Ceteco Capelo 200 TW3 Léčba mírného zánětu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Dysmenorea, kloubní spondylitida, artritida, revmatoidní artritida, adolescentní artritida, osteoartritida

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	200 mg

Použití

Indikace

Léky Cetecocapelo 200 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků revmatoidní artritidy u dospělých.

Lékárna

Celecoxib je jedno z nesteroidních protizánětlivých léků, selektivní inhibice cyklooxygenázy-2 (COX-2), která má protizánětlivý, analgetický účinek snižující horečku. Předpokládá se, že mechanismus účinku celekoxibu inhibuje syntézu prostaglandinu, zejména účinkem feoenzymu cyklooxygenázy-2 (COX-2), což vede ke snížení tvorby prostaglandinu.

Na rozdíl od většiny nesteroidních protizánětlivých léků dříve celekoxib neinhibuje isenzym cyklooxygenázu 1 (COX-1) v koncentracích pro léčbu u lidí. Cox-1 je strukturální enzym, který se nachází ve většině tkání, velkých a krevních destiček. COX-1 se podílí na trombóze (jako je trombocytopenie k zastavení tréninku) k udržení plotu sliznice/ochrany žaludku a funkce ledvin (jako je udržení perfuze ledvin). Vzhledem k tomu, že celekoxib neinhibuje COX-1, je méně pravděpodobné, že způsobí nežádoucí účinky na trávicí trakt, ale může způsobit nežádoucí účinky podobné neselektivním nesteroidním protizánětlivým lékům.

farmakokinetické

absorpce

Celecoxib se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Při užívání celekoxibu s jídlem bohatým na potravu je doba k dosažení plazmatické maximální doby asi o 1–2 hodiny pomalejší, plocha pod absorpční křivkou (AUC) se zvyšuje o 10–20 %.

Při užívání celekoxibu s léky na neutralizaci kyseliny hliníku a Magnesi snižuje plazmatickou koncentraci celekoxibu, 37% cmax a 10% snížení AUC. Celecoxib lze užívat v dávce 200 mg 3krát denně, aniž byste věnovali pozornost době jídla, ale v dávce 400 mg 3krát denně je třeba užívat s jídlem, aby se zvýšila absorpce.

Maximální koncentrace v plazmě je obvykle dosaženo za 3 hodiny po užití jedné dávky 200 mg při hladovění a průměrně 705 nanogam/ml. Koncentrace léčiv ve stabilním stavu v plazmě je dosaženo do 5 dnů, nedochází k akumulaci. U starších pacientů nad 65 let se maximální koncentrace v plazmě zvýšila o 40 % a AUC o 50 %; Ve srovnání s mladými lidmi se AUC celekoxibu ve stabilním stavu zvyšuje o 40 nebo 180 % u lidí s mírným nebo středním selháním jater a o 40 % u pacientů s chronickým selháním ledvin (rychlost glomerulární filtrace 35–60 ml/min) ve srovnání s normálními lidmi.

Distribuce

Distribuce stabilního stavu je asi 400 litrů (asi 7,14 litrů/kg), takže léčivo je vysoce distribuováno do tkáně. Při koncentraci léčby v plazmě je 97 % celekoxibu navázáno na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Celecoxib je metabolizován v játrech na neaktivní metabolity isenzymem CYP45O2C9.

Eliminace

Polovina života eliminuje plazmu celekoxibu po vypití 11 hodin a koeficient clearance v plazmě je asi 500 ml/min. Poločas eliminace léku přetrvává u lidí se selháním ledvin nebo jater. Celecoxib eliminuje asi 27 % močí a 57 % stolicí, méně než 3 % dávek se vyloučí v nezměněné podobě.

Před odběrem Ceteco Capelo 200 TW3 Léčba mírného zánětu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorální léky jednou denně nebo rozdělené do dvou stejných časových období, všechny mají stejný účinek při léčbě degenerace kostí - kloubů.

U revmatoidní artritidy je třeba dávku rozdělit na dvě části (200 mg/čas, vypít dvakrát denně), lze ji užívat bez pozornosti k jídlu; Vyšší dávky (400 mg/čas, 2krát denně) je nutné užívat při jídle, aby se zlepšila absorpce.

Dávkování

osteoartritida: Normální dávka: 200 mg/den perorálně nebo rozdělená do 2 stejných dávek. Vyšší dávka: 200 mg/den (např. 200 mg/l, 2krát denně).

Revmatoidní klouby u dospělých: Normální dávka: 100-200 mg/čas, užívaná 2krát denně. Vyšší dávka: 400 mg x 2krát denně.

Dai – rektální polypy: 400 mg/čas, užívá se 2krát denně.

Bolest obecně a ekonomický systém:

Běžné dávky používané u dospělých: 400 mg perorálně 1krát, následováno 200 mg v případě potřeby, první den úlevy od bolesti, může poskytnout dávku o 200 mg více perorálně 2krát, je-li to nutné.

Starší pacienti: nad 65 let: Žádná úprava dávky, i když koncentrace léčiv rozpustných v plazmě. U starších osob vážících méně než 50 kg musí být při léčbě použita nejnižší doporučená dávka.

Jaterní selhání: Neprozkoumáno, nepoužívá se u lidí se závažným selháním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Objevuje se také gastrointestinální krvácení. Vzácnějšími projevy jsou hypertenze, akutní renální selhání, respirační inhibice a kóma. Anafylaktické reakce byly informovány o nesteroidních protizánětlivých léčivech a mohou se objevit při předávkování.

Léčba: Za 4 hodiny po předávkování může být u pacientů s patologickými projevy nebo u pacientů s příliš velkým množstvím léků užitečná léčba zvracení a/nebo aktivní uhlí (60–100 g pro dospělé nebo 1–2 g/kg pro děti) a/nebo osmotické bělidlo.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Cetecocapelo 200 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: bolest břicha, průjem, zažívací potíže, plynatost, nevolnost.

Respirační: Bolest v krku, rýma, sinusitida, infekce horních cest dýchacích.

Centrální nervový systém: Nespavost, závratě, bolest hlavy.

Kůže: vyrážka.

obecně: bolest zad, periferní edém.

Méně časté, 1/1000

Žádné informace.

Vzácné, 1/10 000

Cévní láska: mdloby, městnavé srdeční selhání, ventrikulární vibrace, plicní onemocnění, vaskulitida, mrtvice, periferní pošta, trombóza.

zažívání: střevní obstrukce, střevní perforace, gastrointestinální krvácení, krvácivá kolitida, jícen, pankreatitida.

játra: žlučové kameny, hepatitida, žloutenka, selhání jater. Hematologie: snížení množství krevních destiček, ztráta granulocytů, neregenerovaná anémie, leukémie, snížení počtu všech krvinek ...

Metabolismus: Redukce krvácení.

Centrální nervový systém: ztráta klimatizace, paranoia ...

ledviny: Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida. kůže: Různorodý erytém, vlasová dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom. obecně: infekce, anafylaktická reakce, angioedém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Cetecocapelo 200 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Těžké srdeční selhání. Těžké selhání ledvin (koeficient kreatininové tyče

závažné selhání jater.

Citliví lidé na celekoxib, sulfonamid.

Zánět (Crohnova choroba, duodenální vřed).

Anamnéza astmatu, kopřivky nebo jiných alergických reakcí po užití aspirinu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Bezpečnostní opatření při užívání

Pacienti s anamnézou peptického vředu, buď gastrointestinálního krvácení, ačkoli se má za to, že lék způsobuje menší gastrointestinální katastrofu kvůli selektivní inhibici Co.

Buďte opatrní při používání celekoxibu u lidí s astmatem v anamnéze, alergiemi při užívání aspirinu nebo některých nesteroidních protizánětlivých léků, protože může způsobit anafylaxi.

Opatrně používejte celekoxib pro starší osoby, oslabené, protože snadno způsobuje gastrointestinální krvácení a často je funkce ledvin narušena kvůli věku.

Celecoxib může být toxický pro ledviny, zejména při udržování průtoku krve ledvinami, vyžaduje podporu ledvinových prostaglandinů. Lidé se srdečním selháním, selháním ledvin nebo jater proto musí při užívání tohoto léku věnovat pozornost.

Celecoxib nemá žádnou vnitřní aktivitu rezistence krevních destiček, a tak chrání komplikace způsobené ischemií myokardu, zejména při dlouhodobých vysokých dávkách (400 - 800 mg/den).

Buďte opatrní při používání celekoxibu u lidí se ztrátou cizích buněk, lidí s edémem a vodou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék může při použití způsobit závratě a bolest hlavy, buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Dosud nebyla provedena úplná studie celekoxibu u těhotných žen. Léky by měly být podávány těhotným ženám pouze v případě, že přínosy jsou vyšší než riziko, které se může vyskytnout pro plod. Neužívejte celekoxib v posledních 3 měsících těhotenství, protože inhibitory prostaglandinu mohou mít špatný účinek na kardiovaskulární systém plodu.

Období kojení

zda není známo, zda je celekoxib distribuován do mateřského mléka či nikoli. Protože celekoxib může mít závažné nežádoucí účinky u kojených dětí, zvažte poškození dásní nebo přestaňte kojit nebo přestaňte celekoxib používat.

Lékové interakce

současné užívání celekoxibu s aspirinem nebo jinými NSAID (ibuprofen, naproxen, ...) může zvýšit riziko žaludečních vředů.

flukonazol (diflukan) zvyšuje hladinu celekoxibu v těle v důsledku inhibice celekoxibu v játrech. U pacientů užívajících flukonazol by proto měla být léčba celekoxibem zahájena v nejnižší doporučené dávce.

Lék zvyšuje o 17 % koncentraci lithia (Eskalith) v krvi. Proto pečlivě sledujte léčbu lithiem během a po léčbě.

Ti, kteří pijí tři sklenice denně, mohou při užívání NSAID zvýšit riziko žaludečních vředů, a to platí i pro celekoxib.

warfarin: U některých pacientů se při současném užívání celekoxibu s warfarinem vyskytly krvácivé komplikace spojené se zvýšeným protrombinovým časem, proto je nutné pečlivě sledovat testy koagulace během léčby a po ní.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C, chladné suché místo, aby se zabránilo přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.