Supliment de pulbere injectabilă Cernevit Baxter cu vitamine și minerale (10 fiole)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 fiole
Specificații Vitamina A, Vitamina D3, Tocoferol, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Acid folic, Dexpantenol, Biotina, Vitamina PP, Glicina, Acid glicocolic, Lecitina
Ingredient Pierre Fabre

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Vitamina A	3500iu
Vitamina D3	220iu
Tocoferol	10,2 mg
Vitamina B1	3,51 mg
Vitamina B2	4,14 mg
Vitamina B6	4,53 mg
Vitamina B12	0,006 mg
Acid folic	0,414 mg
Dexpantenol	16,15 mg
Biotina	0,069 mg
Vitamina PP	46 mg
Glicina	250 mg
Acid glicocolic	140 mg
Lecitina	112,5 mg

Utilizări

indicații

Injectarea Cernevit Baxter este indicată în următoarele cazuri:

Pacienții care au nevoie zilnic de suplimente vitaminice pe cale intravenoasă din cauza contraindicațiilor sau nu pot fi utilizați prin deficiență orală sau vitaminică (din cauza malnutriției, absorbției slabe prin tubul digestiv...).

Portabil pentru copii cu vârsta peste 11 ani. Proprietățile farmacologice ale Cernevit sunt o colecție de proprietăți ale fiecărei componente ale celor 12 vitamine.

Farmacocinetica dinamică

la pacienții care utilizează Cernevit, concentrațiile plasmatice ale vitaminelor A, D, E sunt recuperate și menținute la un nivel normal pentru o perioadă lungă de timp de nutriție. Farmacocinetica Cernevit este o colecție de proprietăți ale fiecărei componente ale celor 12 vitamine.

Înainte de a lua Supliment de pulbere injectabilă Cernevit Baxter cu vitamine și minerale (10 fiole)

Cum se utilizează

Pompați 5 ml de apă distilată injectată în flacon și agitați ușor pentru a dizolva pulberea. Soluția după dizolvare este lent intravenos (cel puțin 10 minute) sau intravenos atunci când este amestecată cu soluție salină fiziologică sau soluție de glucoză 5%.

Cernevit poate fi pompat într-un amestec de zaharuri intravenos combinat cu carbohidrați, lipide, aminoacizi, electroliți și oligoelemente cu condiția care a fost verificată pentru compatibilitate și stabilitate. Dacă transmiterea ceremevit intravenoasă trebuie transmisă lent. În cazul injectării intravenoase, trebuie injectat lent (cel puțin 10 minute).

Dozaj

Adulții și copiii peste 11 ani folosesc 1 flacon pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați 1 doză?

Efecte secundare

Când utilizați Cernevit, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvență necunoscută

Digestive: tulburări digestive, vărsături, greață, diaree.

Sistemic: Tulburări sistemice, febră, durere.

Metabolism și metabolism: Tulburări metabolice.

ficat, bilă: tulburări hepatice. imunitate: insuficiență respiratorie, disconfort în piept, constricție toracică, durere în gât, urticarie, erupții cutanate, eritem, disconfort în zona epigastrică, stop deces.

Neuroscop: Deshidratare, Gust de metal în gură.

cardiovasculare: tahicardie. Respiratorie: tulburări respiratorii, torace, mediastin (respirație rapidă).

Piele și țesuturi moi: mâncărime, durere în poziția de injectare/transmisie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Cernevit contraindicate în următoarele cazuri:

Există antecedente de hipersensibilitate la Cernevit sau la produsele cu lecitină proteină din soia în amestecul Michelle derivat din soia.

Exces de vitamine din orice vitamină din preparat.

Hipersensibilitate la ingredientele active, în special vitamina B1.

sugari, care alăptează și copii sub 11 ani.

Fiți precauți când utilizați

Precauții atunci când luați Cernevit la pacienții care iau vitamina A din alte surse. După injectarea intravenoasă în bolus, creșterea medie a enzimei SGPT este înregistrată la mai mulți pacienți cu intestin. Nivelul de creștere se va recupera rapid după oprirea medicamentului.

Efecte asupra ficatului:

Recomandări pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții care utilizează Cernevit, în special la pacienții cu icter cu hepatită sau cu stază biliară.

Pacienți cu insuficiență hepatică și renală:

poate fi necesar să personalizeze nevoile de suplimente de vitamine.

Necesitatea monitorizării stării clinice și a nivelurilor de vitamine la pacienții care utilizează multivitamine venoase ca sursă unică de vitamine pentru o lungă perioadă de timp.

Utilizați medicamente la pacienții cu deficit de vitamina B12:

Este recomandabil să se evalueze starea vitaminei B12 înainte de a începe utilizarea Cernevit la pacienții cu risc de deficit de vitamina B12 și/sau când există o indicație Cernevit pentru câteva săptămâni. Eficacitatea deficitului de vitamina B12 necesită furnizarea de doze de cianocobalamină mai mari decât doza din Cernevit.

afectează testele clinice:

În funcție de medicamentul utilizat, prezența acidului ascorbic în sânge și urină poate duce la rezultate greșite ale citirii la glicemia și testele de urină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există informații despre influența Cernevit asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. studiat.

Perioada de alăptare

Vitaminele sunt excretate prin laptele matern, medicamentul este recomandat să nu fie utilizat femeilor care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Este necesar să se controleze corespunzător interacțiunea dintre vitaminele din Cernevit și alți agenți, inclusiv:

Agenți care pot provoca tumori cerebrale: Riscul de creștere a tumorii cerebrale crește atunci când este combinat cu vitamina A; Alcool (utilizarea excesivă a cronicilor); Risc crescut de toxicitate hepatică din cauza vitaminei A; medicamente anti-epilepsie.

Acidul folic poate reduce concentrația de medicamente antiepileptice în ser și crește riscul de convulsii.

Antitrombocite: vitamina E poate inhiba funcția trombocitelor.

Aspirina în doze mari: poate reduce nivelurile de acid folic datorită excreției crescute de urină.

Unele medicamente antiepileptice: pot provoca folat, piridoxină și vitamina D.

Unele medicamente antivirale: legate de reducerea vitaminei D. Reducerea metabolismului vitaminei D poate fi legată de inhibitorii de protează.

cloramfenicol: poate inhiba răspunsul hematologic al terapiei cu vitamina B12.

Antidot antiseptic din cauza intoxicației cu fier: Medicamentele interactive cresc riscul de insuficiență cardiacă cu fier din cauza mobilizării crescute a fierului atunci când se suplimentează cu vitamina C peste nivelul fiziologic.

Etionamid: poate provoca deficit de piridoxină.

fluorochinolon: risc crescut de otrăvire la combinarea acidului folic.

Medicamente antagoniste de folat: împiedică conversia folaților în metaboliți activi și reduc eficacitatea suplimentării cu folat.

Folat anti-metabolic: Suplimentele de acid folic pot reduce eficacitatea substanțelor metabolice folat.

Antagonişti ai piridoxinei: pot provoca deficit de piridoxină.

Retinoizi, Bexaroten: Creșterea riscului de otrăvire atunci când se utilizează simultan vitamina A.

Teofilina: poate provoca deficit de piridoxină.

Medicamentul este legat de glicoproteina acidă alfa1: nivelurile de acid glicocolic cresc atunci când se utilizează simultan Cernevit. Pacienții trebuie să monitorizeze îndeaproape atunci când folosesc două medicamente.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.