Cetasone 0,5 mg Pharbaco geneesmiddel tegen reuma, lijmsysteemziekte (100 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Betamethason
Ingrediënt Allergische rhinitis, bronchiale astma, reumatoïde artritis
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Betamethason | 0,5 mg |
Toepassingen
indicaties
Cetasone-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Geen rapport.
Dynamische farmacokinetiek
Absorptie: Betamethason wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.
Distributie: Wordt snel via de placenta naar alle weefsels van het lichaam gedistribueerd en kan in kleine hoeveelheden naar de moedermelk worden geëxporteerd. Tijdens de circulatie wordt Betamethason voornamelijk gekoppeld aan globuline, met weinig albumine. De verhouding tussen betamethason en bloedeiwit is ongeveer 60%, lager dan hydrocortison.
Metabolisme: Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en voornamelijk via de nieren uitgescheiden met een stofwisselingssnelheid van minder dan 5%. Betamethason is een glucocorticoïde. Langdurige effecten met een verkooptijd van ongeveer 36 - 54 uur.
Voordat u neemt Cetasone 0,5 mg Pharbaco geneesmiddel tegen reuma, lijmsysteemziekte (100 tabletten)
Hoe gebruikt u
het medicijn Ocean Cetasone.
Dosering
volwassenen
De dosering is afhankelijk van elk type ziekte, de ernst van de ziekte en de klinische respons. De volgende regimes worden gewoonlijk gebruikt in de dosisinstructies:
Patiënten met gemengd bindweefsel of colitis ulcerosa hebben mogelijk grotere doses nodig.
Kinderen
Kan de dosis gebruiken die proportioneel is aan volwassenen (bijvoorbeeld 75% voor kinderen vanaf 12 jaar oud, 50% voor kinderen vanaf 7 jaar oud en 25% voor kinderen vanaf 1 jaar oud), maar klinische factoren moeten gebaseerd zijn op gewicht.
De behandeling van kinderen moet beperkt worden tot de kleinst mogelijke dosis en de kortst mogelijke tijd.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen:
Lichaamseffecten als gevolg van een overdosis van het actieve betamethason zijn onder meer: Natrium- en watervasthoudende effecten, verhoogde eetlust, mobiliseren van calcium en fosfor gepaard gaande met osteoporose, verlies van stikstof, hyperglykemie, vermindering van het effect van weefselregeneratie, toename van sensorische met bacteriële infecties, nierbeschadigingen, verhoogde actieve nieractiviteit, psychische stoornissen en zenuwen.
Behandeling:
In geval van een acute overdosis moet de behandeling onmiddellijk worden behandeld door maagbraken en douchen, wat moet worden gecontroleerd met serum- en urine-elektrolyt. Besteed speciale aandacht aan de natrium- en kaliumbalans.
In geval van chronische vergiftiging moet het medicijn langzaam worden gestopt. Behandeling van een verstoring van de elektrolytenbalans, indien nodig.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?
Bijwerkingen
Wanneer u Cetasone gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000
zeldzaam, ADR
Instructies voor het omgaan met ADR
De meeste ongewenste effecten kunnen herstellen of minimaliseren door de dosis te verlagen. Dit is een meer geprefereerde manier om het medicijn te stoppen.
Gebruikt met voedsel dat de spijsvertering beperkt of er kan maag-darmirritatie optreden.
Wanneer langdurige behandeling met betamethason bij de behandelingsdosis mogelijk het gebruik van natrium moet beperken en kalium moet aanvullen, verhoog dan het eiwitdieet tijdens langdurige behandeling.
Het gebruik van calcium en vitamine D kan het risico op osteoporose, veroorzaakt door betamethason, verminderen tijdens langdurige behandeling.
Mensen met een voorgeschiedenis of risicofactor voor maagzweren moeten medicijnen tegen maagzweren gebruiken. Patiënten die glucocorticoïden gebruiken en bloedarmoede hebben, moeten bedenken dat de oorzaken mogelijk te wijten zijn aan maagbloedingen.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Cetasone-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Patiënten met systemische schimmelinfecties, patiënten met bacteriële infecties en virusinfecties.
Wees voorzichtig bij gebruik
Het laagst mogelijke gebruik kan worden gecontroleerd om de behandeling onder controle te houden; Bij het verlagen moet de dosis geleidelijk stap voor stap worden verlaagd om het risico op acuut bijnierfalen te voorkomen.
Vanwege het immunosuppressieve effect verhoogt het gebruik van betamethason in hogere doses dan de noodzakelijke dosis voor fysiologische vervangingstherapie vaak het gemakkelijk waarneembare gevoel voor infecties. Daarom is er in het geval van acute bacteriële infecties zonder geschikte antibiotica geen specificatie voor het gebruik van betamethason. Betamethason kan symptomen van bacteriële infecties verhullen die de diagnose en behandeling bemoeilijken.
Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn in de volgende gevallen: congestief hartfalen, nieuw myocardinfarct, hypertensie, diabetes, epilepsie, glaucoom, schildklierafwijkingen, leverfalen, osteoporose, maagzweren, psychische stoornissen en nierfalen.
Bij gebruik van betamethason voor kinderen en ouderen is het gemakkelijk om het risico op bepaalde ongewenste effecten te vergroten. Bovendien kan betamethason groei bij kinderen veroorzaken.
Gevallen die niet worden aanbevolen: Patiënten met bij progressie van tuberculose of bij vermoeden van tuberculose mag betamethason niet worden gebruikt, behalve in zeldzame gevallen als aanvulling op de behandeling met geneesmiddelen tegen tuberculose.
Metaalreactie bij het gebruik van systemische suikercorticosteroïden zou het risico op waterpokken moeten verhogen, en misschien ook op infecties met ernstige herpes zoster, dus patiënten moeten blootstelling aan deze ziekten vermijden.
In het geval dat de patiënt geen immuunrespons heeft maar wordt blootgesteld aan waterpokken of mazelen, moet er sprake zijn van passieve immuniteit.
Gebruik geen levende vaccins voor patiënten die gedurende ten minste 3 maanden later een behandeling met hoge doses corticosteroïden gebruiken. Hoewel het mogelijk is om dode vaccins te gebruiken of te ontgiften, kan de respons afnemen.
Tijdens de langdurige behandeling met betamethason moet de patiënt voorzichtig worden gecontroleerd. Het is noodzakelijk om het natriumgehalte te verminderen en calcium en kalium toe te voegen. Het langdurige gebruik van betamethason kan beitel veroorzaken (vooral bij kinderen), zware glocom veroorzaakt schade aan de oogzenuw.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
heeft geen invloed.
Zwangerschap
betamethason kan gemakkelijk via de placenta worden toegediend, waarbij bij drachtige dieren corticosteroïden worden gebruikt die de ontwikkeling van de foetus kunnen beïnvloeden, zoals een gespleten gehemelte, ontwikkelingsachterstand in dezelfde spier, waardoor de groei en ontwikkeling van de hersenen worden beïnvloed.
verhoogt niet het aantal geboorteafwijkingen zoals een gespleten gehemelte en lippen bij mensen. Bij langdurig gebruik en herhaaldelijk gebruik tijdens de zwangerschap kunnen corticosteroïden echter het risico op ontwikkelingsachterstand in de baarmoeder vergroten; bijnierinsufficiëntie kan optreden bij pasgeborenen die worden blootgesteld aan corticosteroïden.
Gebruik betamethason tijdens de zwangerschap of bij mensen die waarschijnlijk de voordelen en risico's van het medicijn voor de moeder en het embryo of de foetus zullen overwegen. Als het echter nodig is om corticosteroïden te gebruiken, kunnen zwangere patiënten nog steeds gebruik maken van.
Borstvoedingsperiode
Gezien de mogelijkheid dat kinderen schade oplopen door de uitscheiding van melk.
Geneesmiddelinteractie
paracetamol: betamethason detecteert leverenzymen, die kunnen toenemen tot een metabolische substantie van het giftige paracetamol voor de lever. Daarom is er een verhoogd risico op levertoxiciteit als betamethason wordt gebruikt met hoge doses paracetamol.
3-ronde antidepressiva: deze medicijnen verminderen de psychische stoornissen veroorzaakt door betamethason niet en kunnen deze ook versterken. Gebruik geen antidepressiva om bijwerkingen te behandelen.
Orale antidiabetica en insuline-antidiabetica: Betamethason kan hyperglykemie veroorzaken, dus het is noodzakelijk om de dosis hypoglycemische geneesmiddelen aan te passen na het stoppen van de behandeling met betamethason.
glycoside digitalis: gelijktijdig gebruik met betamethason kan de kans op aritmie of toxiciteit van digitalis en hypotensie vergroten.
Fenobarbiton, fenytoïne, rifampicine of efedrine: kunnen het metabolisme van betamethason verhogen en het behandeleffect verminderen.
Coumarine-anticoagulantia kunnen bij gelijktijdig gebruik met betamethason het antistollingseffect vergroten of verkleinen, dus het kan nodig zijn om de dosis aan te passen.
Verhogen of verergeren van de ernst van de maagzweer; Betamethason kan de concentratie salicylaat in het bloed verhogen; Moet belangrijk zijn bij gebruik van aspirine met betamethason in het geval van reductie van protrombine.
Steroïden kunnen de effecten van cholinesterase-anti-cholinisera's bij myasthenia gravis, het contrast in de galblaas en de werking van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen.
Verhoogd risico op hypokaliëmie in het bloed bij gelijktijdig gebruik met theofylline, carbenoxolon en antischimmelmiddelen zoals amfotericine B. Toenemende toxiciteit kan optreden als hypokaliëmie optreedt bij patiënten die hartglycosiden gebruiken.
Ritonavir en orale anticonceptiva kunnen de plasmaconcentraties verhogen. Het effect van corticosteroïden kan binnen 3-4 dagen na gebruik van Mifepriston afnemen.
De groei-efficiëntie van Somatropine kan worden geremd door corticosteroïden.Corticosteroïden kunnen het metabolisme van tretinoïne verhogen, waardoor de concentratie van tretinoïne wordt verlaagd.
Bewaring
minder dan 30 ° C, droge plaats, vermijd licht.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions