveneus (minstens 10 minuten) of intraveneus toegediend wanneer deze wordt gemengd met fysiologische zoutoplossing of 5% glucose-oplossing.

Cernevit kan worden gepompt in een mengsel van intraveneuze suikers gecombineerd met koolhydraten, lipiden, aminozuren, elektrolyten en sporenelementen, waarbij de toestand is gecontroleerd op compatibiliteit en stabiliteit. Als intraveneuze ceremevit-overdracht langzaam moet worden overgedragen. Bij intraveneuze injectie moet deze langzaam worden geïnjecteerd (minstens 10 minuten).

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar gebruiken 1 flesje per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Cernevit gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, braken, misselijkheid, diarree.

Systemisch: Systemische stoornissen, koorts, pijn.

Metabolisme en metabolisme: Stofwisselingsstoornissen.

lever, gal: leveraandoeningen. immuniteit: ademhalingsfalen, ongemak op de borst, beklemmend gevoel op de borst, keelpijn, urticaria, huiduitslag, erytheem, ongemak in het epigastrische gebied, doodstilstand.

Neuroscoop: uitdroging, metaalsmaak in de mond.

cardiovasculair: tachycardie. Ademhaling: ademhalingsstoornissen, borstkas, mediastinum (snelle ademhaling).

Huid en zacht weefsel: jeuk, pijn op de injectie-/transmissiepositie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Cernevit-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een geschiedenis van overgevoeligheid voor Cernevit of producten met lecithine-soja-eiwit in het Michelle-mengsel afgeleid van soja.

Overtollige vitamines van welke vitamine dan ook in het preparaat.

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, vooral vitamine B1.

zuigelingen, borstvoeding en kinderen jonger dan 11 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Cernevit bij patiënten die vitamine A uit andere bronnen gebruiken. Na intraveneuze bolusinjectie wordt bij verschillende patiënten met darmitis de gemiddelde stijging van het SGPT-enzym geregistreerd. Het stijgingsniveau zal snel herstellen na het stoppen van het medicijn.

Effecten op de lever:

Aanbevelingen om de leverfunctie te controleren bij patiënten die Cernevit gebruiken, vooral bij geelzuchtpatiënten met hepatitis of galstasis.

Patiënten met lever- en nierfalen:

moet mogelijk de behoeften van vitaminesupplementen personaliseren.

Noodzaak om de klinische status en vitamineniveaus te monitoren bij patiënten die lange tijd veneuze multivitaminen als enige vitaminebron gebruiken.

Gebruik medicijnen bij patiënten met een tekort aan vitamine B12:

Het is raadzaam om de toestand van vitamine B12 te evalueren voordat u Cernevit gaat gebruiken bij patiënten met een risico op een vitamine B12-tekort en/of als er gedurende meerdere weken een Cernevit-indicatie bestaat. De effectiviteit van vitamine B12-tekort vereist het verstrekken van doses cyanocobalamine die hoger zijn dan de dosis in Cernevit.

beïnvloedt klinische tests:

Afhankelijk van het gebruikte medicijn kan de aanwezigheid van ascorbinezuur in het bloed en de urine leiden tot verkeerde meetresultaten bij bloedsuiker- en urinetests.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen informatie over de invloed van Cernevit op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het gebruik van Cernevit bij zwangere vrouwen is niet onderzocht.

De periode van borstvoeding

Vitaminen worden uitgescheiden via de moedermelk. Het wordt aanbevolen het medicijn niet te gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het is noodzakelijk om de interactie tussen vitamines in Cernevit en andere middelen goed te controleren, waaronder:

Middelen die hersentumoren kunnen veroorzaken: het risico op het ontwikkelen van hersentumoren neemt toe in combinatie met vitamine A; Alcohol (overmatig gebruik van chronisch); Verhoogd risico op levertoxiciteit door vitamine A; medicijnen tegen epilepsie.

Foliumzuur kan de concentratie van anti-epileptica in serum verlagen en het risico op convulsies vergroten.

Anti-trombocyten: Vitamine E kan de bloedplaatjesfunctie remmen.

Hoge dosis aspirine: kan het foliumzuurgehalte verlagen als gevolg van een verhoogde urine-uitscheiding.

Sommige anti-epileptica: kunnen folaat, pyridoxine en vitamine D veroorzaken.

Sommige antivirale geneesmiddelen: houden verband met het verminderen van vitamine D. De vermindering van het vitamine D-metabolisme kan verband houden met proteaseremmers.

chlooramfenicol: kan de hematologische respons van vitamine B12-therapie remmen.

Antiseptisch tegengif als gevolg van ijzervergiftiging: Interactieve medicijnen verhogen het risico op ijzerhartfalen als gevolg van een verhoogde ijzermobilisatie bij suppletie met vitamine C boven het fysiologische niveau.

Ethionamide: kan een tekort aan pyridoxine veroorzaken.

fluoroquinolon: Verhoogd risico op vergiftiging bij combinatie van foliumzuur.

Folaat-antagonistische medicijnen: belemmeren de omzetting van folaten in actieve metabolieten en verminderen de effectiviteit van folaatsupplementen.

Anti-metabolisch folaat: Foliumzuursupplementen kunnen de effectiviteit van folaatstofwisselingsstoffen verminderen.

Pyridoxine-antagonisten: kunnen een tekort aan pyridoxine veroorzaken.

Retinoïden, Bexaroten: Verhoging van het risico op vergiftiging bij gelijktijdig gebruik van vitamine A.

Theofylline: kan een tekort aan pyridoxine veroorzaken.

Het medicijn is gekoppeld aan alfa1-zuur-glycoproteïne: de glycocholzuurspiegels nemen toe bij gelijktijdig gebruik van Cernevit. Patiënten moeten nauwlettend in de gaten houden wanneer ze twee medicijnen gebruiken.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.