세테코 카펠로 200 TW3 저염증성 염증치료제 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 셀레콕시브
성분 월경통, 관절척추염, 관절염, 류마티스 관절염, 청소년 관절염, 골관절염

성분

구성정보	콘텐츠
셀레콕시브	200mg

용도

적응증

Cetecocapelo 200 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

성인의 류마티스 관절염 증상 치료.

약학

셀레콕시브는 비스테로이드성 소염제 중 하나로 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 선택적으로 억제해 항염증, 진통, 해열 효과가 있다. 셀레콕시브의 작용 기전은 주로 Feoenzyme Cycloxygenase-2(COX-2) 효과를 통해 프로스타글란딘 합성을 억제하여 프로스타글란딘 생성을 감소시키는 것으로 간주됩니다.

이전의 대부분의 비스테로이드성 항염증제와 달리 Celecoxib는 인간 치료 농도에서 isenzyme cyclooxygenase 1(COX-1)을 억제하지 않습니다. Cox-1은 대부분의 조직, 대형 조직 및 혈소판에서 발견되는 구조적 효소입니다. COX-1은 점막 울타리 유지/위 보호 및 신장 기능(신장 관류 유지 등)을 위해 혈전증(예: 훈련 중단을 위한 혈소판 감소증)에 참여합니다. 세레콕시브는 COX-1을 억제하지 않기 때문에 소화관에 부작용을 일으킬 가능성은 적으나 비선택적 비스테로이드성 항염증제와 유사한 부작용을 일으킬 수 있다.

약동학

흡수

셀레콕시브는 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 음식이 풍부한 음식과 함께 셀레콕시브를 복용할 경우 혈장 피크 시간에 도달하는 시간은 약 1~2시간 느려지고 흡수 곡선 아래 면적(AUC)은 10~20% 증가합니다.

셀레콕시브를 알루미늄산 중화제와 마그네시와 함께 복용하면 셀레콕시브의 혈장 농도가 37% cmax 감소하고 AUC가 10% 감소합니다. 세레콕시브는 식사시간에 관계없이 200mg 1일 3회 투여할 수 있으나, 400mg 1일 3회는 흡수율을 높이기 위해 음식과 함께 투여해야 한다.

혈장의 최고 농도는 일반적으로 공복 시 200mg을 단회 복용한 후 3시간에 도달하며 평균 705nanogam/ml입니다. 혈장 내 안정한 상태의 약물 농도는 5일 이내에 달성되며 축적되지 않습니다. 65세 이상의 노인에서는 혈장의 최고 농도와 AUC가 각각 40%와 50% 증가했습니다. 청년층과 비교했을 때, 안정 상태의 세레콕시브의 AUC는 경증 또는 중등도에 해당하는 간부전 환자에서 40~180% 증가하고, 만성 신부전(사구체 여과 속도 35~60ml/분)에서는 정상인에 비해 40% 감소한다.

배포

안정상태의 분포는 약 400리터(약 7.14리터/kg)이므로 약물의 조직 내 분포도가 높습니다. 혈장 처리 농도에서는 97%의 셀레콕시브가 혈장 단백질에 결합됩니다.

신진대사

Celecoxib는 간에서 isenzyme CYP45O2C9에 의해 비활성 대사산물로 대사됩니다.

제거

세레콕시브의 음용 후 혈장 제거 수명의 절반은 11시간이고 혈장 제거 계수는 약 500ml/min이다. 신부전 또는 간부전 환자의 경우 약물의 반감기 제거가 지속됩니다. 셀레콕시브는 소변에서 약 27%, 대변에서 57%를 제거하며, 복용량의 3% 미만이 그대로 제거됩니다.

복용 전 세테코 카펠로 200 TW3 저염증성 염증치료제 (수포 10개 x 10정)

사용방법

경구약을 하루에 한 번, 또는 두 번에 나누어 복용하면 뼈-관절 변성 치료에 모두 동일한 효과가 있습니다.

류마티스관절염의 경우 2회에 나누어(200mg/회, 1일 2회 마신다) 식사에 관계없이 복용할 수 있다. 흡수를 향상시키려면 식사 시 고용량(400mg/회, 하루 2회)을 복용해야 합니다.

복용량

골관절염: 일반 복용량: 200mg/일 경구 또는 2회로 나누어 복용합니다. 더 높은 용량: 200mg/일(예: 200mg/L, 하루 2회).

성인의 류마티스 관절: 정상 복용량: 100-200mg/회, 하루 2회 복용합니다. 고용량: 400mg x 2회/일.

다이(Dai) - 직장 폴립: 400mg/회, 하루 2회 복용.

일반 및 경제 시스템의 문제점:

성인에게 사용되는 일반적인 복용량: 1회 경구로 400mg을 투여하고, 필요하면 통증 완화 첫날에 200mg을 경구 투여하고, 필요한 경우 200mg을 2회 더 경구 투여할 수 있습니다.

고령자: 65세 이상: 혈장에 용해되는 약물의 농도가 조절되지만 용량 조절은 없습니다. 체중 50kg 미만의 노인의 경우 치료 시 최저 권장용량을 사용해야 합니다.

간부전: 연구되지 않았으며 심각한 간부전이 있는 사람에게는 사용되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 위장 출혈도 발생합니다. 더 드물게 나타나는 증상으로는 고혈압, 급성 신부전, 호흡 억제 및 혼수상태가 있습니다. 비스테로이드성 항염증제의 경우 아나필락시스 반응이 보고되었으며 과다 복용 시 발생할 수 있습니다.

치료: 과다 복용 후 4시간 이내에 구토 요법 및/또는 활성탄(성인의 경우 60~100g, 어린이의 경우 1~2g/kg) 및/또는 삼투성 표백제가 병리학적 징후가 있거나 약물 양이 너무 많은 환자에게 유용할 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Cetecocapelo 200을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 복통, 설사, 소화불량, 고창, 메스꺼움.

호흡기: 인후통, 비염, 부비동염, 상부 호흡기 감염.

중추신경계: 불면증, 현기증, 두통.

피부: 발진.

일반: 허리 통증, 말초 부종.

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

드물게, 1/10000

혈관 사랑: 실신, 울혈성 심부전, 심실 진동, 폐 질환, 혈관염, 뇌졸중, 말초 메일, 혈전증.

소화기: 장폐색, 장천공, 위장관 출혈, 출혈성 대장염, 식도, 췌장염.

간: 담석, 간염, 황달, 간부전. 혈액학: 혈소판 양 감소, 과립구 손실, 재생되지 않은 빈혈, 백혈병, 모든 혈액 세포 감소 ...

대사: 출혈 감소.

중추신경계: 냉방 상실, 편집증 ...

신장: 급성 신부전, 간질성 신염. 피부: 다양한 홍반, 모발 피부염, 스티븐스-존슨 증후군. 일반: 감염, 아나필락시스 반응, 혈관 부종.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Cetecocapelo 200은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

심각한 심부전입니다. 중증 신부전(크레아티닌 막대 계수

심각한 간부전.

셀레콕시브, 설폰아미드에 민감한 사람들.

염증(크론병, 십이지장궤양).

아스피린이나 기타 비스테로이드성 소염진통제 복용 후 천식, 두드러기, 기타 알레르기 반응의 병력이 있는 자.

사용 시 주의사항

위장 출혈 등 소화성 궤양의 병력이 있는 환자. 단, 이 약은 선택적 Cox-2 억제로 인해 위장관 장애를 덜 일으키는 것으로 알려져 있습니다.

천식, 알레르기 병력이 있는 사람, 아스피린이나 일부 비스테로이드성 항염증제 복용 시 쎄레콕시브 사용 시 주의하세요.

쎄레콕시브는 위장 출혈을 일으키기 쉽고, 나이로 인해 신장 기능이 저하되는 경우가 많기 때문에 허약한 노약자에게는 사용 시 주의하세요.

셀레콕시브는 신장에 독성이 있을 수 있으며, 특히 신장을 통한 혈류를 유지할 때 신장 프로스타글란딘의 지원이 필요합니다. 따라서 심부전, 신부전, 간부전이 있는 사람은 이 약을 복용할 때 주의가 필요하다.

셀레콕시브는 본질적인 혈소판 저항성 활성이 없으므로 특히 장기간 고용량(400~800mg/일)을 투여하는 경우 심근 허혈로 인한 합병증을 보호합니다.

외래 세포 손실이 있는 사람, 부종이 있고 물이 있는 사람에게는 세레콕시브를 사용할 때 주의하십시오.

운전 및 기계조작 능력

약물 사용 시 현기증, 두통을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하시기 바랍니다.

임신

지금까지 임산부를 대상으로 한 Celecoxib에 대한 완전한 연구는 없었습니다. 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 유익성이 더 높을 경우에만 임산부에게 약물을 사용해야 합니다. 프로스타글란딘 억제제는 태아의 심혈관계에 나쁜 영향을 미칠 수 있으므로 임신 마지막 3개월 동안은 셀레콕시브를 사용하지 마십시오.

모유수유 기간

셀레콕시브가 모유에 분포되는지 여부는 알 수 없습니다. Celecoxib는 모유 수유 중인 어린이에게 심각한 원치 않는 영향을 미칠 수 있으므로 잇몸에 해를 끼치거나 모유 수유를 중단하거나 Celecoxib 사용을 중단하십시오.

약물 상호 작용

Celecoxib를 아스피린 또는 기타 NSAID(이부프로펜, 나프록센 등)와 동시에 사용하면 위궤양 위험이 높아질 수 있습니다.

플루코나졸(디플루칸)은 간에서 셀레콕시브를 억제하여 체내 셀레콕시브 수준을 증가시킵니다. 따라서 플루코나졸을 사용하는 환자의 경우에는 최저 권장 용량으로 셀레콕시브 치료를 시작해야 합니다.

이 약물은 혈액 내 리튬 농도(Eskalith)를 17% 증가시킵니다. 따라서 치료 중 및 치료 후에 리튬 치료를 면밀히 모니터링하십시오.

하루 3잔 이상 음주하는 경우 NSAID 사용 시 위궤양 발생 위험이 증가할 수 있으며 이는 세레콕시브도 마찬가지입니다.

와파린 : 세레콕시브와 와파린을 동시에 복용하는 경우 일부 환자에서 프로트롬빈 시간 증가와 동반된 출혈 합병증이 발생하므로 치료 중 및 치료 후 응고에 대한 테스트를 면밀히 모니터링할 필요가 있습니다.

보관

온도는 30℃를 넘지 않으며, 직사광선을 피하여 서늘하고 건조한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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