CETECO CENFLU TW3 no provoca somnolencia, reduce el dolor por sinusitis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, cafeína, fenilefrina.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
| Cafeína | 25mg |
| Fenilefrina | 5mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos de Cetecocenflu ayudan a reducir la sinusitis y los síntomas de resfriados y gripe, acompañados de fatiga y somnolencia.
Farmacología
paracetamol: es una sustancia metabólica que tiene la actividad de la fenacetina, que tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. Con la dosis de tratamiento, el paracetamol tiene poco efecto sobre los sistemas cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación ni sangrado de estómago. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.
cafeína: El derivado de la xantina se extrae del café, del cacao o se sintetiza a partir del ácido úrico. La cafeína actúa claramente sobre el sistema nervioso central.
Clorhidrato de fenilefrina: es un fármaco con efecto simpático α1 (α1-adrenérgico) que tiene un efecto directo sobre el receptor A, -adrenérgico que provoca contracciones de los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial. El clorhidrato de fenilefrina causa bradicardia debido a los reflejos, reduce el volumen de sangre durante la circulación, reduce el flujo sanguíneo a través de los riñones y reduce la sangre en múltiples tejidos y órganos del cuerpo. El mecanismo del efecto α-adrenérgico de la fenilefrina se debe a la inhibición de la producción del bucle a través de inhibidores inhibidores de la adenil ciclasa, mientras que el efecto β1-adrenérgico se debe a la actividad de la adenil ciclasa.
Farmacocinética dinámica
paracetamol: se absorbe rápidamente y casi en su totalidad a través del tracto digestivo. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento. El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas. La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en personas con daño hepático. El paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear n-acetil-benzoquiniminimina. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y es opaca.
Sin embargo, si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado.
En esa situación, su reacción al creciente grupo sulfhidrilo de la proteína hepática puede provocar necrosis hepática.
cafeína: rápida absorción oral, la biodisponibilidad oral alcanza más del 90%. La cafeína alcanza concentraciones plasmáticas máximas después de beber aproximadamente 1 hora. La cafeína se distribuye ampliamente en el cuerpo, a través de la placenta y la leche materna. Volumen de distribución 0,4 - 0,6 litros/kg.
La cafeína se metaboliza en el hígado mediante reacción de desmetilo y oxidación. La eliminación a través de la orina se realiza principalmente en forma metabólica. El tiempo de venta es de unas 3-7 horas, durando más en bebés y prematuros.
Clorhidrato de fenilefrina: Absorción muy errática a través del tracto gastrointestinal debido al metabolismo directamente en el tracto digestivo a través de la enzima, por lo que la biodisponibilidad del fármaco solo alcanza ≤ 38%. Después de beber, el efecto anticongestión aparece entre 15 y 20 minutos y dura entre 2 y 4 horas. La fenilefrina en la circulación se puede distribuir en tejidos con VD de primera fase: 26 - 61 litros y VD en estado estable: 340 litros. La fenilefrina se metaboliza en el hígado y los intestinos gracias a la enzima monoaminoxidasa (Mao) gracias a la reacción amino redox y la reacción interconectada con el ácido glucurónico. El fármaco se elimina a través de los riñones principalmente en la forma que no ha sido metabolizada. La vida media elimina t/2 α durante aproximadamente 5 minutos y t/2 β aproximadamente 2-3 horas.antes de tomar CETECO CENFLU TW3 no provoca somnolencia, reduce el dolor por sinusitis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
Medicamento cetecocenflu de uso oral. No utilice medicamentos de forma continua durante más de 3 días sin la orientación de un médico.
Dosis
Adultos y niños ≥ 16 años: 2 cápsulas/vez x 4 veces/día, 4 - 6 horas seguidas. No tomar más de 8 comprimidos/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
paracetamol:
Expresión:
La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave por sobredosis y puede provocar la muerte.
Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren entre 2 y 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. La metahemoglobina en sangre, que produce un color azul violeta, mucosas y uñas, es un signo específico de intoxicación aguda por P-aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitarlo y delirar. Lo siguiente puede ser una inhibición del sistema nervioso central: estupefacción, temperatura corporal más baja, cansancio, respiración rápida, superficial; Rápido, débil, irregular, presión arterial baja e insuficiencia circulatoria. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de lesión hepática se vuelven claros dentro de 2 a 4 días después de tomar dosis tóxicas. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda.
Gestión:
En caso de intoxicación grave, se requiere que el tratamiento sea activo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Se debe utilizar para desintoxicar inmediatamente, lo antes posible si han pasado menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y beba durante 1 hora después de mezclar. Administre N-acetilcisteína por vía oral en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra un riesgo bajo de toxicidad hepática. Sin n-acetilcisteína, se puede utilizar metionina. Si ha usado carbón activado antes de usar metionina, primero debe eliminar el carbón activado del estómago. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.
clorhidrato de fenilefrina:
Expresión:
Hipertensión, dolor de cabeza, convulsiones, hemorragia cerebral, tambores en el pecho, extrasílabas, parestesia y latidos cardíacos lentos a menudo ocurren temprano.
Gestión:
La hipertensión se puede superar tomando bloqueadores A-adrenérgicos como fentolamina, 5 a 10 mg, inyección intravenosa; Si es necesario, se puede repetir. La hemorragia generalmente no es útil. Preste atención al tratamiento sintomático y apoyo general, atención médica.
cafeína:
Expresión:
la cafeína cuando se usa en dosis altas provoca los siguientes efectos: tensión nerviosa, excitación, hipertensión, expansión de desechos
Manejo, diurético (a partir de 300 mg/día o más), estimulante de la motilidad intestinal, insomnio.
Gestión:
Normalmente, los pacientes superarán los síntomas anteriores después de aproximadamente 10 días de dejar de tomar cafeína, dependiendo de la afección y de algunos otros factores.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento, existen efectos no deseados (RAM) comunes como:
paracetamol:
Reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, el síndrome de Lyell, la necrosis epidérmica envenenada y el eritema causado por el acné, rara vez ocurren, pero es probable que causen la muerte. Si observa la apariencia u otras manifestaciones cutáneas, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.
Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Si ve fiebre, bullies alrededor de las cavidades naturales, debe pensar en el síndrome de Stevens-Johnson y suspender el medicamento inmediatamente.
La sobredosis de paracetamol puede provocar daño hepático grave y, en ocasiones, necrosis renal aguda. Las personas sensibles al salicilato rara vez son hipersensibles al paracetamol y medicamentos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y todo hematoma sanguinolento.
Poco común, 1/1000 Frecuentes, ADR> 1/100: Café más puede provocar dependencia psicológica. La dependencia del café puede provocar manifestaciones como dolor de cabeza, estrés, temblores, nerviosismo, falta de concentración, enfado. Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Los medicamentos de Cetecocenflu están contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
necesita asesoramiento médico antes de usarlo en pacientes en los siguientes casos: hipertrofia de próstata, obstrucción de vasos sanguíneos, enfermedad cardiovascular.
paracetamol:
La sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda. El uso de muchos preparados que contienen paracetamol puede tener consecuencias nocivas como una sobredosis de paracetamol.
Las reacciones cutáneas graves y mortales incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica envenenada (Ten), el síndrome pustular en todo el cuerpo (AGEP), el síndrome de Lyell, pero rara vez ocurren con paracetamol, a menudo independientemente del efecto de otras drogas. Los pacientes deben dejar de usar paracetamol y consultar a un médico tan pronto como observen sarpullido u otras manifestaciones en la piel o reacciones sensibles durante el tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tales reacciones no deben utilizar preparaciones que contengan paracetamol.
Las reacciones cutáneas incluyen sarpullido con picazón y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones.
Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
Las personas con fenilceton - urinario y las personas que tienen que limitar la cantidad de fenilalanina que ingresa al cuerpo deben ser advertidas que algunas preparaciones de paracetamol contienen aspartam, que metabolizará la fenilalanina en el estómago - intestino después de tomarlo.
Tenga cuidado cuando se utilice en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcohólicos, desnutrición crónica o deshidratación, pacientes con anemia antes.
Se debe evitar o limitar el consumo de alcohol porque el alcohol puede ser tóxico para el hígado o el paracetamol.
clorhidrato de fenilefrina:
En personas con shock, el uso de clorhidrato de fenilefrina no reemplaza el suplemento de sangre, plasma, líquidos y electrolitos. Es necesario complementar el líquido antes de usar fenilefrina.
El clorhidrato de fenilefrina no se usa como tratamiento único en pacientes con hipoglucemia. Es posible que sea necesario complementar la terapia de compensación durante o después del consumo de drogas; Especialmente si la hipotensión es recurrente.
Monitorizar la presión venosa central o la presión arterial del ventrículo izquierdo para detectar y reducir el volumen sanguíneo; Realice un seguimiento de la presión venosa central o de la arteria para evitar una carga cada vez mayor sobre el sistema circulatorio, que puede causar insuficiencia cardíaca congestiva.
La hipoxemia y la infección ácida también reducen la eficacia de la fenilefrina; Por tanto, es necesario identificar y ajustar antes o al mismo tiempo que el fármaco.
cafeína:
Para evitar demasiada tolerancia a la cafeína, restrinja las bebidas con cafeína durante el período de medicación.
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Si hay una manifestación de mareos durante el tratamiento, no conduzca ni opere maquinaria.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: No apto para mujeres embarazadas.
Período de lactancia: El fármaco se excreta en la leche materna, por lo que no debe utilizarse en mujeres que amamantan.
Droga interactiva
Interacción con otras drogas y otro tipo de interacciones:
paracetamol:
El consumo prolongado de altas dosis de paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de la cumarina y los derivados indoplasmáticos.
Es necesario prestar atención a la probabilidad de causar hipotermia grave en pacientes que reciben simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento.
Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol.
Los anticonvulsivos (fenitoína, barbitúrico, carbamazepina) provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado y pueden aumentar la toxicidad hepática del paracetamol.
El uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. Los pacientes deben restringir el uso propio de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media en plasma del paracetamol.
La isoniazida y los medicamentos contra la tuberculosis aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.
clorhidrato de fenilefrina:
El efecto de la fenilefrina sobre la hipertensión disminuirá si antes se ha utilizado como bloqueadores a-adrenérgicos como el mesilato de fentolamina.
La fentolamina se puede utilizar para tratar la hipertensión debido a una sobredosis de fenilefrina.
La fenotiazina también tiene algunos bloqueadores A-adrenérgicos; Por lo tanto, el uso previo de fenotiazina puede reducir el efecto de la hipertensión y la duración del efecto de la fenilefrina. Cuando la presión arterial disminuye por una sobredosis de fenotiazina o bloqueadores α-adrenérgicos, la dosis de clorhidrato de fenilefrina se puede tomar más alta que la dosis normal.
El efecto de estimulación cardíaca del clorhidrato de fenilefrina se inhibirá mediante el uso de bloqueadores β-adrenérgicos como el propranolol. El propranolol se puede utilizar para tratar la arritmia debida a la fenilefrina.
Cuando se combina clorhidrato de fenilefrina con un medicamento para el parto, el efecto de hipertensión aumentará.
El clorhidrato de fenilefrina no se usa en combinación con epinefrina u otros fármacos simpáticos, ya que puede producirse taquicardia y peligro.
La combinación de clorhidrato de fenilefrina con anestésicos es la halogenación de hidrocarburos (por ejemplo, ciclopropano) que aumenta la irritación cardíaca y puede causar arritmia. Con tratamiento, el clorhidrato de fenilefrina produce muchas menos arritmias que la norepinefrina o el metaraminol.
El efecto estimulante del corazón y el efecto hipertensivo del clorhidrato de fenilefrina se potencian; si se han utilizado previamente inhibidores de la Mao, esto se debe a la reducción del metabolismo de la fenilefrina.
Los antidepresivos de tres rondas (como la imipramina) o la guanetidina también aumentan el efecto de la hipertensión de la fenilefrina.
El sulfato de atropina y otras pestañas, cuando se coordinan con fenilefrina, bloquearán el efecto lento de la frecuencia cardíaca refleja, aumentando el efecto de la hipertensión y las pupilas dilatadas de la fenilefrina.
Los espolones de hongos alcaloides inyectados (como Ergonovin Maleat) cuando se combinan con fenilefrina aumentarán considerablemente la presión arterial.
La digital en combinación con fenilefrina aumenta la sensibilidad del músculo cardíaco debido a la fenilefrina.
La furosemida u otros diuréticos reducen la hipertensión debida a la fenilefrina.
La pilocarpina es una pupila que antagoniza el efecto expansivo de la fenilefrina. Después de usar fenilefrina para relajar la pupila y completar el diagnóstico ocular, se puede usar pilocarpina para recuperarse más rápido.
Al usar fenilefrina en pacientes que habían tomado guanetidina durante mucho tiempo, las pupilas de fenilefrina aumentaron mucho y la presión arterial también aumentó mucho.
El efecto de relajación pupilar de la fenilefrina se reduce considerablemente en pacientes que usan levodopa.
No se utiliza con bromocriptina debido a su efecto vasoconstrictor e hipertensión.
cafeína:
El antibiótico Ciprofloxacino, Norfloxacino aumenta el tiempo de almacenamiento del café en la sangre y debería aumentar los efectos nocivos de la cafeína.
Usar teofilina al mismo tiempo que la cafeína aumenta la concentración de teofilina en la sangre y causa náuseas, vómitos y latidos cardíacos rápidos.
la cafeína aumenta los riesgos que pueden ocurrir al usar hierbas de efedra.
La Equinácea se utiliza para prevenir resfriados o cuando está infectado, puede aumentar la concentración de cafeína en la sangre y puede aumentar el efecto incómodo de la cafeína.
Almacenamiento
Conservar a temperatura no superior a 30°C en el embalaje original, evitar la humedad y evitar la luz.
Otras drogas
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- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
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