Cernevit Baxter proszek do wstrzykiwań suplement witamin i minerałów (10 fiolek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 fiolek
Specyfikacja Witamina A, witamina D3, tokoferol, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina B12, kwas foliowy, dekspantenol, biotyna, witamina PP, glicyna, kwas glikocholowy, lecytyna
Składnik Pierre’a Fabre’a

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Witamina A	3500iu
Witamina D3	220iu
Tokoferol	10,2 mg
Tiamina	3,51 mg
Witamina B2	4,14 mg
Witamina B6	4,53 mg
Witamina B12	0,006 mg
Kwas foliowy	0,414 mg
Dekspantenol	16,15 mg
Biotyna	0,069 mg
Witamina PP	46 mg
Glicyna	250 mg
Kwas glikocholowy	140 mg
Lecytyna	112,5 mg

Używa

wskazania

Zastrzyk Cernevit Baxter jest wskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy potrzebują codziennej suplementacji witamin drogą dożylną ze względu na przeciwwskazania lub nie mogą ich stosować przy doustnym niedoborze witamin (z powodu niedożywienia, słabego wchłaniania przez przewód pokarmowy...).

Przenośny dla dzieci w wieku 11 lat i starszych. Właściwości farmakologiczne Cernevitu to zbiór właściwości każdego składnika 12 witamin.

Farmakokinetyka dynamiczna

u pacjentów stosujących Cernevit, stężenia witamin A, D, E w osoczu powracają i utrzymują się na normalnym poziomie przez długi czas żywienia. Farmakokinetyka Cernevitu to zbiór właściwości każdego składnika 12 witamin.

Przed wzięciem Cernevit Baxter proszek do wstrzykiwań suplement witamin i minerałów (10 fiolek)

Sposób użycia

Wstrzyknij do fiolki 5 ml wody destylowanej i delikatnie wstrząśnij, aby rozpuścić proszek. Roztwór po rozpuszczeniu podaje się powoli dożylnie (co najmniej 10 minut) lub dożylnie po zmieszaniu z solą fizjologiczną lub 5% roztworem glukozy.

Cernevit można pompować do mieszaniny dożylnych cukrów połączonych z węglowodanami, lipidami, aminokwasami, elektrolitami i pierwiastkami śladowymi w warunkach sprawdzonych pod kątem zgodności i stabilności. Jeśli dożylna transmisja ceremevitu powinna być powoli przenoszona. W przypadku wstrzyknięcia dożylnego należy wstrzykiwać powoli (co najmniej 10 minut).

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 11. roku życia stosują 1 butelkę dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić, jeśli zapomnisz 1 dawkę?

Skutki uboczne

Podczas stosowania Cernevitu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Nieznana częstotliwość

Układ pokarmowy: zaburzenia trawienia, wymioty, nudności, biegunka.

Układowe: zaburzenia ogólnoustrojowe, gorączka, ból.

Metabolizm i metabolizm: zaburzenia metaboliczne.

wątroba, żółć: zaburzenia wątroby. odporność: niewydolność oddechowa, dyskomfort w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej, ból gardła, pokrzywka, wysypka, rumień, dyskomfort w okolicy nadbrzusza, zatrzymanie śmierci.

Neuroskop: odwodnienie, metaliczny posmak w ustach.

układ sercowo-naczyniowy: tachykardia. Układ oddechowy: zaburzenia oddechowe, klatka piersiowa, śródpiersie (przyspieszony oddech).

Skóra i tkanki miękkie: swędzenie, ból w miejscu wstrzyknięcia/przeniesienia.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Cernevit są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

W przeszłości występowała nadwrażliwość na Cernevit lub produkty zawierające lecytynę, białko sojowe w mieszance Michelle pochodzącej z soi.

Nadmiar witamin którejkolwiek witaminy w preparacie.

Nadwrażliwość na składniki aktywne, zwłaszcza witaminę B1.

niemowlęta, karmiące piersią i dzieci poniżej 11 lat.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności podczas stosowania leku Cernevit u pacjentów przyjmujących witaminę A z innych źródeł. Po wstrzyknięciu dożylnym w bolusie, u kilku pacjentów z zapaleniem jelit rejestruje się średni wzrost aktywności enzymu SGPT. Poziom wzrostu szybko powróci po odstawieniu leku.

Wpływ na wątrobę:

Zalecenia dotyczące monitorowania czynności wątroby u pacjentów stosujących Cernevit, zwłaszcza u pacjentów z żółtaczką, zapaleniem wątroby lub zastojem żółci.

Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek:

może zaistnieć potrzeba dostosowania zapotrzebowania na suplementy witaminowe.

Konieczność monitorowania stanu klinicznego i poziomu witamin u pacjentów stosujących przez długi czas preparaty wielowitaminowe podawane dożylnie jako pojedyncze źródło witamin.

Stosuj leki u pacjentów z niedoborem witaminy B12:

Wskazana jest ocena stanu witaminy B12 przed rozpoczęciem stosowania leku Cernevit u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy B12 i/lub gdy istnieje wskazanie do stosowania preparatu Cernevit przez kilka tygodni. Skuteczność niedoboru witaminy B12 wymaga podania większych dawek cyjanokobalaminy niż dawka preparatu Cernevit.

wpływają na testy kliniczne:

W zależności od zastosowanego leku obecność kwasu askorbinowego we krwi i moczu może prowadzić do błędnych wyników badań poziomu cukru we krwi i moczu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak informacji na temat wpływu Cernevitu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie badano stosowania Cernevitu u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Witaminy przenikają do mleka matki, nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Należy właściwie kontrolować interakcję witamin zawartych w Cernevicie z innymi środkami, do których należą:

Czynniki mogące powodować nowotwory mózgu: Ryzyko rozwoju guza mózgu wzrasta w połączeniu z witaminą A; Alkohol (nadużywanie przewlekłe); Zwiększone ryzyko toksycznego działania na wątrobę ze względu na witaminę A; leki przeciwpadaczkowe.

Kwas foliowy może zmniejszać stężenie leków przeciwpadaczkowych w surowicy i zwiększać ryzyko drgawek.

Antytrombocyty: Witamina E może hamować czynność płytek krwi.

Aspiryna w dużych dawkach: może zmniejszać poziom kwasu foliowego z powodu zwiększonego wydalania moczu.

Niektóre leki przeciwpadaczkowe: mogą powodować kwas foliowy, pirydoksynę i witaminę D.

Niektóre leki przeciwwirusowe: związane z redukcją witaminy D. Zmniejszenie metabolizmu witaminy D może być związane z inhibitorami proteaz.

chloramfenikol: może hamować odpowiedź hematologiczną na terapię witaminą B12.

Antidotum antyseptyczne w przypadku zatrucia żelazem: Leki interaktywne zwiększają ryzyko niewydolności serca zawierającej żelazo z powodu zwiększonej mobilizacji żelaza podczas suplementacji witaminą C powyżej poziomu fizjologicznego.

Etionamid: może powodować niedobór pirydoksyny.

fluorochinolon: zwiększone ryzyko zatrucia podczas łączenia kwasu foliowego.

Leki będące antagonistami kwasu foliowego: utrudniają konwersję folianów do aktywnych metabolitów i zmniejszają skuteczność suplementacji folianami.

Folan antymetaboliczny: Suplementy kwasu foliowego mogą zmniejszać skuteczność substancji metabolicznych kwasu foliowego.

Antagoniści pirydoksyny: mogą powodować niedobór pirydoksyny.

Retinoidy, beksaroten: zwiększają ryzyko zatrucia podczas jednoczesnego stosowania witaminy A.

Teofilina: może powodować niedobór pirydoksyny.

Lek jest powiązany z kwaśną glikoproteiną alfa1: Podczas jednoczesnego stosowania leku Cernevit stężenie kwasu glikocholowego wzrasta. Pacjenci muszą uważnie monitorować stosowanie dwóch leków.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.