Ceteco Capelo 200 TW3 Behandlung von leicht entzündlichen Entzündungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Celecoxib
Inhaltsstoff Dysmenorrhoe, Gelenkspondylitis, Arthritis, rheumatoide Arthritis, jugendliche Arthritis, Osteoarthritis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Celecoxib	200 mg

Verwendet

Indikationen

Cetecocapelo 200 Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von rheumatoiden Arthritis-Symptomen bei Erwachsenen.

Apotheke

Celecoxib ist eines der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel mit selektiver Hemmung der Cyclooxygenase-2 (COX-2), das entzündungshemmend, schmerzstillend und fiebersenkend wirkt. Es wird angenommen, dass der Wirkmechanismus von Celecoxib die Prostaglandinsynthese hemmt, hauptsächlich durch die Wirkung des Feoenzyms Cycloxygenase-2 (COX-2), was zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führt.

Anders als die meisten nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente zuvor hemmt Celecoxib bei menschlichen Behandlungskonzentrationen nicht die Isenzym-Cyclooxygenase 1 (COX-1). Cox-1 ist ein Strukturenzym, das in den meisten Geweben, großen Geweben und Blutplättchen, vorkommt. COX-1 ist an Thrombosen beteiligt (z. B. Thrombozytopenie, um das Training zu stoppen), um den Schutz der Schleimhaut/den Schutz des Magens und der Nierenfunktion aufrechtzuerhalten (z. B. Aufrechterhaltung der Nierenperfusion). Aufgrund der Nichthemmung von COX-1 verursacht Celecoxib weniger Nebenwirkungen auf den Verdauungstrakt, kann jedoch ähnliche Nebenwirkungen wie nicht-selektive nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente hervorrufen.

Pharmakokinetik

Absorption

Celecoxib wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bei Einnahme von Celecoxib mit nahrungsreichen Lebensmitteln ist die Zeit bis zum Erreichen der Plasmaspitzenzeit etwa 1–2 Stunden langsamer, die Fläche unter der Absorptionskurve (AUC) erhöht sich um 10–20 %.

Bei Einnahme von Celecoxib mit Aluminiumsäure-Neutralisierungsmedikamenten und Magnesi verringert sich die Plasmakonzentration von Celecoxib um 37 % cmax und die AUC sinkt um 10 %. Celecoxib kann in einer Dosis von 200 mg dreimal täglich eingenommen werden, ohne auf die Essenszeit zu achten. Bei einer Dosis von 400 mg dreimal täglich muss es jedoch zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden, um die Absorption zu erhöhen.

Die maximale Plasmakonzentration wird normalerweise 3 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis von 200 mg bei Hunger erreicht und beträgt durchschnittlich 705 Nanogam/ml. Die Konzentration der Arzneimittel in einem stabilen Zustand im Plasma wird innerhalb von 5 Tagen erreicht, es kommt zu keiner Akkumulation. Bei älteren Menschen über 65 Jahren stiegen die Spitzenkonzentration im Plasma und die AUC um 40 bzw. 50 %; Im Vergleich zu jungen Menschen erhöht sich die AUC von Celecoxib in einem stabilen Zustand bei Personen mit leichter oder mittlerer Leberinsuffizienz um 40 oder 180 % und verringert sich bei chronischer Niereninsuffizienz um 40 % (glomeruläre Filtrationsgeschwindigkeit von 35–60 ml/Minute) im Vergleich zu normalen Personen.

Verteilung

Die Verteilung im stabilen Zustand beträgt etwa 400 Liter (ca. 7,14 Liter/kg), sodass der Wirkstoff stark im Gewebe verteilt ist. Bei der Plasmabehandlungskonzentration werden 97 % von Celecoxib an Plasmaproteine gebunden.

Stoffwechsel

Celecoxib wird in der Leber durch das Enzym CYP45O2C9 in nicht aktive Metaboliten umgewandelt.

Eliminierung

Die Hälfte der Lebenszeit, in der Celecoxib nach dem Trinken aus dem Plasma ausgeschieden wird, beträgt 11 Stunden und der Clearance-Koeffizient im Plasma beträgt etwa 500 ml/min. Bei Menschen mit Nierenversagen oder Leberversagen bleibt die Eliminationshalbwertszeit des Arzneimittels bestehen. Celecoxib wird zu etwa 27 % im Urin und zu 57 % im Kot ausgeschieden, weniger als 3 % der Dosen werden unverändert ausgeschieden.

Vor der Einnahme Ceteco Capelo 200 TW3 Behandlung von leicht entzündlichen Entzündungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie einmal täglich orale Medikamente ein oder teilen Sie sie auf zwei gleiche Zeiten auf. Alle haben die gleiche Wirkung bei der Behandlung von Knochen- und Gelenkdegeneration.

Bei rheumatoider Arthritis sollte die Dosis zweimal aufgeteilt werden (200 mg/Zeit, zweimal täglich trinken), kann eingenommen werden, ohne auf die Mahlzeit zu achten; Höhere Dosen (400 mg/Zeit, 2-mal täglich) müssen zu den Mahlzeiten eingenommen werden, um die Absorption zu verbessern.

Dosierung

Arthrose: Normale Dosis: 200 mg/Tag oral oder aufgeteilt in 2 gleiche Dosen. Höhere Dosis: 200 mg/Tag (z. B. 200 mg/l, 2-mal täglich).

Rheumatoide Gelenke bei Erwachsenen: Normale Dosis: 100–200 mg/Zeit, 2-mal täglich eingenommen. Höhere Dosis: 400 mg x 2-mal/Tag.

Dai – Rektalpolypen: 400 mg/Zeit, 2-mal täglich eingenommen.

Schmerzen im allgemeinen und Wirtschaftssystem:

Übliche Dosierungen bei Erwachsenen: 400 mg oral einmalig, gefolgt von 200 mg bei Bedarf am ersten Tag der Schmerzlinderung, bei Bedarf kann eine weitere orale Dosis von 200 mg zweimal verabreicht werden.

Ältere Menschen: über 65 Jahre: Keine Dosisanpassung, obwohl die Konzentration der im Plasma löslichen Arzneimittel zunimmt. Bei älteren Menschen mit einem Gewicht unter 50 kg muss bei der Behandlung die niedrigste empfohlene Dosis angewendet werden.

Leberversagen: Nicht erforscht, nicht bei Menschen mit schwerem Leberversagen angewendet.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es kommt auch zu Magen-Darm-Blutungen. Die selteneren Manifestationen sind Bluthochdruck, akutes Nierenversagen, Atemstillstand und Koma. Anaphylaktische Reaktionen wurden bei nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln beobachtet und können bei einer Überdosierung auftreten.

Behandlung: 4 Stunden nach der Überdosierung können eine Erbrechentherapie und/oder Aktivkohle (60–100 g für Erwachsene oder 1–2 g/kg für Kinder) und/oder ein osmotisches Bleichmittel bei Patienten mit pathologischen Manifestationen oder zu großen Medikamentenmengen nützlich sein.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cetecocapelo 200 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit.

Atemwege: Halsschmerzen, Rhinitis, Sinusitis, Infektion der oberen Atemwege.

Zentrales Nervensystem: Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.

Haut: Hautausschlag.

Allgemein: Rückenschmerzen, periphere Ödeme.

Gelegentlich, 1/1000

Keine Informationen.

Selten, 1/10000

Gefäßversagen: Ohnmacht, Herzinsuffizienz, Kammervibration, Lungenerkrankung, Vaskulitis, Schlaganfall, periphere Post, Thrombose.

Verdauungstrakt: Darmverschluss, Darmperforation, Magen-Darm-Blutungen, blutende Kolitis, Speiseröhre, Pankreatitis.

Leber: Gallensteine, Hepatitis, Gelbsucht, Leberversagen. Hämatologie: Reduzierung der Blutplättchenmenge, Verlust von Granulozyten, nicht regenerierte Anämie, Leukämie, Reduzierung aller Blutzellen ...

Stoffwechsel: Reduzierung von Blutungen.

Zentralnervensystem: Verlust der Klimaanlage, Paranoia ...

Niere: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis. Haut: Diverse Erytheme, Haardermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom. Allgemein: Infektion, anaphylaktische Reaktion, Angioödem.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Cetecocapelo 200 Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Schwere Herzinsuffizienz. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Stäbchenkoeffizient

schweres Leberversagen.

Empfindliche Menschen mit Celecoxib, Sulfonamid.

Entzündung (Morbus Crohn, Zwölffingerdarmgeschwür).

Asthma, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte nach der Einnahme von Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Patienten mit Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte, obwohl davon ausgegangen wird, dass das Medikament aufgrund der selektiven Cox-2-Hemmung weniger Magen-Darm-Katastrophen verursacht.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Celecoxib bei Personen mit Asthma in der Vorgeschichte, Allergien bei der Einnahme von Aspirin oder einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, da dies zu Anaphylaxie führen kann.

Verwenden Sie Celecoxib vorsichtig bei älteren Menschen, die geschwächt sind, da es leicht zu Magen-Darm-Blutungen kommt und die Nierenfunktion aufgrund des Alters häufig beeinträchtigt ist.

Celecoxib kann toxisch für die Nieren sein, insbesondere wenn es den Blutfluss durch die Nieren aufrechterhält, erfordert es die Unterstützung des Nierenprostaglandins. Daher müssen Menschen mit Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Leberversagen bei der Einnahme dieses Arzneimittels vorsichtig sein.

Celecoxib hat keine intrinsische Aktivität der Thrombozytenresistenz und schützt somit vor Komplikationen aufgrund einer Myokardischämie, insbesondere bei länger anhaltenden hohen Dosen (400–800 mg/Tag).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Celecoxib bei Personen mit Verlust von Fremdzellen, Personen mit Ödemen und Wasser.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Da das Medikament bei der Anwendung Schwindel und Kopfschmerzen verursachen kann, seien Sie daher beim Fahren und Bedienen von Maschinen vorsichtig.

Schwangerschaft

Bisher gab es keine vollständige Studie zu Celecoxib bei schwangeren Frauen. Medikamente sollten bei schwangeren Frauen nur dann eingesetzt werden, wenn der Nutzen höher ist als das Risiko, das für den Fötus entstehen kann. Verwenden Sie Celecoxib nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, da Prostaglandinhemmer eine negative Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System des Fötus haben können.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Celecoxib in die Muttermilch übergeht oder nicht. Da Celecoxib bei gestillten Kindern schwerwiegende unerwünschte Wirkungen haben kann, sollten Sie Zahnfleischschäden in Betracht ziehen oder mit dem Stillen aufhören oder die Anwendung von Celecoxib beenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib mit Aspirin oder anderen NSAIDs (Ibuprofen, Naproxen, ...) kann das Risiko von Magengeschwüren erhöhen.

Fluconazol (Diflucan) erhöht den Celecoxib-Spiegel im Körper aufgrund der Hemmung von Celecoxib in der Leber. Daher sollten Patienten, die Fluconazol einnehmen, die Behandlung mit Celecoxib mit der niedrigsten empfohlenen Dosis beginnen.

Das Medikament erhöht die Lithiumkonzentration (Eskalith) im Blut um 17 %. Daher ist die Lithiumtherapie während und nach der Behandlung engmaschig zu überwachen.

Wer drei Gläser pro Tag trinkt, kann das Risiko von Magengeschwüren bei der Anwendung von NSAID erhöhen. Dies gilt auch für Celecoxib.

Warfarin: Bei einigen Patienten traten bei gleichzeitiger Anwendung von Celecoxib und Warfarin Blutungskomplikationen in Kombination mit einer verlängerten Prothrombinzeit auf. Daher ist es notwendig, die Gerinnungstests während und nach der Behandlung genau zu überwachen.

Lagerung

Die Temperatur überschreitet nicht 30 ° C, ein kühler, trockener Ort, um direktes Licht zu vermeiden.

Andere Drogen

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