CETECO CENFLU TW3 verursacht keine Schläfrigkeit, reduziert Schmerzen aufgrund von Sinusitis (10 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol, Koffein, Phenylephrin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Paracetamol | 500 mg |
| Koffein | 25 mg |
| Phenylephrin | 5 mg |
Verwendet
Indikationen
Cetecocenflu-Medikamente helfen, Sinusitis und Symptome von Erkältungen und Grippe, begleitet von Müdigkeit und Schläfrigkeit, zu reduzieren.
Pharmakologie
Paracetamol: ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Phenacetin, das eine analgetische und fiebersenkende Wirkung hat. Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, bei normalen Menschen jedoch nur selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und einen erhöhten peripheren Blutfluss. Bei der Behandlungsdosis hat Paracetamol kaum Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht und verursacht keine Reizungen oder Magenblutungen. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.
Koffein: Das Xanthin-Derivat wird aus Kaffee, Kakao extrahiert oder aus Harnsäure synthetisiert. Cafein wirkt eindeutig auf das Zentralnervensystem.
Phenylephrinhydrochlorid: hat eine arzneimittelähnliche sympathische Wirkung. α1 (α1-adrenerg) hat eine direkte Wirkung auf den A-adrenergen Rezeptor, der Blutgefäßkontraktionen verursacht und den Blutdruck erhöht. Phenylephrinhydrochlorid verursacht reflexbedingt eine Bradykardie, verringert das Blutvolumen während des Kreislaufs, verringert den Blutfluss durch die Nieren und verringert die Durchblutung mehrerer Gewebe und Organe des Körpers. Der Mechanismus der α-adrenergen Wirkung von Phenylephrin beruht auf der Hemmung der Schleifenproduktion durch Adenylcyclase-Inhibitor-Inhibitoren, während die β1-adrenerge Wirkung auf der Aktivität der Adenylcyclase beruht.
Dynamische Pharmakokinetik
Paracetamol: schnell absorbiert und fast vollständig über den Verdauungstrakt. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht. Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaproteinen. Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Menschen mit Leberschäden anhalten kann. Paracetamol wird durch Cytochrom P450 n-hydroxyliert, um n-Acetylbenzoquiniminimin zu erzeugen. Diese Stoffwechselsubstanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und ist stumpf.
Wenn Sie jedoch hohe Dosen Paracetamol einnehmen, wird dieses Stoffwechselprodukt in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen.
In dieser Situation kann seine Reaktion auf die zunehmende Sulfhydrylgruppe des Leberproteins zu einer Lebernekrose führen.
Koffein: Schnelle orale Absorption, orale Bioverfügbarkeit erreicht über 90 %. Die maximale Plasmakonzentration erreicht Cafein nach etwa einer Stunde Trinken. Koffein wird im Körper über die Plazenta und die Muttermilch weit verbreitet. Verteilungsvolumen 0,4 - 0,6 Liter/kg.
Cafein wird in der Leber durch Demethylreaktion und Oxidation metabolisiert. Die Ausscheidung über den Urin erfolgt hauptsächlich metabolisch. Die Verkaufszeit beträgt etwa 3–7 Stunden und dauert bei Säuglingen und Frühgeborenen länger.
Phenylephrinhydrochlorid: Sehr unregelmäßige Absorption über den Magen-Darm-Trakt aufgrund des Stoffwechsels direkt im Verdauungstrakt durch das Enzym, sodass die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nur ≤ 38 % erreicht. Nach dem Trinken tritt die verstopfungshemmende Wirkung innerhalb von 15–20 Minuten ein und hält 2–4 Stunden an. Phenylephrin im Kreislauf kann mit VD in der ersten Phase in Gewebe verteilt werden: 26 - 61 Liter und VD im stabilen Zustand: 340 Liter. Phenylephrin wird in Leber und Darm dank des Enzyms Monoaminoxidase (Mao) dank der Aminoredoxreaktion und der damit verbundenen Reaktion mit Glucuronsäure metabolisiert. Das Arzneimittel wird hauptsächlich in der nicht metabolisierten Form über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit eliminiert t/2 α für etwa 5 Minuten und t/2 β für etwa 2-3 Stunden.Vor der Einnahme CETECO CENFLU TW3 verursacht keine Schläfrigkeit, reduziert Schmerzen aufgrund von Sinusitis (10 Blister x 10 Tabletten)
So verwenden Sie
Cetecocenflu-Medikament wird oral eingenommen. Nehmen Sie Medikamente ohne ärztliche Anleitung nicht länger als 3 Tage ununterbrochen ein.
Dosierung
Erwachsene und Kinder ≥ 16 Jahre: 2 Kapseln/Zeit x 4 Mal/Tag, jeweils 4–6 Stunden. Nehmen Sie nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag ein.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Paracetamol:
Ausdruck:
Die Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann zum Tod führen.
Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2–3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf. Methämoglobin im Blut, das zu Blauviolett, Schleim- und Nagelblau führt, ist ein spezifisches Zeichen einer akuten P-Aminophenol-Vergiftung; Es kann auch eine kleine Menge Sulfhämoglobin produziert werden.
Bei einer schweren Vergiftung kann es zunächst zu Reizungen des Zentralnervensystems, Unruhe und Delirium kommen. Als nächstes kann eine Hemmung des Zentralnervensystems auftreten: Benommenheit, niedrigere Körpertemperatur, Müdigkeit, schnelle Atmung, flache Atmung; Schneller, schwacher, unregelmäßiger, niedriger Blutdruck und Kreislaufversagen. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Oftmals kommt es zum Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma.
Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich. Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen.
Verwaltung:
Bei schwerer Vergiftung ist eine aktive Behandlung erforderlich. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.
Die wichtigste Entgiftung ist die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen. N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Es muss sofort zur Entgiftung eingesetzt werden, möglichst bald, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder trinken Sie sie ohne Alkohol, um eine 5 %ige Lösung zu erhalten, und trinken Sie sie nach dem Mischen 1 Stunde lang. Geben Sie N-Acetylcystein oral in der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma ein geringes Risiko einer Lebertoxizität zeigt. Ohne n-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Wenn Sie vor der Verwendung von Methionin Aktivkohle verwendet haben, müssen Sie die Aktivkohle zunächst aus dem Magen entfernen. Sie können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwenden, da diese die Absorption von Paracetamol reduzieren können.
Phenylephrinhydrochlorid:
Ausdruck:
Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Krämpfe, Gehirnblutungen, Trommelfell, Übersilben, Parästhesien und langsamer Herzschlag treten oft früh auf.
Verwaltung:
Bluthochdruck kann durch die Einnahme von A-Blockern wie Phentolamin 5-10 mg, intravenöse Injektion, überwunden werden; Bei Bedarf kann wiederholt werden. Blutungen sind in der Regel nicht hilfreich. Achten Sie auf symptomatische Behandlung und allgemeine Unterstützung, medizinische Versorgung.
Koffein:
Ausdruck:
Koffein verursacht in hohen Dosen folgende Wirkungen: nervöse Anspannung, Aufregung, Bluthochdruck, Abfallvermehrung
Management, Diuretikum (ab 300 mg/Tag oder mehr), Stimulierung der Darmmotilität, Schlaflosigkeit.
Verwaltung:
Normalerweise überwinden Patienten die oben genannten Symptome nach etwa 10 Tagen Koffeinentzug, abhängig von der Erkrankung und einigen anderen Faktoren.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:
Paracetamol:
Schwerwiegende Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose, auf Akne basierende Erythem-Akne treten selten auf, können aber wahrscheinlich zum Tod führen. Wenn Sie das Aussehen oder andere Hauterscheinungen bemerken, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. Wenn Sie Fieber oder Schwellungen in den natürlichen Hohlräumen bemerken, sollten Sie an das Stevens-Johnson-Syndrom denken und das Medikament sofort absetzen.
Eine Überdosierung von Paracetamol kann zu schweren Leberschäden und manchmal zu akuter Nierennekrose führen. Menschen, die empfindlich auf Salicylat reagieren, reagieren selten überempfindlich auf Paracetamol und verwandte Arzneimittel. In einigen Einzelfällen hat Paracetamol zu Neutropenie, Thrombozytopenie und allen blutigen Hämatomen geführt.
Gelegentlich, 1/1000 Häufig, UAW> 1/100: Kaffee mehr kann zu psychischer Abhängigkeit führen. Kaffeeabhängigkeit kann zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Stress, Zittern, Nervosität, Konzentrationsschwäche und Wut führen. Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Cetecocenflu-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Benötigen Sie vor der Anwendung den Rat eines Arztes für Patienten in den folgenden Fällen: Prostatahypertrophie, Blutgefäßverstopfung, Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Paracetamol:
Eine Überdosierung von Paracetamol ist die Hauptursache für akutes Leberversagen. Die Verwendung vieler Präparate, die Paracetamol enthalten, kann zu schädlichen Folgen wie einer Überdosierung von Paracetamol führen.
Zu den schwerwiegenden, tödlichen Hautreaktionen gehören das Stevens-Johnson-Syndrom, die vergiftete epidermale Nekrose (Ten), das Ganzkörper-Pustelsyndrom (AGEP) und das Lyell-Syndrom, die jedoch bei Paracetamol selten auftreten, oft unabhängig von der Wirkung anderer Medikamente. Patienten müssen die Anwendung von Paracetamol abbrechen und einen Arzt aufsuchen, sobald sie während der Behandlung einen Ausschlag oder andere Hauterscheinungen oder empfindliche Reaktionen bemerken. Patienten mit solchen Reaktionen in der Vorgeschichte sollten keine paracetamolhaltigen Präparate einnehmen.
Zu den Hautreaktionen gehören Juckreiz und Urtikaria-Ausschlag; Andere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können.
Blutplättchen, Leukopenie und alle blutigen Hämaturien traten bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten auf, insbesondere bei der Anwendung in hohen Dosen. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.
Menschen mit Phenylceton – Harn und Menschen, die die Menge an Phenylalanin, die in den Körper gelangt, begrenzen müssen, müssen gewarnt werden, dass einige Paracetamolpräparate Aspartam enthalten, das nach der Einnahme im Magen-Darm-Zitadellen-Phenylalanin verstoffwechselt wird.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Personen mit Leberversagen, Nierenversagen, Alkoholikern, chronischer Unterernährung oder Dehydrierung sowie bei Patienten mit Anämie.
Der Konsum von Alkohol sollte vermieden oder eingeschränkt werden, da Alkohol und Paracetamol toxisch für die Leber sein können.
Phenylephrinhydrochlorid:
Bei Menschen mit Schock stellt die Anwendung von Phenylephrinhydrochlorid keinen Ersatz für die Zufuhr von Blut, Plasma, Flüssigkeit und Elektrolyten dar. Vor der Verwendung von Phenylephrin muss die Flüssigkeit ergänzt werden.
Phenylephrinhydrochlorid wird nicht als Einzelbehandlung bei Patienten mit Hypoglykämie angewendet. Die Kompensationstherapie muss möglicherweise während oder nach dem Drogenkonsum ergänzt werden. Vor allem, wenn die Hypotonie erneut auftritt.
Überwachung des zentralvenösen Drucks oder des linksventrikulären Blutdrucks zur Erkennung und Reduzierung des Blutvolumens; Verfolgen Sie den zentralen Venendruck oder den Arteriendruck, um eine zunehmende Belastung des Kreislaufsystems zu vermeiden, die zu Herzinsuffizienz führen kann.
Hypoxämie und Säureinfektion verringern ebenfalls die Wirksamkeit von Phenylephrin; Daher ist es notwendig, das Medikament vor oder gleichzeitig zu identifizieren und anzupassen.
Koffein:
Um eine zu große Koffeintoleranz zu vermeiden, beschränken Sie den Koffeinkonsum während der Medikamenteneinnahme.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wenn während der Behandlung Schwindelgefühle auftreten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.
Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Nicht für schwangere Frauen.
Stillzeit: Arzneimittel gehen in die Muttermilch über, daher sollte es nicht von stillenden Frauen angewendet werden.
Interaktives Arzneimittel
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und andere Arten von Wechselwirkungen:
Paracetamol:
Langfristiges Trinken hochdosierter Paracetamol erhöht die gerinnungshemmende Wirkung von Coumarin und indoplasmatischen Derivaten.
Es ist darauf zu achten, dass bei Patienten, die gleichzeitig Phenothiazin und Kühltherapie erhalten, die Wahrscheinlichkeit einer schweren Unterkühlung groß ist.
Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten kann das Risiko einer Lebertoxizität von Paracetamol erhöhen.
Antikonvulsionen (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) verursachen eine Enzyminduktion im Lebermikrosomen und können die Lebertoxizität von Paracetamol erhöhen.
Die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid und Paracetamol kann ebenfalls zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen. Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten, die während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid höhere Paracetamoldosen als die empfohlene Dosis einnehmen. Patienten müssen die Eigenanwendung von Paracetamol während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid einschränken.
Probenecid kann die Paracetamol-Ausscheidung verringern und die Halbwertszeit im Plasma von Paracetamol verlängern.
Isoniazid und Tuberkulosemedikamente erhöhen die Toxizität von Paracetamol für die Leber.
Phenylephrinhydrochlorid:
Die blutdrucksenkende Wirkung von Phenylephrin nimmt ab, wenn es zuvor als a-adrenerger Blocker wie Phentolaminmesylat verwendet wurde.
Phentolamin kann zur Behandlung von Bluthochdruck aufgrund einer Überdosierung von Phenylephrin eingesetzt werden.
Phenothiazin hat auch einige A-adrenerge Blocker; Daher kann die vorherige Einnahme eines Phenothiazins die Wirkung von Bluthochdruck und die Wirkungsdauer von Phenylephrin verringern. Wenn der Blutdruck durch eine Überdosis Phenothiazin oder α-Blocker gesenkt wird, kann die Phenylephrinhydrochlorid-Dosis höher als die normale Dosis eingenommen werden.
Die herzstimulierende Wirkung von Phenylephrinhydrochlorid wird durch die Verwendung von β-adrenergen Blockern wie Propranolol gehemmt. Propranolol kann zur Behandlung von Arrhythmien aufgrund von Phenylephrin eingesetzt werden.
Bei Kombination von Phenylephrinhydrochlorid mit einem Geburtsmedikament verstärkt sich die blutdrucksenkende Wirkung.
Phenylephrinhydrochlorid wird nicht in Kombination mit Adrenalin oder anderen sympathischen Arzneimitteln verwendet, da es zu Tachykardie und möglicherweise zu Tachykardie kommen kann.
Die Kombination von Phenylephrinhydrochlorid mit Anästhetika führt zu einer Kohlenwasserstoffhalogenierung (z. B. Cyclopropan), die die Herzreizung verstärkt und Herzrhythmusstörungen verursachen kann. Bei der Behandlung verursacht Phenylephrinhydrochlorid viel weniger Arrhythmien als Noradrenalin oder Metaraminol.
Die herzstimulierende Wirkung und die blutdrucksenkende Wirkung von Phenylephrinhydrochlorid werden bei vorheriger Anwendung der Mao-Hemmer durch den verminderten Phenylephrinstoffwechsel verstärkt.
Drei-Runden-Antidepressiva (wie Imipramin) oder Guanethidin verstärken ebenfalls die Wirkung von Phenylephrin bei Bluthochdruck.
Atropinsulfat und andere Wimpern blockieren in Kombination mit Phenylephrin die langsame Wirkung der reflektiven Herzfrequenz und verstärken so die Wirkung von Phenylephrin auf Bluthochdruck und erweiterte Pupillen.
Injizierte Alkaloidpilzsporen (wie Ergonovin Maleat) führen in Kombination mit Phenylephrin zu einem sehr starken Blutdruckanstieg.
Digitalis in Kombination mit Phenylephrin erhöht die Empfindlichkeit des Herzmuskels durch Phenylephrin.
Furosemid oder andere Diuretika reduzieren den Bluthochdruck aufgrund von Phenylephrin.
Pilocarpin ist ein Pupillenwirkstoff, der der dong-erweiternden Wirkung von Phenylephrin entgegenwirkt. Nach der Anwendung von Phenylephrin zur Entspannung der Pupille zur Vervollständigung der Augendiagnose kann Pilocarpin zur schnelleren Genesung eingesetzt werden.
Durch die Anwendung von Phenylephrin bei Patienten, die Guanethidin über einen längeren Zeitraum eingenommen hatten, vergrößerten sich die Pupillen der Phenylephrin-Pille stark und auch der Blutdruck stieg sehr stark an.
Die Pupillenentspannungswirkung von Phenylephrin ist bei Patienten, die Levodopa einnehmen, stark verringert.
Nicht zusammen mit Bromocriptin angewendet, da es zu Vasokonstriktoren und Bluthochdruck kommt.
Koffein:
Das Antibiotikum Ciprofloxacin, Norfloxacin, erhöht die Kaffeespeicherzeit im Blut und sollte die schädlichen Wirkungen von Koffein verstärken.
Die gleichzeitige Anwendung von Theophyllin mit Koffein erhöht die Theophyllin-Konzentration im Blut und verursacht Übelkeit, Erbrechen und Herzrasen.
Koffein erhöht die Risiken, die bei der Verwendung von Ephedra-Kräutern auftreten können.
Echinace wird zur Vorbeugung von Erkältungen oder bei Infektionen eingesetzt, kann die Koffeinkonzentration im Blut erhöhen und die unangenehme Wirkung von Koffein verstärken.
Lagerung
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.
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