세타손 0.5mg 파바코 류머티즘·글루시스템병 치료제 (100정)

제형 100 캡슐 상자
규격 베타메타손
성분 알레르기성 비염, 기관지 천식, 류마티스 관절염

성분

구성정보	콘텐츠
베타메타손	0.5mg

용도

적응증

세타손 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

류머티즘, 글루시스템 질환, 알레르기, 피부 질환, 호르몬 질환, 안면 질환, 호흡기 질환, 혈액 질환, 암 및 코르티코스테로이드 요법에 반응하는 기타 여러 질환 등 다양한 질환을 치료합니다.

전신 질환: 홍반 루푸스, 전신 홍반, 경화증, 볼록형 피부염, 피부 형태 루푸스, 다양한 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 벗겨짐 피부염, 접촉 피부염 예: 알레르기성 결막염, 무광택 염증, 후막 및 광범위 정맥, 시신경염.

위장관 질환: 자가면역 만성 간염, 대장 질환, 크론병 진행 및 출혈성 대장 궤양. 약리학

보고서가 없습니다.

동적 약동학

흡수: 베타메타손은 위장관을 통해 흡수되기 쉽습니다.

분포: 태반을 통해 신체의 모든 조직으로 빠르게 분포되며 소량은 모유로 배출될 수 있습니다. 순환하는 동안 베타메타손은 주로 글로불린과 연결되어 있으며 알부민은 거의 없습니다. 베타메타손 비율은 혈액 단백질과 약 60% 연관되어 있으며 이는 하이드로코르티손보다 낮습니다.

대사: 약물은 주로 간에서 대사되고 대사율이 5% 미만으로 주로 신장을 통해 배설됩니다. 베타메타손은 글루코코르티코이드입니다. 폐기물 판매시간 약 36~54시간으로 효과 지속.

복용 전 세타손 0.5mg 파바코 류머티즘·글루시스템병 치료제 (100정)

사용법

해양세타손약

복용량

성인

복용량은 각 질병 유형, 질병의 중증도 및 임상 반응에 따라 다릅니다. 복용량 지침에서는 다음 요법이 일반적으로 사용됩니다.

단기 치료: 처음 며칠 동안은 2~3mg/일, 그 후 반응에 따라 2~5일 동안 0.25~0.5mg/일로 복용량을 줄입니다.

류마티스 관절염: 0.5 - 2mg/일. 유지치료의 경우 가장 낮은 용량이 효과적입니다. 대부분의 경우: 1~3주 동안 하루 1.5~5mg을 투여한 후 최소 복용량으로 줄입니다.

혼합 결합 조직 또는 궤양성 대장염 환자의 경우 더 많은 용량이 필요할 수 있습니다.

어린이

성인에 비례하여 용량을 사용할 수 있지만(예: 12세 이상 75%, 7세 이상 50%, 1세 이상 25%), 임상적 요인은 체중을 기준으로 해야 합니다.

어린이를 위한 치료는 가능한 최소 용량과 최단 시간으로 제한되어야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

작용하는 베타메타손의 과다 복용으로 인한 신체 효과에는 나트륨 및 수분 보유 효과, 식욕 증가, 골다공증을 동반한 칼슘 및 인 동원, 질소 손실, 고혈당증, 조직 재생 효과 감소, 박테리아 감염으로 인한 감각 증가, 신장 손상, 신장 활성 활동 증가, 정신 장애 및 신경이 포함됩니다.

치료:

급성 과다복용의 경우, 즉시 위구토와 질 세척으로 치료를 해야 하며, 혈청과 소변 전해질로 모니터링해야 합니다. 나트륨과 칼륨 균형에 특별한 주의를 기울이세요.

만성 중독의 경우 약물을 천천히 중단해야 합니다. 필요한 경우 전해질 불균형을 치료합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

부작용

Cetasone을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신진대사: 칼륨 손실, 나트륨 보유, 수분 보유.

내분비: 월경주기, 쿠싱증후군, 자궁과 어린이의 태아성장 억제, 당내성 감소, 잠재적인 당뇨병 발견, 인슐린 요구량 증가 또는 당뇨병에 대한 혈당강하제.

근육 근육: 근육 약화, 근육량 손실, 골다공증, 피부 위축 및 피하, 무균 농양.

흔하지 않음, 1/1000

정신적: 상쾌함, 기분 변화, 심한 우울증, 불면증.

눈: 녹내장, 불투명 유리.

소화기: 위궤양 이후 천자 및 출혈, 췌장염, 복부팽만, 식도궤양이 발생할 수 있습니다.

드물다, ADR

평가: 알레르기성 피부염, 두드러기, 부종.

긴장: 두개내압을 서둘러 증가시킵니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

대부분의 원치 않는 효과는 복용량을 줄임으로써 회복되거나 최소화될 수 있으며, 이는 약물을 중단하는 데 더 선호되는 방법입니다.

소화불량을 제한하는 음식과 함께 사용하거나 위장 자극이 발생할 수 있습니다.

치료 용량의 베타메타손으로 장기간 치료할 경우 나트륨 사용을 제한하고 칼륨을 보충해야 할 수 있으며, 장기간 치료 동안 단백질 식단을 늘리십시오.

칼슘과 비타민 D를 사용하면 장기간 치료하는 동안 베타메타손으로 인한 골다공증 위험을 줄일 수 있습니다.

위궤양 병력이나 위험 요인이 있는 사람은 항궤양제를 복용해야 합니다. 빈혈이 있는 글루코코르티코이드를 사용하고 있는 환자들은 위출혈이 원인일 수도 있다는 점을 생각해 볼 필요가 있다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 세타손 약물이 금기입니다:

베타메타손, 기타 코르티코스테로이드 또는 세타손 성분에 대한 과민증.

당뇨병, 정신 질환이 있는 사람.

전신성 진균 감염 환자, 세균 감염 및 바이러스 감염 환자.

사용 시 주의하십시오.

치료를 조절하기 위해 가능한 최저 사용을 조절할 수 있습니다. 복용량을 줄일 때는 급성 부신 부전의 위험을 피하기 위해 점차적으로 복용량을 줄여야 합니다.

면역억제 효과로 인해 베타메타손을 생리적 대체 요법에 필요한 용량보다 더 높은 용량으로 사용하면 쉽게 인지되는 감염 감각이 증가하는 경우가 많습니다. 따라서 적절한 항생제가 없는 급성 세균감염의 경우에는 베타메타손을 사용하라는 규격은 없습니다. 베타메타손은 진단과 치료를 어렵게 만드는 세균 감염 증상을 커버할 수 있습니다.

울혈성 심부전, 신심근경색, 고혈압, 당뇨병, 간질, 녹내장, 갑상선 결함, 간부전, 골다공증, 위궤양, 정신질환, 신부전 등의 경우에는 매우 주의할 필요가 있습니다.

어린이와 노인에게 베타메타손을 사용하는 경우 일부 부작용의 위험이 증가하기 쉽고, 또한 베타메타손은 어린이의 성장을 유발할 수 있습니다.

권장하지 않는 경우: 결핵이 진행 중이거나 결핵이 의심되는 경우에는 항결핵제로 치료를 보충하기 위해 사용되는 드문 경우를 제외하고는 베타메타손을 사용해서는 안 됩니다.

전신 당 코르티코스테로이드 사용 시 금속 반응으로 인해 수두 위험이 증가하고 심각한 대상포진에 감염될 수도 있으므로 환자는 이러한 질병에 노출되지 않도록 해야 합니다.

면역반응은 없으나 수두나 홍역에 노출된 경우에는 수동면역을 시행해야 합니다.

고용량 고용량 코르티코스테로이드 요법을 사용하는 환자에게 최소 3개월 이후에는 생백신을 사용하지 마십시오. 사백신을 사용하거나 해독제를 사용하는 것은 가능하지만 반응이 감소할 수는 있습니다.

장기간의 베타메타손 치료 중에는 환자를 부드럽게 모니터링해야 하며 나트륨을 줄이고 칼슘과 칼륨을 첨가하는 것이 필요합니다. 베타메타손을 장기간 사용하면 끌림 현상이 발생할 수 있으며(특히 어린이의 경우) 무거운 글로콤은 시신경에 손상을 줄 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

베타메타손은 태반을 쉽게 통과할 수 있으며, 구개열 등 태아 발달에 영향을 미칠 수 있는 코르티코스테로이드를 사용하면 같은 근육의 발달 지연, 뇌 성장 및 발달에 영향을 줄 수 있습니다.

인간의 구개열, 입술 등의 선천적 결함 비율을 증가시키지 않습니다. 그러나 임신 중에 코르티코스테로이드를 장기간, 반복적으로 사용하면 자궁 발달 지체 위험이 증가할 수 있으며, 코르티코스테로이드에 노출된 신생아에서는 부신 부전이 발생할 수 있습니다.

임신 중이거나 산모와 배아 또는 태아에 대한 약물의 이점과 위험을 고려할 가능성이 있는 사람들은 베타메타손을 사용하십시오. 그러나 부득이하게 코르티코스테로이드를 사용해야 하는 경우에는 임신부도 사용할 수 있습니다.

모유수유 기간

모유 배설로 인해 어린이에게 해를 끼칠 가능성을 고려.

약물 상호 작용

파라세타몰: 베타메타손은 간 효소를 감지하며, 이는 간에서 독성 파라세타몰의 대사 물질을 형성하도록 증가할 수 있습니다. 따라서 베타메타손을 고용량의 파라세타몰과 함께 사용하면 간 독성의 위험이 증가합니다.

3가지 항우울제: 이 약물은 베타메타손으로 인한 정신 장애를 감소시키지 않거나 증가시킬 수 있으므로 부작용을 치료하기 위해 항우울제를 사용하지 마십시오.

경구 및 인슐린 항당뇨병제: 베타메타손은 고혈당을 유발할 수 있으므로 베타메타손 치료를 중단한 후 혈당강하제의 용량 조절이 필요합니다.

글리코시드 디기탈리스: 베타메타손과 동시에 사용하면 부정맥이나 디지탈리스의 독성 및 저혈압 가능성이 높아질 수 있습니다.

페노바르비톤, 페니토인, 리팜피신 또는 에페드린: 베타메타손의 대사를 증가시키고 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다.

쿠마린 항응고제는 베타메타손과 동시에 사용할 경우 항응고 효과가 증가하거나 감소할 수 있으므로 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

위장궤양의 중증도를 높이거나 증가시킵니다. 베타메타손은 혈액 내 살리실산염 농도를 증가시킬 수 있습니다. 프로트롬빈을 감소시키는 경우 베타메타손과 함께 아스피린을 사용할 때 반드시 중요합니다.

스테로이드는 중증 근무력증에서 콜린에스테라아제 항콜린세라제의 효과, 담낭의 조영제 및 비스테로이드성 항염증제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

테오필린, 카르베녹솔론 및 암포테리신 B와 같은 항진균제를 동시에 사용할 경우 혈액 내 저칼륨혈증 위험이 증가합니다. 강심배당체를 복용하는 환자에게 저칼륨혈증이 발생하는 경우 독성이 증가할 수 있습니다.

리토나비르와 경구 피임약은 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다. 미페프리스톤 사용 후 3~4일 후에 코르티코스테로이드의 효과가 감소할 수 있습니다.

소마트로핀의 성장 효율은 코르티코스테로이드에 의해 억제될 수 있습니다.

코르티코스테로이드는 트레티노인의 대사를 증가시켜 트레티노인 농도를 감소시킬 수 있습니다.

보관

30°C 미만, 건조한 곳에, 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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