Cernevit Baxter suplemento em pó para injeção de vitaminas e minerais (10 frascos)

Forma farmacêutica Caixa de 10 frascos
Especificações Vitamina A, Vitamina D3, Tocoferol, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Ácido Fólico, Dexpantenol, Biotina, Vitamina PP, Glicina, Ácido Glicocólico, Lecitina
Ingrediente Pedro Fabre

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Vitamina A	3500UI
Vitamina D3	220 UI
Tocoferol	10,2 mg
Vitamina B1	3,51mg
Vitamina B2	4,14mg
Vitamina B6	4,53mg
Vitamina B12	0,006mg
Ácido Fólico	0,414mg
Dexpantenol	16,15mg
Biotina	0,069 mg
Vitamina PP	46mg
Glicina	250mg
Ácido glicólico	140mg
Lecitina	112,5mg

Usos

indicações

A injeção de Cernevit Baxter é indicada nos seguintes casos:

Pacientes que necessitam de suplementos vitamínicos diários por via intravenosa devido a contraindicações ou não podem ser utilizados por via oral ou deficiência vitamínica (devido à desnutrição, má absorção pelo trato digestivo...).

Portátil para crianças a partir de 11 anos. As propriedades farmacológicas do Cernevit são um conjunto de propriedades de cada componente das 12 vitaminas.

Farmacocinética dinâmica

com pacientes em uso de Cernevit, as concentrações plasmáticas de vitaminas A, D, E são recuperadas e mantidas em níveis normais por um longo período de nutrição. A farmacocinética do Cernevit é um conjunto de propriedades de cada componente das 12 vitaminas.

Antes de tomar Cernevit Baxter suplemento em pó para injeção de vitaminas e minerais (10 frascos)

Como usar

bombear 5 ml de água destilada injetada no frasco e agitar suavemente para dissolver o pó. A solução depois de dissolvida é administrada lentamente por via intravenosa (pelo menos 10 minutos) ou por via intravenosa quando misturada com soro fisiológico ou solução de glicose a 5%.

Cernevit pode ser bombeado para uma mistura de açúcares intravenosos combinados com carboidratos, lipídios, aminoácidos, eletrólitos e oligoelementos com a condição que foi verificada quanto à compatibilidade e estabilidade. Se a transmissão intravenosa do ceremevit deve ser transmitida lentamente. Se for injeção intravenosa, deve ser injetada lentamente (pelo menos 10 minutos).

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 11 anos usam 1 frasco por dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem?

O que fazer quando você esquece 1 dose?

Efeitos colaterais

Ao usar Cernevit, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Frequência desconhecida

Digestivo: distúrbios digestivos, vômitos, náuseas, diarréia.

Sistêmico: Distúrbios sistêmicos, febre, dor.

Metabolismo e metabolismo: Distúrbios metabólicos.

fígado, bile: distúrbios hepáticos. imunidade: insuficiência respiratória, desconforto no peito, aperto no peito, dor de garganta, urticária, erupção cutânea, eritema, desconforto na área epigástrica, parada mortal.

Neuroscópio: Desidratação, Gosto de metal na boca.

cardiovascular: taquicardia. Respiratório: distúrbios respiratórios, tórax, mediastino (respiração rápida).

Pele e tecidos moles: coceira, dor na posição de injeção/transmissão.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamentos Cernevit contra-indicados nos seguintes casos:

Há histórico de hipersensibilidade ao Cernevit ou a produtos com lecitina de proteína de soja na mistura Michelle derivada de soja.

Excesso de vitaminas de qualquer vitamina na preparação.

Hipersensibilidade a ingredientes ativos, especialmente vitamina B1.

bebês, lactentes e crianças menores de 11 anos.

Tenha cuidado ao usar

Precauções ao tomar Cernevit em pacientes que tomam vitamina A de outras fontes. Após a injeção intravenosa em bolus, o aumento médio da enzima SGPT é registrado em vários pacientes com intestino. O nível de aumento se recuperará rapidamente após a interrupção do medicamento.

Efeitos no fígado:

Recomendações para monitorar a função hepática em pacientes em uso de Cernevit, especialmente em pacientes com icterícia, hepatite ou estase biliar.

Pacientes com insuficiência hepática e renal:

pode ser necessário personalizar as necessidades de suplementos vitamínicos.

Necessidade de monitorar o estado clínico e os níveis de vitaminas em pacientes que usam multivitaminas venosas como fonte única de vitaminas por um longo período.

Use medicamentos em pacientes com deficiência de vitamina B12:

É aconselhável avaliar o estado da vitamina B12 antes de iniciar o uso de Cernevit em pacientes com risco de deficiência de vitamina B12 e/ou quando há indicação de Cernevit por várias semanas. A eficácia da deficiência de vitamina B12 requer o fornecimento de doses de cianocobalamina superiores à dose do Cernevit.

afeta os testes clínicos:

Dependendo do medicamento utilizado, a presença de ácido ascórbico no sangue e na urina pode levar a resultados de leitura incorretos nos testes de açúcar no sangue e de urina.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há informações sobre a influência de Cernevit na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

O uso de Cernevit em mulheres grávidas não foi estudado.

O período de amamentação

As vitaminas são excretadas pelo leite materno, recomenda-se que o medicamento não seja usado por mulheres que estão amamentando.

Interação medicamentosa

É necessário controlar adequadamente a interação entre as vitaminas do Cernevit e outros agentes, incluindo:

Agentes que podem causar tumores cerebrais: O risco de crescimento de tumor cerebral aumenta quando combinado com vitamina A; Álcool (uso excessivo de crônico); Aumento do risco de toxicidade hepática devido à vitamina A; medicamentos anti-epilepsia.

O ácido fólico pode reduzir a concentração de medicamentos antiepilépticos no soro e aumentar o risco de convulsões.

Antitrombócitos: A vitamina E pode inibir a função plaquetária.

Aspirina em altas doses: pode reduzir os níveis de ácido fólico devido ao aumento da excreção urinária.

Alguns medicamentos antiepilépticos: podem causar folato, piridoxina e vitamina D.

Alguns medicamentos antivirais: relacionados à redução da vitamina D. A redução do metabolismo da vitamina D pode estar relacionada aos inibidores de protease.

cloranfenicol: pode inibir a resposta hematológica da terapia com vitamina B12.

Antídoto anti-séptico devido ao envenenamento por ferro: Medicamentos interativos aumentam o risco de insuficiência cardíaca por ferro devido ao aumento da mobilização de ferro quando suplementados com vitamina C acima do nível fisiológico.

Etionamida: pode causar deficiência de piridoxina.

fluoroquinolona: Aumento do risco de envenenamento ao combinar ácido fólico.

Medicamentos antagonistas do folato: dificultam a conversão dos folatos em metabólitos ativos e reduzem a eficácia da suplementação de folato.

Folato antimetabólico: Os suplementos de ácido fólico podem reduzir a eficácia das substâncias metabólicas do folato.

Antagonistas da piridoxina: podem causar deficiência de piridoxina.

Retinóides, Bexaroten: Aumentando o risco de envenenamento ao usar vitamina A simultaneamente.

Teofilina: pode causar deficiência de piridoxina.

O medicamento está ligado à glicoproteína ácida alfa1: os níveis de ácido glicólico aumentam ao usar Cernevit simultaneamente. Os pacientes precisam monitorar de perto ao usar dois medicamentos.

Armazenamento

Armazenar em temperaturas abaixo de 30°C, evitar luz

Outras drogas

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