Cetasone 0,5 mg Pharbaco lék na revmatismus, onemocnění lepicího systému (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace Betamethason
Složka Alergická rýma, bronchiální astma, revmatoidní artritida

Složka

Informace o složení	Obsah
Betamethason	0,5 mg

Použití

indikace

Cetasonové léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba mnoha nemocí, jako je revmatismus, onemocnění lepicího systému, alergie, kožní onemocnění, hormonální onemocnění, onemocnění obličeje, onemocnění dýchacích cest, krve, rakovina a mnoho dalších onemocnění, které reagují na léčbu kortikosteroidy.

Systémová systémová onemocnění: Lupus erythematodes, systémový erythematodes, skleróza, konvexní dermatitida, kožní forma lupus, různorodý erytematodes (Stevens-Johnsonův syndrom), peelingová dermatitida, kontaktní dermatitida Jako jsou: alergická konjunktivitida, matný zánět, zadní neurózy, záněty očního nervu.

Gastrointestinální onemocnění: Autoimunitní chronická hepatitida, onemocnění tlustého střeva, Crohnova progrese a krvácející vřed tlustého střeva. Farmakologie

Žádná zpráva.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Betamethason se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem.

Distribuce: Rychle se distribuuje do všech tkání v těle přes placentu a v malých množstvích může být exportován do mateřského mléka. Během oběhu je Betamethason spojen hlavně s globulinem s malým množstvím albuminu. Poměr betamethasonu je spojen s krevními bílkovinami asi z 60 %, což je méně než hydrokortison.

Metabolismus: Lék je metabolizován hlavně v játrech a vylučován převážně ledvinami s rychlostí metabolismu nižší než 5 %. Betamethason je glukokortikoid. Prodloužené účinky s dobou prodeje odpadu asi 36–54 hodin.

Před odběrem Cetasone 0,5 mg Pharbaco lék na revmatismus, onemocnění lepicího systému (100 tablet)

Jak se používá

Ocean cetasonový lék.

Dávkování

dospělí

Dávkování závisí na každém typu onemocnění, závažnosti onemocnění a klinické odpovědi. Podle pokynů k dávkování se běžně používají následující režimy:

Krátkodobá léčba: 2 – 3 mg/den prvních několik dní, poté snižte dávku na 0,25 – 0,5 mg/den po dobu 2 až 5 dnů v závislosti na reakci.

Revmatoidní artritida: 0,5 - 2 mg/den. Pro udržovací léčbu je účinná nejnižší dávka. Ve většině případů: 1,5 – 5 mg/den po dobu 1 až 3 týdnů, poté sníženo na minimální dávku.

Pacienti se smíšenou pojivovou tkání nebo ulcerózní kolitidou mohou potřebovat vyšší dávky.

Děti

Může použít dávku úměrnou dospělým (například 75 % pro děti od 12 let, 50 % pro děti od 7 let a 25 % pro děti od 1 roku), ale klinické faktory musí být založeny na hmotnosti.

Léčba dětí by měla být omezena na nejnižší možnou dávku a co nejkratší dobu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Účinky na tělo v důsledku předávkování působícím betamethasonem zahrnují: Účinky zadržování sodíku a vody, zvýšená chuť k jídlu, mobilizace vápníku a fosforu doprovázená osteoporózou, ztráta dusíku, hyperglykémie, snížení účinku regenerace tkání, zvýšení senzoriky při bakteriálních infekcích, poranění ledvin, zvýšená aktivní aktivita ledvin, duševní poruchy a nervy.

Léčba:

V případě akutního předávkování by měla být léčba okamžitě léčena žaludečním zvracením a výplachem, které je třeba monitorovat pomocí elektrolytu v séru a moči. Věnujte zvláštní pozornost rovnováze sodíku a draslíku.

V případě chronické otravy musí být lék pomalu vysazen. V případě potřeby léčba nerovnováhy elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cetasone můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Metabolismus: ztráta draslíku, zadržení sodíku, zadržování vody.

Endokrinní: Menstruační menstruace, Cushingův syndrom, inhibice růstu plodu v děloze au dětí, snížení glukózové tolerance, odhalení potenciálního diabetu, zvýšení poptávky po inzulínu nebo hypoglykemické léky u diabetu.

svalové svaly: svalová slabost, ztráta svalové hmoty, osteoporóza, atrofie kůže a podkoží, aseptický absces.

Méně časté, 1/1000

Duševní: osvěžení, změna nálady, těžká deprese, nespavost.

oči: glaukom, neprůhledné sklo.

zažívací trakt: žaludeční vředy a poté mohou být propíchnuty a krvácet, pankreatitida, abdominální distenze, jícnový vřed.

vzácné, ADR

Hodnocení: Alergická dermatitida, kopřivka, edém.

nervózní: Spěchejte zvýšený intrakraniální tlak.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Většinu nežádoucích účinků lze obnovit nebo minimalizovat snížením dávky, toto je preferovanější způsob, jak drogu přestat užívat.

Používá se s jídlem, které omezuje zažívací potíže nebo může dojít k podráždění gastrointestinálního traktu.

Při dlouhodobé léčbě betamethasonem v léčebné dávce může být nutné omezit použití sodíku a doplnit draslík, zvyšte během dlouhodobé léčby příjem bílkovin.

Užívání vápníku a vitaminu D může snížit riziko osteoporózy způsobené betamethasonem během dlouhodobé léčby.

People with a history or risk factor for stomach ulcers must take anti -ulcer drugs. Pacienti, kteří užívají glukokortikoidy s anémií, musí myslet na příčiny, které mohou být způsobeny krvácením do žaludku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Cetasonové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na betamethason nebo na jiné kortikosteroidy nebo na kteroukoli složku přípravku Cetason.

Lidé s diabetem, duševním onemocněním.

Pacienti se systémovými plísňovými infekcemi, pacienti s bakteriálními infekcemi a virovými infekcemi.

Při používání buďte opatrní

Pro kontrolu léčby lze kontrolovat nejnižší možné použití; Při snižování dávky se musí postupně snižovat krok za krokem, aby se zabránilo riziku akutního selhání nadledvin.

Vzhledem k imunosupresivnímu účinku použití betamethasonu ve vyšších dávkách, než je dávka nezbytná pro fyziologickou substituční terapii, často zvyšuje snadno vnímatelný pocit infekce. Proto v případě akutních bakteriálních infekcí bez vhodných antibiotik neexistuje žádná specifikace pro použití betamethasonu. Betamethason může pokrýt příznaky bakteriálních infekcí, které znesnadňují diagnostiku a léčbu.

Je nutné být velmi obezřetný v následujících případech: městnavé srdeční selhání, nový infarkt myokardu, hypertenze, cukrovka, epilepsie, glaukom, porucha štítné žlázy, selhání jater, osteoporóza, žaludeční vředy, duševní poruchy a selhání ledvin.

Při použití betamethasonu pro děti a starší osoby je snadné zvýšit riziko některých nežádoucích účinků Beta Casson, ne však. doporučeno: Pacienti s progresí tuberkulózy nebo s podezřením na tuberkulózu nesmí užívat betamethason s výjimkou vzácných případů používaných k doplnění léčby léky proti tuberkulóze.

Reakce na kov při použití systémových cukrových kortikosteroidů by měla zvýšit riziko planých neštovic a možná také infekce těžkým pásovým oparem, takže pacienti se musí těmto onemocněním vyhýbat.

V případě, že pacient nemá imunitní odpověď, ale byl vystaven planým neštovicím nebo spalničkám, měla by mít pasivní imunitu.

Nepoužívejte živé vakcíny u pacientů, kteří používají léčbu vysokými dávkami vysokých dávek kortikosteroidů po dobu nejméně 3 měsíců. I když je možné použít mrtvé vakcíny nebo detoxikaci, i když odpověď se může snížit.

Při dlouhodobé léčbě betamethasonem je nutné pacienta šetrně sledovat, je nutné snížit sodík a přidat vápník a draslík. Dlouhodobé užívání betametazonu může způsobit sekáč (zejména u dětí), silný glokom způsobuje poškození zrakového nervu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

betamethason lze snadno procházet placentou pomocí kortikosteroidů pro březí zvířata, které mohou ovlivnit vývoj plodu, jako je rozštěp patra, vývojová retardace ve stejném svalu, ovlivňující růst a vývoj mozku.

nezvyšuje počet vrozených vad, jako je rozštěp patra, rty u lidí. Při dlouhodobém užívání, opakovaném během těhotenství, však mohou kortikosteroidy zvýšit riziko vývojové retardace v děloze, u novorozenců vystavených kortikosteroidům se může objevit nedostatečnost nadledvin.

Užívejte betamethason během těhotenství nebo u lidí, kteří pravděpodobně zvažují přínosy a rizika léku pro matku a embryo nebo plod. Pokud je však nutné použít kortikosteroidy, mohou je těhotné pacientky stále používat.

Období kojení

S ohledem na možnost poškození dětí vylučováním mléka.

Léková interakce

paracetamol: betamethason snímá jaterní enzymy, které se mohou zvýšit za vzniku metabolické látky toxického paracetamolu pro játra. Proto se zvyšuje riziko jaterní toxicity, pokud se betamethason užívá s vysokými dávkami paracetamolu.

3-kolová antidepresiva: Tyto léky nesnižují a mohou zvyšovat duševní poruchy způsobené betamethasonem, nepoužívejte antidepresiva k léčbě nežádoucích účinků.

Perorální a inzulínová antidiabetika: Betamethason může způsobit hyperglykémii, proto je nutné po ukončení léčby betamethasonem upravit dávku hypoglykemických léků.

Glykosid digitalis: současné užívání s betamethasonem může zvýšit možnost arytmie nebo toxicity digitalisu a hypotenze.

Fenobarbiton, fenytoin, rifampicin nebo efedrin: mohou zvýšit metabolismus betamethasonu a snížit účinek léčby.

Kumarinová antikoagulancia užívaná současně s betamethasonem mohou zvýšit nebo snížit antikoagulační účinek, takže může být nutné upravit dávku.

Zvýšení nebo zvýšení závažnosti gastrointestinálního vředu; Betamethason může zvýšit koncentraci salicylátu v krvi; Musí být důležité při použití aspirinu s betamethasonem v případě snížení protrombinu.

Steroidy mohou snížit účinky cholinesterázových anticholiniserů u myasthenia gravis, kontrast ve žlučníku a účinek nesteroidních protizánětlivých léků.

Zvýšené riziko hypokalemie v krvi při současném užívání s theofyllinem, karbenoxolonem a antimykotiky, jako je amfotericin B. Ke zvýšení toxicity může dojít, pokud se hypokalemie objeví u pacientů užívajících srdeční glykosidy.

Ritonavir a perorální antikoncepce mohou zvýšit plazmatické koncentrace. Účinek kortikosteroidů může být snížen za 3–4 dny po použití Mifepristonu.

Růstová účinnost somatropinu může být inhibována kortikosteroidy.

kortikosteroidy mohou zvýšit metabolismus tretinoinu a snížit koncentraci tretinoinu.

Skladování

méně než 30 °C, suché místo, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.