Ceteco Capelo 200 TW3 Tratamentul inflamației scăzute (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Celecoxib
Ingredient Dismenoree, spondilita articulara, artrita, artrita reumatoida, artrita adolescentului, osteoartrita

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Celecoxib	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Cetecocapelo 200 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor artritei reumatoide la adulți.

Farmacie

Celecoxib este unul dintre medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, inhibarea selectivă a ciclooxigenazei-2 (COX-2), care are efect antiinflamator, analgezic, de reducere a febrei. Se consideră că mecanismul de acțiune al celecoxibului inhibă sinteza prostaglandinei, în principal prin efectul Feoenzimei cicloxigenazei-2 (COX-2), rezultând o reducere a formării de prostaglandine.

Spre deosebire de majoritatea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene dinainte, Celecoxib nu inhibă izoenzima ciclooxigenaza 1 (COX-1) cu concentrațiile de tratament la om. Cox-1 este o enzimă structurală găsită în majoritatea țesuturilor, mari și trombocite. COX-1 participă la tromboză (cum ar fi trombocitopenia pentru a opri antrenamentul) pentru a menține gardul mucoasei/protecția stomacului și a funcției renale (cum ar fi menținerea perfuziei renale). Datorită neinhibării COX-1, celecoxibul este mai puțin probabil să provoace reacții adverse asupra tractului digestiv, dar poate provoca reacții adverse similare cu medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene neselective.

farmacocinetică

absorbție

Celecoxibul este rapid absorbit prin tractul gastrointestinal. Când luați Celecoxib cu alimente bogate în alimente, timpul de atingere a timpului de vârf al plasmei este cu aproximativ 1-2 ore mai lent, aria de sub curba de absorbție (ASC) crește cu 10-20%.

Când luați Celecoxib cu medicamente de neutralizare a acidului de aluminiu și Magnesi reduce concentrația plasmatică de Celecoxib, 37% Cmax și 10% scăderea ASC. Celecoxib poate fi utilizat în doză de 200 mg de 3 ori pe zi fără a fi atent la ora mesei, dar la o doză de 400 mg de 3 ori pe zi trebuie utilizat cu alimente pentru a crește absorbția.

Concentrația maximă a plasmei este de obicei atinsă la 3 ore după administrarea unei doze unice de 200 mg la foame și este în medie de 705 nanogam/ml. Concentrația de medicamente în stare stabilă în plasmă este atinsă în 5 zile, nu există acumulare. La vârstnicii peste 65 de ani, concentrația maximă în plasmă și ASC au crescut cu 40 și, respectiv, 50%; Comparativ cu tinerii, ASC al celecoxibului în stare stabilă crește cu 40 sau 180% la persoanele cu insuficiență hepatică ușoară sau medie, corespunzătoare și scăderea cu 40% a insuficienței renale cronice (35-60 ml/minut viteza de filtrare glomerulară) comparativ cu persoanele normale.

Distribuție

Distribuția stării stabile este de aproximativ 400 de litri (aproximativ 7,14 litri/kg), deci medicamentul este foarte distribuit în țesut. La concentrația de tratament plasmatic, celecoxibul 97% este atașat de proteinele plasmatice.

Metabolism

Celecoxibul este metabolizat în ficat în metaboliți inactivi de către isenzima CYP45O2C9.

Eliminare

Jumătate din timpul vieții elimină plasma de Celecoxib după băut este de 11 ore, iar coeficientul de clearance în plasmă este de aproximativ 500 ml/min. Eliminarea timpului de înjumătățire a medicamentului persistă la persoanele cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică. Celecoxibul elimină aproximativ 27% în urină și 57% în fecale, mai puțin de 3% din doze sunt eliminate neschimbate.

Înainte de a lua Ceteco Capelo 200 TW3 Tratamentul inflamației scăzute (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați medicamente pe cale orală o dată pe zi sau împărțite în doi timpi egali, toate au același efect în tratamentul degenerarii osoase - articulare.

Pentru poliartrita reumatoida, doza trebuie impartita in doua ori (200 mg/timp, se bea de doua ori pe zi), poate fi luata fara atentie la masa; Doze mai mari (400 mg/timp, de 2 ori pe zi) trebuie luate la mese pentru a imbunatati absorbtia.

Dozaj

osteoartrita: Doză normală: 200 mg/zi orală sau împărțită în 2 doze egale. Doză mai mare: 200 mg/zi (cum ar fi 200 mg/l, de 2 ori pe zi).

Articulatii reumatoide la adulti: Doza normala: 100-200 mg/timp, administrata de 2 ori pe zi. Doza mai mare: 400 mg x 2 ori/zi.

Dai - Polipi rectali: 400 mg/timp, luate de 2 ori pe zi.

Durerea în general și sistemul economic:

Doze obișnuite utilizate la adulți: 400 mg oral 1 dată, urmate de 200 mg dacă este necesar, în prima zi de calmare a durerii, poate da o doză de 200 mg mai mult oral de 2 ori, dacă este necesar.

Vârstnici: peste 65 de ani: Fără ajustare a dozei, deși concentrația de medicamente solubilă în plasmă. Pentru vârstnicii cu greutatea mai mică de 50 kg, trebuie utilizată cea mai mică doză recomandată în timpul tratamentului.

Insuficiență hepatică: nu a fost cercetată, nu este utilizată pentru persoanele cu insuficiență hepatică severă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Apare și sângerare gastrointestinală. Manifestările mai rare sunt hipertensiunea arterială, insuficiența renală acută, inhibarea respiratorie și coma. Reacțiile anafilactice au fost informate cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și pot apărea în timpul unei supradoze.

Tratament: în 4 ore după supradozaj, terapia pentru vărsături și/sau cărbune activ (60-100 g pentru adulți, sau 1-2 g/kg pentru copii) și/sau un înălbitor osmotic pot fi utile pentru pacienții cu manifestări patologice sau care au cantități prea mari de medicamente.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cetecocapelo 200, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: dureri abdominale, diaree, indigestie, flatulență, greață.

Respiratorie: dureri în gât, rinită, sinuzită, infecții ale căilor respiratorii superioare.

Sistemul nervos central: insomnie, amețeli, cefalee.

Piele: erupție cutanată.

general: dureri de spate, edem periferic.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nicio informație.

Rare, 1/10000

Dragoste vasculară: leșin, insuficiență cardiacă congestivă, vibrații ventriculare, boli pulmonare, vasculite, accident vascular cerebral, poștă periferică, tromboză.

digestiv: obstrucție intestinală, perforație intestinală, sângerare gastrointestinală, colită hemoragică, esofag, pancreatită.

ficat: calculi biliari, hepatită, icter, insuficiență hepatică. Hematologie: reducerea cantității de trombocite, pierderea granulocitelor, anemie neregenerată, leucemie, reducerea tuturor celulelor sanguine...

Metabolism: Reducerea hemoragiei.

Sistemul nervos central: pierderea aerului condiționat, paranoia...

rinichi: insuficiență renală acută, nefrită interstițială. piele: eritem divers, dermatită părului, sindrom Stevens-Johnson. general: infecție, reacție anafilactică, angioedem.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cetecocapelo 200 de medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Insuficiență cardiacă severă. Insuficiență renală severă (coeficientul creatininei

insuficienta hepatica severa.

Persoane sensibile cu Celecoxib, sulfonamid.

Inflamație (boala Crohn, ulcer duodenal).

Antecedente de astm bronșic, urticarie sau alte reacții alergice după administrarea de aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Precauții la utilizare

Pacienții cu antecedente de ulcer peptic, fie hemoragii gastrointestinale, deși medicamentul este considerat a cauza distracției gastrointestinale selective. inhibiție.

Aveți grijă când utilizați Celecoxib pentru persoanele cu antecedente de astm bronșic, alergii atunci când luați aspirină sau unele antiinflamatoare nesteroidiene deoarece poate provoca anafilaxie.

Folosiți cu atenție Celecoxib pentru persoanele în vârstă, slăbite deoarece este ușor să provoace sângerări gastro-intestinale și adesea funcția renală este afectată din cauza vârstei.>

Celecoxibul poate fi toxic pentru rinichi, mai ales când se menține fluxul sanguin prin rinichi, necesită sprijinul prostaglandinei renale. Prin urmare, persoanele cu insuficiență cardiacă, insuficiență renală sau insuficiență hepatică trebuie să acorde atenție atunci când iau acest medicament.

Celecoxibul nu are activitate intrinsecă a rezistenței plachetare și astfel protejează complicațiile datorate ischemiei miocardice, în special pentru doze mari prelungite (400 - 800 mg/zi).

Fiți precaut când utilizați Celecoxib pentru persoanele cu pierdere de celule străine, persoanele cu edem și apă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentul poate provoca amețeli și dureri de cap atunci când este utilizat, aveți grijă când conduceți vehicule și utilizați utilaje.

Sarcina

până acum nu a existat un studiu complet al Celecoxib la femeile însărcinate. Medicamentul trebuie utilizat numai pentru femeile gravide atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul care poate apărea pentru făt. Nu utilizați Celecoxib în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece inhibitorii de prostaglandine pot avea un efect negativ asupra sistemului cardiovascular al fătului.

Perioada de alăptare

nu se știe dacă Celecoxib este distribuit în laptele matern sau nu. Deoarece Celecoxib poate avea efecte nedorite grave la copiii alăptați, luați în considerare gingiile/rătăcirea sau opriți alăptarea sau opriți utilizarea Celecoxib.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizarea simultană a Celecoxib cu Aspirina sau alte AINS (ibuprofen, naproxen, ...) poate crește riscul de gaz.

fluconazolul (diflucan) crește nivelul de celecoxib în organism datorită inhibării celecoxibului în ficat. Prin urmare, la pacienții care utilizează fluconazol, trebuie să înceapă tratamentul cu celecoxib la cea mai mică doză recomandată.

Medicamentul crește cu 17% din concentrația de litiu (Eskalith) din sânge. Prin urmare, monitorizarea atentă a terapiei cu litiu în timpul și după tratament.

Cei care beau trei pahare/zi pot crește riscul de ulcer gastric atunci când folosesc AINS, iar acest lucru este valabil și pentru celecoxib.

warfarină: complicațiile hemoragice combinate cu creșterea timpului de protrombină au apărut la unii pacienți când au utilizat celecoxib concomitent cu warfarină, de aceea este necesară monitorizarea atentă a testelor de coagulare în timpul și după tratament.

Depozitare

Temperatura nu depășește 30 ° C, loc răcoros și uscat pentru a evita lumina directă.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.