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Efectos sobre las plaquetas: En estudios abiertos en voluntarios sanos y en pacientes con síndrome de Raynaud, aumentar la dosis de piracetam a 12 g se asocia con una reducción de la función plaquetaria dependiendo de la dosis depende de los valores antes del tratamiento (pruebas de recolección de plaquetas causadas por ADP, Colágeno, EPINFRINA y liberación de βTG) En estos estudios, Piracetam extiende el tiempo de sangrado.

Efectos sobre los vasos sanguíneos: en estudios con animales, el piracetam inhibe la vasoconstricción y pierde el efecto de muchos tipos diferentes de vasoconstricción. Piracetam no tiene ningún efecto vasodilatador y no crea un fenómeno de "robo" (fenómeno de "robo"), no tiene ningún efecto sobre la desaceleración de la sangre o su flujo ascendente o hipotensión.

cinarizina

La cinarizina es un derivado de la piperaazina con efecto antihistamínico (H1).

la cinarizina también es un antagonista del calcio. El fármaco inhibe la contracción de los músculos de los vasos sanguíneos bloqueando los canales de calcio. En algunos países, la cinarizina se prescribe ampliamente como vasodilatador cerebral para tratar la enfermedad vascular cerebral crónica con indicación principal de la fibra de la arteria cerebral; Pero los ensayos clínicos aleatorios sobre la cinarizina no llegaron a una conclusión clara. La cinarizina se ha utilizado en el tratamiento del síndrome de Raynaud, pero no se ha determinado que sea eficaz.

La cinarizina también se utiliza en trastornos vestibulares.

farmacocinética

piracetam

El piracetam utilizado por vía oral se absorbe rápidamente y casi por completo en el tracto digestivo. Biología casi al 100%. La concentración máxima en plasma (40 - 60 microgramos/ml) aparece 30 minutos después de tomar una dosis de 2 g. La concentración máxima en el líquido cefalorraquídeo se alcanza después de tomar el medicamento entre 2 y 8 horas. La absorción de medicamentos no cambia con el tratamiento a largo plazo.

El volumen de distribución es de aproximadamente 0,6 litros/kg. Piracetam se absorbe en todos los tejidos y puede atravesar la barrera hematoencefálica, la placenta e incluso las membranas utilizadas en las rosas renales. El fármaco tiene altas concentraciones en la corteza cerebral, el lóbulo frontal, el lóbulo y los lóbulos occipitales, el cerebelo y los núcleos básicos. La vida media en plasma es de 4 a 5 horas; La vida media en el líquido cefalorraquídeo es de aproximadamente 6 a 8 horas.

El piracetam no se une a las proteínas plasmáticas y se excreta intacto a través de los riñones. El coeficiente de depuración renal de piracetam en personas normales es de 86 ml/min. 30 horas después de beber, más del 95% del fármaco se excreta en la orina. Si hay insuficiencia renal, aumenta la vida media de eliminación. En pacientes con insuficiencia renal completa y que no se recuperan, este tiempo es de 48 - 50 horas.

cinarizina

Después de beber, la cinarizina alcanzó picos plasmáticos de 2 a 4 horas. Después de 72 horas, el fármaco todavía se elimina por la orina en forma metabólica. La vida media del fármaco es de aproximadamente 3 a 6 horas. La cinarizina eliminada a través de fertilizantes es la principal forma inalterada y la orina principalmente en forma de metabolismo.

Poco común, 1/1000

Pacientes con insuficiencia hepática.

Tenga cuidado al utilizar

notifique al médico antes de tomar el medicamento si:

El medicamento puede causar dolor epigástrico. Debe tomar medicamentos después de las comidas para reducir la irritación del estómago.

El medicamento puede provocar que las gallinas duerman, especialmente al comienzo del tratamiento. Debe evitar trabajos que requieran estar alerta (por ejemplo: conducir).

Evite el uso prolongado en personas mayores, ya que puede provocar un aumento o la aparición de síntomas extraños, depresión.

Ingredientes farmacológicos que contienen lactosa. Pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa: no deben tomar trastornos de la absorción de galactosa.

Los excipientes del color Ponaceau 4R Lake en el componente del medicamento pueden causar reacciones alérgicas. Es necesario dejar de usar el medicamento cuando se produce una reacción alérgica.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento tiene efectos secundarios que provocan sueño, especialmente al inicio del tratamiento, por lo que es necesario evitar los trabajos que requieran estar alerta (por ejemplo, conducir, operar maquinaria).

Embarazo

No utilizar medicamentos en personas embarazadas.

Periodo de lactancia

No utilizado para madres lactantes.

Interacción con otros medicamentos

Cuando se usan simultáneamente, la combinación de piracetam y cinarizina puede aumentar el efecto sedante de los inhibidores del riñón central, los antidepresivos de tres anillos y el alcohol. La combinación de piracetam y cinarizina también aumenta los efectos de los fármacos neurológicos y antihipertensivos. La eficacia del fármaco aumenta con vasodilatadores y disminuye con fármacos antipresión.

Piracetam: Todavía es posible continuar el tratamiento clásico alcohólico (vitaminas y sedantes) en caso de que el paciente tenga una deficiencia de vitaminas o una fuerte agitación.

Se ha dado un caso de interacción entre piracetam y esencia de tiroides cuando se usan simultáneamente: confusión, estimulación y trastornos del sueño.

En un paciente, el tiempo de protrombina se estabilizó con warfarina cuando se usó con piracetam.

cinarizina: alcohol (inhibidores del sistema nervioso central), antidepresivos de tres rondas: utilizados simultáneamente con cinarizina pueden aumentar el efecto sedante de cada uno de los medicamentos anteriores o cinarizina.