CETECO CENFLU TW3 tidak menyebabkan rasa mengantuk, mengurangkan kesakitan akibat resdung (10 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Kandungan Paracetamol, kafein, phenylephrine
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Paracetamol | 500mg |
| Kafein | 25mg |
| Phenylephrine | 5mg |
Kegunaan
petunjuk
Ubat cetecocenflu membantu mengurangkan sinusitis dan gejala selsema dan selesema, disertai dengan keletihan dan mengantuk.
Farmakologi
paracetamol: adalah bahan metabolik yang mempunyai aktiviti phenacetin, yang mempunyai analgesik, kesan mengurangkan demam. Paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus, menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferi. Dengan dos rawatan, paracetamol mempunyai sedikit kesan pada sistem kardiovaskular dan pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan atau pendarahan perut. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.
kafein: Derivatif Xanthin diekstrak daripada kafe, koko atau disintesis daripada asid urik. Kafein berfungsi dengan jelas pada sistem saraf pusat.
Phenylephrin hydrochloride: ialah kesan simpatetik seperti ubat α1 (α1-adrenergik) mempunyai kesan langsung pada reseptor A, -adRenergik yang menyebabkan pengecutan saluran darah dan meningkatkan tekanan darah. Phenylephrin hydrochloride menyebabkan bradikardia akibat refleks, mengurangkan jumlah darah semasa peredaran, mengurangkan aliran darah melalui buah pinggang, serta mengurangkan darah ke dalam pelbagai tisu dan organ badan. Mekanisme kesan α-adrenergik phenylephrin adalah disebabkan oleh perencatan pengeluaran gelung melalui perencat adenyl cyclase, manakala kesan β1-adrenergik adalah disebabkan oleh aktiviti adenyl cyclase.
Farmakokinetik dinamik
parasetamol: cepat diserap dan hampir keseluruhannya melalui saluran penghadaman. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 hingga 60 minit selepas minum dengan dos rawatan. Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sama rata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma. Separuh hayat plasma paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada orang yang mengalami kerosakan hati. Paracetamol ialah n-hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan n-acetyl-benzoquiniminimin. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan kusam.
Walau bagaimanapun, jika anda mengambil paracetamol dalam dos yang tinggi, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati.
Dalam keadaan itu, tindak balasnya terhadap kumpulan sulfhidril yang semakin meningkat protein hati boleh menyebabkan nekrosis hati.
kafein: penyerapan oral yang cepat, bioavailabiliti oral mencapai lebih 90%. Kafein mencapai kepekatan plasma maksimum selepas minum kira-kira 1 jam. Kafein diedarkan secara meluas dalam badan, melalui plasenta dan susu ibu. Isipadu pengedaran 0.4 - 0.6 liter/kg.
Kafein memetabolismekan dalam hati melalui tindak balas Demetil dan pengoksidaan. Penyingkiran melalui air kencing terutamanya dalam bentuk metabolik. Masa jualan adalah kira-kira 3-7 jam, bertahan lebih lama pada bayi dan bayi pramatang.
Phenylephrin hydrochloride: Penyerapan yang sangat tidak menentu melalui saluran gastrousus disebabkan oleh metabolisme tepat pada saluran pencernaan melalui enzim, jadi bioavailabiliti ubat hanya mencapai ≤ 38%. Selepas minum, kesan anti-kesesakan muncul dalam masa 15-20 minit, dan berlangsung 2-4 jam. Phenylephrin dalam peredaran boleh diedarkan ke dalam tisu dengan VD fasa pertama: 26 - 61 liter dan VD dalam keadaan stabil: 340 liter. Phenylephrin dimetabolismekan dalam hati dan usus terima kasih kepada enzim monoaminoxidase (Mao) terima kasih kepada tindak balas redoks amino dan tindak balas yang saling berkaitan dengan asid glukuronik. Ubat ini disingkirkan melalui buah pinggang terutamanya dalam bentuk yang belum dimetabolismekan. Separuh hayat menghilangkan t/2 α selama kira-kira 5 minit dan t/2 β kira-kira 2-3 jam.Sebelum mengambil CETECO CENFLU TW3 tidak menyebabkan rasa mengantuk, mengurangkan kesakitan akibat resdung (10 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
ubat cetecocenflu digunakan secara oral. Jangan gunakan ubat secara berterusan selama lebih daripada 3 hari tanpa bimbingan doktor.
Dos
Dewasa dan kanak-kanak ≥ 16 tahun: 2 kapsul/kali x 4 kali/hari, 4 - 6 jam pada satu masa. Ambil tidak lebih daripada 8 tablet/hari.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
parasetamol:
Ungkapan:
Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat dos berlebihan dan boleh menyebabkan kematian.
Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah. Methemoglobin darah, yang membawa kepada biru-ungu, mukosa dan biru kuku, adalah tanda khusus keracunan akut P-aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan.
Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat: tercengang, suhu badan lebih rendah, letih, pernafasan cepat, cetek; Cepat, lemah, tidak teratur, tekanan darah rendah dan kegagalan peredaran darah. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilatasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.
Tanda-tanda klinikal kecederaan hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik. Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit.
Pengurusan:
Apabila keracunan teruk, rawatan perlu aktif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.
Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril. N-acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Ia mesti digunakan untuk menyahtoksik dengan segera, secepat mungkin jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan n-acetylcysteine lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol. Cairkan larutan N-acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan minum selama 1 jam selepas dicampur. Beri N-acetylcystein oral pada dos pertama 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg dengan jarak 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah. Tanpa n-acetylcysteine, methionine boleh digunakan. Jika anda telah menggunakan karbon teraktif sebelum menggunakan methionin, anda mesti mengeluarkan karbon teraktif dari perut terlebih dahulu. Juga boleh menggunakan karbon teraktif dan/atau peluntur garam kerana ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan paracetamol.
phenylephrin hydrochloride:
Ungkapan:
Hipertensi, sakit kepala, sawan, pendarahan serebrum, gendang dada, suku kata tambahan, paresthesia, degupan jantung perlahan sering berlaku awal.
Pengurusan:
Hipertensi boleh diatasi dengan mengambil penyekat A-adrenergik seperti phentolamine 5-10 mg, suntikan intravena; Jika perlu, boleh diulang. Pendarahan biasanya tidak membantu. Beri perhatian kepada rawatan simptomatik dan sokongan am, penjagaan perubatan.
kafein:
Ungkapan:
kafein apabila digunakan dalam dos yang tinggi menyebabkan kesan berikut: ketegangan saraf, keseronokan, hipertensi, pengembangan sisa
Pengurusan, diuretik (dari 300 mg/hari atau lebih), merangsang motilitas usus, insomnia.
Pengurusan:
Biasanya, pesakit akan mengatasi simptom di atas selepas kira-kira 10 hari menghentikan kafein, bergantung kepada keadaan dan beberapa faktor lain.
Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat, terdapat kesan biasa yang tidak diingini (ADR) seperti:
parasetamol:
Reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrosis epidermis beracun, jerawat eritema berasaskan jerawat, tetapi jarang berlaku, tetapi mungkin menyebabkan kematian. Jika anda melihat penampilan atau manifestasi kulit yang lain, anda mesti berhenti mengambil ubat dan memeriksa doktor.
Ruam kulit dan tindak balas alahan lain berlaku. Biasanya eritema atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan demam akibat ubat-ubatan dan lesi mukosa. Jika anda melihat demam, pembuli di sekitar rongga semula jadi, anda harus memikirkan sindrom Stevens-Johnson, untuk menghentikan dadah dengan segera.
Dos berlebihan parasetamol boleh mengakibatkan kerosakan hati yang teruk dan kadangkala nekrosis buah pinggang akut. Orang yang sensitif kepada salisilat jarang hipersensitif kepada paracetamol dan ubat-ubatan yang berkaitan. Dalam beberapa kes individu, Paracetamol telah menyebabkan neutropenia, trombositopenia dan semua hematoma berdarah.
Luar Biasa, 1/1000 Biasa, ADR> 1/100: Kafe lebih banyak boleh menyebabkan pergantungan psikologi. Kebergantungan kafe boleh menyebabkan manifestasi seperti sakit kepala, tekanan, gementar, gementar, kurang tumpuan, marah. Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Ubat Cetecocenflu dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
memerlukan nasihat daripada pakar perubatan sebelum digunakan untuk pesakit dalam kes berikut: hipertrofi prostat, penyumbatan saluran darah, penyakit kardiovaskular.
parasetamol:
Terlebih dos paracetamol adalah punca utama kegagalan hati akut. Menggunakan banyak persediaan yang mengandungi paracetamol dan boleh membawa kepada akibat yang berbahaya seperti terlebih dos paracetamol.
Reaksi kulit yang serius dan maut termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun (Sepuluh), sindrom pustular seluruh badan (AGEP), sindrom lyell tetapi jarang berlaku dengan paracetamol, selalunya tanpa mengira kesan ubat lain. Pesakit perlu berhenti menggunakan paracetamol dan berjumpa doktor sebaik sahaja mereka melihat ruam atau manifestasi lain pada kulit atau tindak balas sensitif semasa rawatan. Pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas sedemikian tidak boleh digunakan dalam persediaan yang mengandungi paracetamol.
Reaksi kulit termasuk ruam gatal dan urtikaria; Reaksi sensitif lain termasuk edema laring, angioedema dan tindak balas anafilaksis yang mungkin jarang berlaku.
Platelet, leukopenia, dan semua hematuria berdarah telah berlaku dengan penggunaan derivatif p-aminophenol, terutamanya apabila digunakan untuk dos yang besar. Leukopenia neutral dan pendarahan trombositopenik berlaku apabila menggunakan paracetamol. Jarang kehilangan granulosit pada pesakit yang menggunakan paracetamol.
Orang yang menghidap fenilceton - kencing dan orang yang perlu mengehadkan jumlah fenilalanin yang dimasukkan ke dalam badan mesti diberi amaran bahawa sesetengah persediaan parasetamol mengandungi aspartam, yang akan dimetabolismekan dalam perut - fenilalanin benteng usus selepas diambil.
Berhati-hati apabila digunakan untuk orang yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, alkohol, kekurangan zat makanan kronik atau dehidrasi, pesakit yang mengalami anemia sebelum ini.
Hendaklah mengelak atau mengehadkan minum alkohol kerana alkohol boleh menjadi toksik kepada hati paracetamol.
phenylephrin hydrochloride:
Bagi orang yang mengalami renjatan, menggunakan phenylephrin hydrochloride bukanlah untuk menggantikan suplemen darah, plasma, cecair dan elektrolit. Perlu menambah cecair sebelum menggunakan phenylephrin.
Phenylephrin hydrochloride tidak digunakan sebagai rawatan tunggal pada pesakit dengan hipoglikemia. Terapi pampasan mungkin perlu ditambah semasa atau selepas penggunaan dadah; Terutamanya jika hipotensi berulang.
Memantau tekanan vena pusat atau tekanan darah ventrikel kiri untuk mengesan dan mengurangkan jumlah darah; Jejaki tekanan vena pusat atau tekanan arteri untuk mengelakkan peningkatan beban pada sistem peredaran darah, yang boleh menyebabkan kegagalan jantung kongestif.
Hipoksemia dan jangkitan asid juga mengurangkan keberkesanan phenylephrin; Oleh itu, adalah perlu untuk mengenal pasti dan menyesuaikan sebelum atau pada masa yang sama dengan ubat.
kafein:
Untuk mengelakkan terlalu banyak toleransi kafein, hadkan minuman kafein semasa tempoh pengambilan ubat.
Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera
Jika terdapat manifestasi pening semasa rawatan, jangan memandu atau mengendalikan mesin.
Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu
Kehamilan: Bukan untuk wanita hamil.
Tempoh penyusuan: Dadah yang dikumuhkan pada susu ibu, jadi ia tidak boleh digunakan untuk wanita menyusu.
Ubat interaktif
Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain:
parasetamol:
Minuman jangka panjang Paracetamol berdos tinggi meningkatkan kesan antikoagulan cooumarin dan derivatif indoplasma.
Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kemungkinan menyebabkan hipotermia yang serius pada pesakit dengan terapi fenotiazin dan penyejukan serentak.
Pengambilan alkohol terlalu banyak dan lama boleh meningkatkan risiko ketoksikan hati Paracetamol.
Anti-kejang (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, boleh meningkatkan toksik hati toksik paracetamol.
Penggunaan serentak isoniazid dengan parasetamol juga boleh membawa kepada peningkatan risiko ketoksikan hati. Risiko paracetamol menyebabkan ketoksikan hati meningkat dengan ketara pada pesakit dengan dos paracetamol lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid. Pesakit mesti mengehadkan penggunaan sendiri Paracetamol semasa mengambil ubat anti-kejang atau isoniazid.
Probenecid boleh mengurangkan penyingkiran parasetamol dan meningkatkan tempoh separuh hayat dalam plasma paracetamol.
Ubat isoniazid dan tuberkulosis meningkatkan ketoksikan paracetamol untuk hati.
phenylephrin hydrochloride:
Kesan hipertensi phenylephrin akan berkurangan, jika sebelum itu, ia telah digunakan sebagai penyekat a-adrenergik seperti phentolamine mesylat.
Phentolamine boleh digunakan untuk merawat hipertensi akibat overdosis phenylephrin.
Phenothiazin juga mempunyai beberapa penyekat A-adrenergik; Oleh itu, menggunakan phenothiazin sebelum ini, boleh mengurangkan kesan hipertensi dan tempoh kesan phenylephrin. Apabila tekanan darah diturunkan dengan dos berlebihan phenothiazine atau penyekat α-adrenergik, dos phenylephrin hydrochloride boleh diambil lebih tinggi daripada dos biasa.
Kesan rangsangan jantung phenylephrin hydrochloride akan dihalang dengan menggunakan penyekat β-adrenergik seperti propranolol. Propranolol boleh digunakan untuk merawat aritmia akibat phenylephrin.
Apabila menggabungkan phenylephrin hydrochloride dengan ubat kelahiran, kesan hipertensi akan meningkat.
Phenylephrin hydrochloride tidak digunakan dalam kombinasi dengan epinefrin atau ubat simpatik lain, kerana takikardia dan perhance mungkin berlaku.
Menggabungkan phenylephrin hydrochloride dengan anestetik ialah Hydrocarbon Halogenation (cth cyclopropan) yang meningkatkan kerengsaan jantung dan boleh menyebabkan aritmia. Dengan rawatan, phenylephrin hydrochloride adalah kurang aritmia berbanding norepinephrin atau metaraminol.
Kesan rangsangan jantung dan kesan hipertensi phenylephrin hydrochloride dipertingkatkan, jika sebelum ini digunakan perencat Mao adalah disebabkan oleh penurunan metabolisme phenylephrin.
Antidepresan tiga pusingan (seperti imipramin) atau guanethidin juga meningkatkan kesan hipertensi phenylephrin.
Atropin sulfat dan bulu mata lain apabila diselaraskan dengan phenylephrin akan menyekat kesan perlahan degupan jantung reflektif, meningkatkan kesan hipertensi dan pupil phenylephrin yang melebar.
Taji kulat alkaloid yang disuntik (seperti Ergonovin Maleat) apabila digabungkan dengan phenylephrin akan meningkatkan tekanan darah dengan sangat kuat.
Digitalis dalam kombinasi dengan phenylephrin meningkatkan sensitiviti otot jantung akibat phenylephrin.
Furosemid atau diuretik lain mengurangkan hipertensi akibat phenylephrin.
Pilocarpin ialah murid, yang antagonis dengan kesan pengembangan dong phenylephrin. Selepas menggunakan phenylephrin untuk merehatkan murid bagi melengkapkan diagnosis mata, Pilocarpin boleh digunakan untuk pulih dengan lebih cepat.
Menggunakan phenylephrin untuk pesakit yang telah lama mengambil Guanethidin, pupil pupil phenylephrin meningkat dengan banyak dan tekanan darah juga meningkat dengan sangat kuat.
Kesan kelonggaran murid phenylephrin sangat berkurangan pada pesakit yang menggunakan levodopa.
Tidak digunakan bersama bromocriptin kerana vasokonstriktor dan hipertensi.
kafein:
antibiotik Ciprofloxacin, Norfloxacin meningkatkan masa penyimpanan kopi dalam darah seharusnya meningkatkan kesan berbahaya kafein.
Gunakan theophylline pada masa yang sama kerana kafein meningkatkan kepekatan teofilin dalam darah dan menyebabkan loya, muntah, jantung berdegup kencang.
kafein meningkatkan risiko yang mungkin berlaku apabila menggunakan herba Ephedra.
Echinace digunakan untuk mencegah selsema atau apabila dijangkiti, boleh meningkatkan kepekatan kafein dalam darah dan boleh meningkatkan kesan kafein yang tidak selesa.
Penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C dalam pembungkusan asal, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya.
Ubat lain
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- Neoclarityn
- Pergoveris
- Retacrit
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions