Ceteco Capelo 200 TW3 Behandeling van lage ontstekingsontsteking (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, gewrichtsspondylitis, artritis, reumatoïde artritis, artritis bij adolescenten, osteoartritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	200mg

Toepassingen

Indicaties

Cetecapelo 200-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van reumatoïde artritis bij volwassenen.

Apotheek

Celecoxib is een van de niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, selectieve remming van cyclo-oxygenase-2 (COX-2), dat een ontstekingsremmend, analgetisch en koortsverlagend effect heeft. Aangenomen wordt dat het werkingsmechanisme van Celecoxib de synthese van prostaglandine remt, voornamelijk via het Feo-enzym Cycloxygenase-2 (COX-2) effect, wat resulteert in een vermindering van de vorming van prostaglandine.

Anders dan de meeste niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorheen, remt Celecoxib het isenzym cyclo-oxygenase 1 (COX-1) niet bij behandelingsconcentraties bij mensen. Cox-1 is een structureel enzym dat wordt aangetroffen in de meeste weefsels, grote weefsels en bloedplaatjes. COX-1 neemt deel aan trombose (zoals trombocytopenie om te stoppen met trainen) om de omheining van het slijmvlies/bescherming van de maag- en nierfunctie in stand te houden (zoals het in stand houden van de nierperfusie). Omdat COX-1 niet wordt geremd, is het minder waarschijnlijk dat Celecoxib bijwerkingen op het spijsverteringskanaal veroorzaakt, maar kan het wel bijwerkingen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die van niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

farmacokinetische

absorptie

Celecoxib wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Wanneer Celecoxib wordt ingenomen met voedselrijk voedsel, is de tijd om de plasmapiektijd te bereiken ongeveer 1-2 uur langzamer, het gebied onder de absorptiecurve (AUC) neemt toe met 10-20%.

Bij gebruik van Celecoxib met aluminiumzuurneutraliserende medicijnen en Magnesi wordt de plasmaconcentratie van Celecoxib met 37% cmax en met 10% verlaagd in de AUC. Celecoxib kan worden gebruikt in een dosis van 200 mg driemaal daags zonder aandacht te besteden aan de maaltijd, maar bij een dosis van 400 mg driemaal daags moet het met voedsel worden ingenomen om de absorptie te verhogen.

De piekconcentratie van het plasma wordt gewoonlijk bereikt 3 uur na inname van een enkele dosis van 200 mg bij honger en bedraagt gemiddeld 705 nanogam/ml. De concentratie van geneesmiddelen in stabiele toestand in plasma wordt binnen 5 dagen bereikt, er is geen accumulatie. Bij ouderen ouder dan 65 jaar stegen de piekconcentraties in plasma en AUC met respectievelijk 40 en 50%; Vergeleken met jonge mensen neemt de AUC van celecoxib in stabiele toestand toe met 40 tot 180% bij mensen met licht of matig, overeenkomstig leverfalen, en met 40% bij chronisch nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid van 35-60 ml/minuut) vergeleken met normale mensen.

Distributie

De verdeling van de stabiele toestand is ongeveer 400 liter (ongeveer 7,14 liter/kg), dus het medicijn wordt in hoge mate in het weefsel verdeeld. Bij plasmabehandelingsconcentratie is 97% Celecoxib gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Celecoxib wordt in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve metabolieten door het isenzym CYP45O2C9.

Eliminatie

De helft van de levensduur van celecoxib na het drinken bedraagt 11 uur en de klaringscoëfficiënt in plasma is ongeveer 500 ml/min. De eliminatie van de halfwaardetijd van het geneesmiddel blijft bestaan bij mensen met nier- of leverfalen. Celecoxib elimineert ongeveer 27% in de urine en 57% in de ontlasting; minder dan 3% van de doses wordt onveranderd geëlimineerd.

Voordat u neemt Ceteco Capelo 200 TW3 Behandeling van lage ontstekingsontsteking (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem orale medicatie één keer per dag of verdeeld over twee gelijke tijden, ze hebben allemaal hetzelfde effect bij de behandeling van bot-gewrichtsdegeneratie.

Voor reumatoïde artritis moet de dosis worden verdeeld in twee keer (200 mg/tijd, twee keer per dag drinken), zonder op de maaltijd te letten; Hogere doses (400 mg/tijd, 2 keer per dag) moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen om de absorptie te verbeteren.

Dosering

artrose: Normale dosis: 200 mg/dag oraal of verdeeld in 2 gelijke doses. Hogere dosis: 200 mg/dag (zoals 200 mg/l, 2 maal per dag).

Reumatoïde gewrichten bij volwassenen: Normale dosis: 100-200 mg/tijd, 2 keer per dag ingenomen. Hogere dosis: 400 mg x 2 maal/dag.

Dai - Rectale poliepen: 400 mg/tijd, 2 keer per dag ingenomen.

Pijn in het algemeen en economisch systeem:

Gebruikelijke doses gebruikt bij volwassenen: 400 mg oraal 1 keer, gevolgd door 200 mg indien nodig, op de eerste dag van pijnverlichting, kan een dosis van 200 mg meer oraal 2 keer geven, indien nodig.

Ouderen: ouder dan 65 jaar: Geen dosisaanpassing, hoewel de concentratie van geneesmiddelen oplosbaar is in plasma. Voor ouderen die minder dan 50 kg wegen, moet tijdens de behandeling de laagste aanbevolen dosis worden gebruikt.

Leverfalen: niet onderzocht, niet gebruikt bij mensen met ernstig leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Ook gastro-intestinale bloedingen komen voor. De zeldzamere verschijnselen zijn hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsremming en coma. Anafylactische reacties zijn gemeld bij niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en kunnen optreden tijdens een overdosis.

Behandeling: Binnen 4 uur na een overdosis kunnen braaktherapie en/of actieve kool (60-100 g voor volwassenen, of 1-2 g/kg voor kinderen) en/of een osmotisch bleekmiddel nuttig zijn voor patiënten met pathologische verschijnselen of die te grote hoeveelheden medicijnen gebruiken.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cetecapelo 200 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, misselijkheid.

Ademhaling: keelpijn, rhinitis, sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen.

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn.

Huid: huiduitslag.

algemeen: rugpijn, perifeer oedeem.

Soms, 1/1000

Geen informatie.

Zeldzaam, 1/10.000

Vaatliefde: flauwvallen, congestief hartfalen, ventriculaire trillingen, longziekte, vasculitis, beroerte, perifere post, trombose.

spijsvertering: darmobstructie, darmperforatie, gastro-intestinale bloeding, bloedende colitis, slokdarm, pancreatitis.

lever: galstenen, hepatitis, geelzucht, leverfalen. Hematologie: vermindering van de hoeveelheid bloedplaatjes, verlies van granulocyten, niet-geregenereerde bloedarmoede, leukemie, vermindering van alle bloedcellen ...

Metabolisme: Vermindering van bloedingen.

Centraal zenuwstelsel: verlies van airconditioning, paranoia ...

nier: acuut nierfalen, interstitiële nefritis. huid: divers erytheem, haardermatitis, Stevens-Johnson-syndroom. algemeen: infectie, anafylactische reactie, angio-oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cetecapelo 200-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig hartfalen. Ernstig nierfalen (creatininestaafcoëfficiënt

ernstig leverfalen.

Gevoelige mensen met Celecoxib, sulfonamide.

Ontsteking (ziekte van Crohn, zweer in de twaalfvingerige darm).

Voorgeschiedenis van astma, urticaria of andere allergische reacties na inname van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, hetzij gastro-intestinale bloedingen, hoewel wordt aangenomen dat het medicijn minder gastro-intestinale rampen veroorzaakt vanwege de selectieve Cox-2-remming.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Celecoxib voor mensen met een voorgeschiedenis van astma, allergieën bij het gebruik van aspirine of bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit anafylaxie kan veroorzaken.

Gebruik Celecoxib voorzichtig voor ouderen, die verzwakt zijn omdat het gemakkelijk is om maag-darmbloedingen te veroorzaken en vaak de nierfunctie door de leeftijd aangetast is.

Celecoxib kan giftig zijn voor de nieren, vooral als het de bloedstroom door de nieren in stand houdt. Het vereist de ondersteuning van de nierprostaglandine. Daarom moeten mensen met hartfalen, nierfalen of leverfalen opletten bij het gebruik van dit medicijn.

Celecoxib heeft geen intrinsieke activiteit op het gebied van bloedplaatjesresistentie en beschermt dus complicaties als gevolg van myocardischemie, vooral bij langdurig hoge doses (400 - 800 mg/dag).

Wees voorzichtig bij het gebruik van Celecoxib bij mensen met verlies van lichaamsvreemde cellen, mensen met oedeem en water.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het geneesmiddel bij gebruik duizeligheid en hoofdpijn kan veroorzaken, moet u dus voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

tot nu toe is er geen volledig onderzoek naar Celecoxib bij zwangere vrouwen uitgevoerd. Medicatie mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan het risico dat voor de foetus kan optreden. Gebruik Celecoxib niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat prostaglandineremmers een slecht effect kunnen hebben op het cardiovasculaire systeem van de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Celecoxib in de moedermelk wordt gedistribueerd of niet. Omdat Celecoxib ernstige ongewenste effecten kan hebben bij kinderen die borstvoeding krijgen, moet u rekening houden met tandvleesproblemen/beschadigingen of stoppen met het geven van borstvoeding, of stoppen met het gebruik van Celecoxib.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van Celecoxib met aspirine of andere NSAID's (ibuprofen, naproxen, ...) kan het risico op maagzweren verhogen.

fluconazol (diflucan) verhoogt de hoeveelheid celecoxib in het lichaam vanwege de remming van celecoxib in de lever. Daarom moet bij patiënten die fluconazol gebruiken de behandeling met celecoxib beginnen met de laagst aanbevolen dosis.

Het medicijn verhoogt 17% van de lithiumconcentratie (Eskalith) in het bloed. Daarom moet de lithiumtherapie tijdens en na de behandeling nauwlettend worden gevolgd.

Degenen die drie glazen per dag drinken, kunnen het risico op maagzweren vergroten bij gebruik van NSAID's, en dit geldt ook voor Celecoxib.

warfarine: Bij sommige patiënten traden bloedingscomplicaties op in combinatie met een verhoogde protrombinetijd wanneer Celecoxib gelijktijdig met warfarine werd gebruikt. Het is dus noodzakelijk om de stollingstests tijdens en na de behandeling nauwlettend te volgen.

Bewaring

De temperatuur komt niet boven de 30 ° C, een koele, droge plaats om direct licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.