Ceteco Capelo 200 TW3 Leczenie stanów zapalnych o niskim zapaleniu (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Celekoksyb
Składnik Bolesne miesiączkowanie, zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Celekoksyb	200 mg

Używa

Wskazania

Leki Cetecocapelo 200 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie objawów reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych.

Apteka

Celekoksyb to jeden z niesteroidowych leków przeciwzapalnych, selektywnie hamujący cyklooksygenazę-2 (COX-2), który ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i obniżające gorączkę. Uważa się, że mechanizm działania celekoksybu polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, głównie poprzez działanie cykloksygenazy feoenzymowej-2 (COX-2), co powoduje zmniejszenie tworzenia prostaglandyn.

W odróżnieniu od większości dotychczasowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, celekoksyb nie hamuje cyklooksygenazy ienzymowej 1 (COX-1) w stężeniach stosowanych u ludzi. Cox-1 jest enzymem strukturalnym występującym w większości tkanek, dużych i płytek krwi. COX-1 bierze udział w zakrzepicy (takiej jak małopłytkowość spowodowana przerwaniem treningu) w celu utrzymania bariery błony śluzowej/ochrony żołądka i funkcji nerek (takiej jak utrzymanie perfuzji nerek). Ze względu na brak hamowania COX-1 prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym celekoksybu jest mniejsze, ale może powodować działania niepożądane podobne do nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

farmakokinetyka

wchłanianie

Celekoksyb szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym. Podczas przyjmowania leku Celecoxib z pokarmami bogatymi w żywność czas do osiągnięcia maksymalnego czasu w osoczu jest o około 1-2 godziny wolniejszy, a pole pod krzywą wchłaniania (AUC) zwiększa się o 10-20%.

Podczas przyjmowania Celecoxib z lekami neutralizującymi kwas glinu i Magnesi zmniejsza stężenie Celecoxib w osoczu, 37% cmax i 10% zmniejszenie AUC. Celekoksyb można stosować w dawce 200 mg 3 razy dziennie bez zwracania uwagi na porę posiłku, natomiast w dawce 400 mg 3 razy dziennie należy stosować z jedzeniem, aby zwiększyć wchłanianie.

Maksymalne stężenie w osoczu jest zwykle osiągane po 3 godzinach po przyjęciu pojedynczej dawki 200 mg w stanie głodu i wynosi średnio 705 nanogamów/ml. Stężenie leków w stanie stabilnym w osoczu osiąga się w ciągu 5 dni, nie następuje kumulacja. U osób w podeszłym wieku powyżej 65. roku życia maksymalne stężenie w osoczu i AUC wzrosły odpowiednio o 40 i 50%; W porównaniu z młodymi ludźmi, AUC celekoksybu w stanie stabilnym wzrasta o 40 lub 180% u osób z łagodną lub średnią niewydolnością wątroby i zmniejsza się o 40% u osób z przewlekłą niewydolnością nerek (szybkość filtracji kłębuszkowej 35-60 ml/min) w porównaniu do osób zdrowych.

Dystrybucja

Dystrybucja w stanie stabilnym wynosi około 400 litrów (około 7,14 litrów/kg), zatem lek ulega znacznej dystrybucji do tkanek. Przy stężeniu terapeutycznym w osoczu 97% celekoksybu wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

Celekoksyb jest metabolizowany w wątrobie do nieaktywnych metabolitów przez ienzym CYP45O2C9.

Eliminacja

Połowa życia celekoksybu jest wydalana z osocza po wypiciu przez 11 godzin, a współczynnik klirensu w osoczu wynosi około 500 ml/min. Eliminacja leku przez okres półtrwania utrzymuje się u osób z niewydolnością nerek lub wątroby. Celekoksyb jest wydalany w około 27% z moczem i 57% z kałem, mniej niż 3% dawek jest wydalane w postaci niezmienionej.

Przed wzięciem Ceteco Capelo 200 TW3 Leczenie stanów zapalnych o niskim zapaleniu (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek należy przyjmować doustnie raz dziennie lub podzielić na dwie równe dawki, wszystkie mają taki sam efekt w leczeniu zwyrodnienia kości i stawów.

W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów dawkę należy podzielić na dwie części (200 mg/raz, pić dwa razy dziennie), można ją przyjmować bez zwracania uwagi na posiłek; Większe dawki (400 mg/raz, 2 razy dziennie) należy przyjmować podczas posiłków, aby poprawić wchłanianie.

Dawkowanie

choroba zwyrodnieniowa stawów: Normalna dawka: 200 mg/dzień doustnie lub podzielona na 2 równe dawki. Wyższa dawka: 200 mg/dzień (np. 200 mg/l, 2 razy dziennie).

Reumatoidalne stawy u dorosłych: Normalna dawka: 100-200 mg/raz, przyjmowana 2 razy dziennie. Większa dawka: 400 mg x 2 razy dziennie.

Dai – Polipy odbytnicy: 400 mg/raz, przyjmowane 2 razy dziennie.

Ból w ujęciu ogólnym i ekonomicznym:

Typowe dawki stosowane u dorosłych: 400 mg doustnie 1 raz, a następnie 200 mg w razie potrzeby w pierwszym dniu ustąpienia bólu, w razie potrzeby można podać dawkę 200 mg więcej doustnie 2 razy.

Osoby w podeszłym wieku: powyżej 65 lat: Brak dostosowania dawki, pomimo stężenia leków rozpuszczalnych w osoczu. W przypadku osób w podeszłym wieku o masie ciała poniżej 50 kg podczas leczenia należy stosować najniższą zalecaną dawkę.

Niewydolność wątroby: nie badano, nie stosowano u osób z ciężką niewydolnością wątroby.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Występuje również krwawienie z przewodu pokarmowego. Rzadziej występującymi objawami są nadciśnienie, ostra niewydolność nerek, zahamowanie oddychania i śpiączka. Zgłaszano reakcje anafilaktyczne w przypadku niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które mogą wystąpić w przypadku przedawkowania.

Leczenie: W ciągu 4 godzin po przedawkowaniu u pacjentów z objawami patologicznymi lub przyjmujących zbyt duże ilości leków przydatne może być leczenie wymiotami i/lub węglem aktywnym (60-100 g dla dorosłych lub 1-2 g/kg dla dzieci) i/lub wybielacz osmotyczny.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cetecocapelo 200 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nudności.

Układ oddechowy: ból gardła, nieżyt nosa, zapalenie zatok, infekcja górnych dróg oddechowych.

Centralny układ nerwowy: bezsenność, zawroty głowy, ból głowy.

Skóra: wysypka.

ogólne: ból pleców, obrzęki obwodowe.

Niezbyt często, 1/1000

Brak informacji.

Rzadkie, 1/10000

Miłość naczyniowa: omdlenia, zastoinowa niewydolność serca, wibracje komorowe, choroby płuc, zapalenie naczyń, udar, poczta obwodowa, zakrzepica.

trawienny: niedrożność jelit, perforacja jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawiące zapalenie okrężnicy, przełyk, zapalenie trzustki.

wątroba: kamienie żółciowe, zapalenie wątroby, żółtaczka, niewydolność wątroby. Hematologia: zmniejszenie liczby płytek krwi, utrata granulocytów, niedokrwistość niezregenerowana, białaczka, redukcja wszystkich komórek krwi...

Metabolizm: Redukcja krwotoków.

Centralny układ nerwowy: utrata klimatyzacji, paranoja...

nerki: Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek. skóra: różnorodny rumień, zapalenie skóry związane z włosami, zespół Stevensa-Johnsona. ogólne: infekcja, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Cetecocapelo 200 leków przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ciężka niewydolność serca. Ciężka niewydolność nerek (współczynnik kreatyniny

ciężka niewydolność wątroby.

Osoby wrażliwe z celekoksybem, sulfonamidem.

Zapalenie (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzód dwunastnicy).

Astma, pokrzywka lub inne reakcje alergiczne w wywiadzie po zażyciu aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Środki ostrożności podczas stosowania

Pacjenci z wrzodem trawiennym w wywiadzie lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, chociaż uważa się, że lek powoduje mniej powikłań żołądkowo-jelitowych ze względu na selektywne hamowanie Cox-2.

Zachowaj ostrożność stosując Celecoxib u osób z astmą w wywiadzie, alergiami, przyjmując aspirynę lub niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne, ponieważ może to spowodować anafilaksję.

Ostrożnie stosuj Celecoxib u osób starszych, osłabionych, ponieważ łatwo jest spowodować krwawienie z przewodu pokarmowego i często z wiekiem następuje upośledzenie czynności nerek.

Celekoksyb może być toksyczny dla nerek, szczególnie przy utrzymaniu przepływu krwi przez nerki, wymaga wsparcia przez prostaglandyny nerkowe. Dlatego osoby z niewydolnością serca, niewydolnością nerek lub wątroby muszą zwracać uwagę podczas przyjmowania tego leku.

Celekoksyb nie ma wewnętrznego działania polegającego na oporności płytek krwi, a zatem chroni przed powikłaniami spowodowanymi niedokrwieniem mięśnia sercowego, szczególnie w przypadku długotrwałych dużych dawek (400–800 mg/dzień).

Należy zachować ostrożność stosując Celecoxib u osób z utratą komórek obcych, osób z obrzękami i występowaniem wody.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ponieważ lek podczas stosowania może powodować zawroty głowy i ból głowy, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

jak dotąd nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących stosowania celekoksybu u kobiet w ciąży. Lek należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści z jego stosowania przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu. Nie należy stosować leku Celecoxib w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ inhibitory prostaglandyn mogą mieć niekorzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy płodu.

Okres karmienia piersią

czy nie wiadomo, czy celekoksyb przenika do mleka matki, czy nie. Ponieważ celekoksyb może powodować poważne niepożądane skutki u dzieci karmionych piersią, należy rozważyć uszkodzenie dziąseł lub zaprzestać karmienia piersią lub zaprzestać stosowania celekoksybu.

Interakcje leków

jednoczesne stosowanie celekoksybu z aspiryną lub innymi NLPZ (ibuprofen, naproksen, ...) może zwiększać ryzyko wrzodów żołądka.

flukonazol (diflukan) zwiększa stężenie celekoksybu w organizmie w wyniku hamowania celekoksybu w wątrobie. Dlatego u pacjentów stosujących flukonazol leczenie celekoksybem należy rozpoczynać od najniższej zalecanej dawki.

Lek zwiększa o 17% stężenie litu (Eskalith) we krwi. Dlatego należy ściśle monitorować terapię litem w trakcie leczenia i po jego zakończeniu.

Osoby pijące trzy szklanki dziennie mogą zwiększać ryzyko wrzodów żołądka podczas stosowania NLPZ i dotyczy to również celekoksybu.

warfaryna: u niektórych pacjentów podczas stosowania celekoksybu jednocześnie z warfaryną wystąpiły powikłania krwotoczne w połączeniu z wydłużonym czasem protrombinowym, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie badań krzepnięcia w trakcie leczenia i po jego zakończeniu.

Przechowywanie

Temperatura nie przekracza 30°C. Chłodne i suche miejsce, w którym należy unikać bezpośredniego światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.