Ceteco Capelo 200 TW3 Θεραπεία χαμηλής φλεγμονώδους φλεγμονής (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Celecoxib
Συστατικό Δυσμηνόρροια, σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων, αρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα, εφηβική αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Celecoxib	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Cetecocapelo 200 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες.

Φαρμακείο

Η celecoxib είναι ένα από τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, η εκλεκτική αναστολή της κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2), η οποία έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητική, πυρετογενή δράση. Ο μηχανισμός δράσης του Celecoxib θεωρείται ότι αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης, κυρίως μέσω της επίδρασης του Feoenzyme Cycloxygenase-2 (COX-2), με αποτέλεσμα τη μείωση του σχηματισμού προσταγλανδίνης.

Διαφορετικά από την πλειονότητα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στο παρελθόν, το celecoxib δεν αναστέλλει το ισένζυμο κυκλοοξυγενάση 1 (COX-1) με συγκεντρώσεις θεραπείας στον άνθρωπο. Το Cox-1 είναι ένα δομικό ένζυμο που βρίσκεται στους περισσότερους ιστούς, μεγάλους και αιμοπετάλια. Η COX-1 συμμετέχει στη θρόμβωση (όπως θρομβοπενία για διακοπή της προπόνησης) για τη διατήρηση του φράχτη του βλεννογόνου/προστασία του στομάχου και της νεφρικής λειτουργίας (όπως η διατήρηση της αιμάτωσης των νεφρών). Λόγω της μη αναστολής της COX-1, το celecoxib είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει παρενέργειες στον πεπτικό σωλήνα, αλλά μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες παρόμοιες με τα μη εκλεκτικά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η celecoxib απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Όταν παίρνετε το Celecoxib με τροφές πλούσιες σε τρόφιμα, ο χρόνος για την επίτευξη του χρόνου αιχμής στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες πιο αργός, η περιοχή κάτω από την καμπύλη απορρόφησης (AUC) αυξάνεται κατά 10-20%.

Όταν λαμβάνετε Celecoxib με φάρμακα εξουδετέρωσης οξέος αλουμινίου και το Magnesi μειώνει τη συγκέντρωση του Celecoxib στο πλάσμα, 37% cmax και 10% μείωση της AUC. Η celecoxib μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε δόση 200 mg 3 φορές ημερησίως χωρίς να δίνεται προσοχή στην ώρα του γεύματος, αλλά σε δόση 400 mg 3 φορές ημερησίως πρέπει να χρησιμοποιείται με τροφή για να αυξηθεί η απορρόφηση.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται συνήθως σε 3 ώρες μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 200 mg σε κατάσταση πείνας και είναι κατά μέσο όρο 705 νανογαμ/ml. Η συγκέντρωση των φαρμάκων σε σταθερή κατάσταση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 5 ημερών, δεν υπάρχει συσσώρευση. Σε ηλικιωμένους άνω των 65 ετών, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την AUC αυξήθηκε κατά 40 και 50% αντίστοιχα. Σε σύγκριση με τους νέους, η AUC του Celecoxib σε σταθερή κατάσταση αυξάνεται κατά 40 ή 180% σε άτομα ήπιας ή μέτριας, αντίστοιχης ηπατικής ανεπάρκειας και 40% μείωση στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (35-60 ml/λεπτό ταχύτητα σπειραματικής διήθησης) σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα.

Διανομή

Η κατανομή της σταθερής κατάστασης είναι περίπου 400 λίτρα (περίπου 7,14 λίτρα/κιλό), επομένως το φάρμακο κατανέμεται σε μεγάλο βαθμό στον ιστό. Στη συγκέντρωση της θεραπείας στο πλάσμα, το 97% της celecoxib συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η celecoxib μεταβολίζεται στο ήπαρ σε μη ενεργούς μεταβολίτες από το ισένζυμο CYP45O2C9.

Εξάλειψη

Το ήμισυ της διάρκειας ζωής του Celecoxib αποβάλλει το πλάσμα μετά την κατανάλωση είναι 11 ώρες και ο συντελεστής κάθαρσης στο πλάσμα είναι περίπου 500 ml/min. Η αποβολή του φαρμάκου στον χρόνο ημιζωής επιμένει σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια. Η celecoxib αποβάλλει περίπου το 27% στα ούρα και το 57% στα κόπρανα, λιγότερο από το 3% των δόσεων αποβάλλεται αμετάβλητο.

Πριν τη λήψη Ceteco Capelo 200 TW3 Θεραπεία χαμηλής φλεγμονώδους φλεγμονής (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε από του στόματος φάρμακα μία φορά την ημέρα ή χωρισμένα σε δύο ίσες φορές, όλα έχουν το ίδιο αποτέλεσμα στη θεραπεία της εκφύλισης των οστών και των αρθρώσεων.

Για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, η δόση πρέπει να διαιρεθεί σε δύο φορές (200 mg/χρόνο, ποτό δύο φορές την ημέρα), μπορεί να ληφθεί χωρίς να δίνεται προσοχή στο γεύμα. Πρέπει να λαμβάνονται υψηλότερες δόσεις (400 mg/χρόνο, 2 φορές την ημέρα) στα γεύματα για να βελτιωθεί η απορρόφηση.

Δοσολογία

οστεοαρθρίτιδα: Φυσιολογική δόση: 200 mg/ημέρα από του στόματος ή χωρισμένη σε 2 ίσες δόσεις. Υψηλότερη δόση: 200 mg/ημέρα (όπως 200 mg/l, 2 φορές την ημέρα).

Ρευματοειδής αρθρώσεις σε ενήλικες: Φυσιολογική δόση: 100-200 mg/χρόνο, λαμβανόμενη 2 φορές την ημέρα. Υψηλότερη δόση: 400 mg x 2 φορές/ημέρα.

Dai - Πολύποδες του ορθού: 400 mg/χρόνο, λαμβανόμενες 2 φορές την ημέρα.

Πόνος γενικά και οικονομικό σύστημα:

Συνήθεις δόσεις που χρησιμοποιούνται σε ενήλικες: 400 mg από του στόματος 1 φορά, ακολουθούμενα από 200 mg εάν χρειάζεται, την πρώτη ημέρα της ανακούφισης από τον πόνο, μπορεί να δώσει μια δόση 200 mg επιπλέον από του στόματος 2 φορές, εάν είναι απαραίτητο.

Ηλικιωμένοι: άνω των 65 ετών: Καμία προσαρμογή της δόσης, αν και η συγκέντρωση των φαρμάκων είναι διαλυτά στο πλάσμα. Για ηλικιωμένους που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλά, πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη συνιστώμενη δόση κατά τη θεραπεία.

Ηπατική ανεπάρκεια: Δεν έχει ερευνηθεί, δεν χρησιμοποιείται για άτομα με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Εμφανίζεται επίσης η γαστρεντερική αιμορραγία. Οι πιο σπάνιες εκδηλώσεις είναι η υπέρταση, η οξεία νεφρική ανεπάρκεια, η αναπνευστική αναστολή και το κώμα. Αναφυλακτικές αντιδράσεις έχουν ενημερωθεί με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια υπερδοσολογίας.

Θεραπεία: Σε 4 ώρες μετά την υπερδοσολογία, η θεραπεία εμετού και/ή ο ενεργός άνθρακας (60-100 g για ενήλικες ή 1-2 g/kg για τα παιδιά) ή/και ένα οσμωτικό λευκαντικό μπορεί να είναι χρήσιμα για ασθενείς με παθολογικές εκδηλώσεις ή έχουν πολύ μεγάλες ποσότητες φαρμάκων.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cetecocapelo 200, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσπεψία, μετεωρισμός, ναυτία.

Αναπνευστικό: Πονόλαιμος, ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Αϋπνία, ζάλη, πονοκέφαλος.

Δέρμα: εξάνθημα.

γενικά: πόνος στην πλάτη, περιφερικό οίδημα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Σπάνιο, 1/10000

Αγγειακή αγάπη: λιποθυμία, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κοιλιακή δόνηση, πνευμονική νόσος, αγγειίτιδα, εγκεφαλικό επεισόδιο, περιφερική αλληλογραφία, θρόμβωση.

πεπτικό: εντερική απόφραξη, εντερική διάτρηση, γαστρεντερική αιμορραγία, αιμορραγική κολίτιδα, οισοφάγος, παγκρεατίτιδα.

ήπαρ: πέτρες στη χολή, ηπατίτιδα, ίκτερος, ηπατική ανεπάρκεια. Αιματολογία: μείωση της ποσότητας αιμοπεταλίων, απώλεια κοκκιοκυττάρων, μη αναγεννημένη αναιμία, λευχαιμία, μείωση όλων των αιμοσφαιρίων ...

Μεταβολισμός: Μείωση αιμορραγίας.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: απώλεια κλιματισμού, παράνοια ...

νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα. δέρμα: Ποικιλόμορφο ερύθημα, δερματίτιδα μαλλιών, σύνδρομο Stevens-Johnson. γενικά: λοίμωξη, αναφυλακτική αντίδραση, αγγειοοίδημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cetecocapelo 200 αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (συντελεστής ράβδου κρεατινίνης

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ευαίσθητα άτομα με Celecoxib, σουλφοναμίδη.

Φλεγμονή (νόσος του Crohn, έλκος δωδεκαδακτύλου).

Ιστορικό άσθματος, κνίδωσης ή άλλων αλλεργικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ασθενείς με ιστορικό αιμορραγικού έλκους, αν και θεωρούνται γαστρεντερικά λιγότερο γαστρεντερικά αίτια. λόγω της εκλεκτικής αναστολής Cox-2.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Celecoxib για άτομα με ιστορικό άσθματος, αλλεργίες κατά τη λήψη ασπιρίνης ή μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, επειδή μπορεί να προκαλέσει αναφυλαξία.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά το Celecoxib για ηλικιωμένους, εξασθενημένους επειδή είναι εύκολο να προκαλέσει γαστρεντερική αιμορραγία και συχνά η νεφρική λειτουργία οφείλεται στην ηλικία>.

Η celecoxib μπορεί να είναι τοξική για τα νεφρά, ειδικά όταν διατηρείται η ροή του αίματος μέσω των νεφρών, απαιτεί την υποστήριξη της προσταγλανδίνης των νεφρών. Ως εκ τούτου, τα άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να δίνουν προσοχή όταν λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η celecoxib δεν έχει εγγενή δραστηριότητα αντίστασης των αιμοπεταλίων και έτσι προστατεύει τις επιπλοκές λόγω ισχαιμίας του μυοκαρδίου, ειδικά για παρατεταμένες υψηλές δόσεις (400 - 800 mg/ημέρα).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Celecoxib για άτομα με απώλεια ξένων κυττάρων, άτομα με οίδημα και νερό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και πονοκέφαλο όταν χρησιμοποιείται, γι' αυτό να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

μέχρι στιγμής δεν έχει γίνει πλήρης μελέτη για το Celecoxib σε έγκυες γυναίκες. Η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες μόνο όταν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει για το έμβρυο. Μην χρησιμοποιείτε το Celecoxib τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης, επειδή οι αναστολείς προσταγλανδίνης μπορεί να έχουν κακή επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα του εμβρύου.

Περίοδος θηλασμού

εάν το celecoxib είναι άγνωστο εάν διανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επειδή το celecoxib μπορεί να έχει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που θηλάζουν, σκεφτείτε τα ούλα/βλάβες ή σταματήστε το θηλασμό ή σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Celecoxib.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

ταυτόχρονη χρήση του Celecoxib με ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ (ιβουπροφαίνη, ναπροξένη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αέριου, ...

η φλουκοναζόλη (diflucan) αυξάνει το επίπεδο της celecoxib στο σώμα λόγω της αναστολής της celecoxib στο ήπαρ. Επομένως, σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φλουκοναζόλη, θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με celecoxib στη χαμηλότερη συνιστώμενη δόση.

Το φάρμακο αυξάνει κατά 17% τη συγκέντρωση λιθίου (Eskalith) στο αίμα. Επομένως, παρακολουθείτε στενά τη θεραπεία με λίθιο κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία.

Όσοι πίνουν τρία ποτήρια/ημέρα μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο έλκους στομάχου όταν χρησιμοποιούν ΜΣΑΦ, και αυτό ισχύει και για το Celecoxib.

Βαρφαρίνη: Αιμορραγικές επιπλοκές σε συνδυασμό με αυξημένο χρόνο προθρομβίνης εμφανίστηκαν σε ορισμένους ασθενείς όταν χρησιμοποιούν το Celecoxib ταυτόχρονα με βαρφαρίνη, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι δοκιμές της θεραπείας>

Αποθήκευση

Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, ένα δροσερό ξηρό μέρος για να αποφύγετε το άμεσο φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.