CETECO CENFLU TW3 nie powoduje senności, łagodzenia bólu przy zapaleniu zatok (10 blistrów x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Składnik Paracetamol, kofeina, fenylefryna
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Paracetamol | 500 mg |
| Kofeina | 25 mg |
| Fenylefryna | 5 mg |
Używa
wskazania
Leki cetecocenflu pomagają złagodzić zapalenie zatok oraz objawy przeziębienia i grypy, którym towarzyszy zmęczenie i senność.
Farmakologia
paracetamol: jest substancją metaboliczną o działaniu fenacetyny, która ma działanie przeciwbólowe i obniżające gorączkę. Paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi. Paracetamol w dawce leczniczej ma niewielki wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień i krwawień z żołądka. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.
kofeina: Pochodna ksantyny ekstrahowana jest z kawy, kakao lub syntetyzowana z kwasu moczowego. Kofeina wyraźnie działa na centralny układ nerwowy.
Chlorowodorek fenylefryny: ma podobne do leku działanie współczulne α1 (α1-adrenergiczne) ma bezpośredni wpływ na receptor A, -adRenergiczny, który powoduje skurcz naczyń krwionośnych i zwiększa ciśnienie krwi. Chlorowodorek fenylefryny powoduje bradykardię na skutek odruchów, zmniejsza objętość krwi podczas krążenia, zmniejsza przepływ krwi przez nerki, a także zagęszcza krew do wielu tkanek i narządów organizmu. Mechanizm działania α-adrenergicznego fenylefryny wynika z hamowania wytwarzania pętli przez inhibitory cyklazy adenylowej, natomiast działanie β1-adrenergiczne wynika z aktywności cyklazy adenylowej.
Farmakokinetyka dynamiczna
paracetamol: szybko się wchłania i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki. Paracetamol ulega szybkiej i równomiernej dystrybucji w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza. Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u osób z uszkodzeniem wątroby. Paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 z wytworzeniem n-acetylo-benzochiniminiminy. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i jest matowa.
Jeśli jednak zażyjesz duże dawki paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie.
W takiej sytuacji jego reakcja na rosnącą grupę sulfhydrylową białka wątroby może prowadzić do martwicy wątroby.
kofeina: szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, biodostępność po podaniu doustnym sięga ponad 90%. Kafeina osiąga maksymalne stężenie w osoczu po wypiciu około 1 godziny. Kofeina jest szeroko dystrybuowana w organizmie poprzez łożysko i mleko matki. Objętość dystrybucji 0,4 - 0,6 litra/kg.
Kofeina metabolizuje w wątrobie w wyniku reakcji demetylu i utleniania. Eliminacja z moczem ma głównie charakter metaboliczny. Czas sprzedaży wynosi około 3-7 godzin i trwa dłużej u niemowląt i wcześniaków.
Chlorowodorek fenylefryny: Bardzo nieregularne wchłanianie w przewodzie pokarmowym ze względu na metabolizm bezpośrednio w przewodzie pokarmowym przez enzym, dlatego biodostępność leku osiąga jedynie ≤ 38%. Po wypiciu działanie przeciwobrzękowe pojawia się w ciągu 15-20 minut i utrzymuje się przez 2-4 godziny. Fenylefryna w krążeniu może być rozprowadzana do tkanek z pierwszą fazą VD: 26 - 61 litrów i VD w stanie stabilnym: 340 litrów. Fenylefryna jest metabolizowana w wątrobie i jelitach dzięki enzymowi monoaminooksydazie (Mao) w wyniku reakcji amino-redoks i powiązanej reakcji z kwasem glukuronowym. Lek jest wydalany przez nerki, głównie w postaci, która nie została metabolizowana. Okres półtrwania eliminuje t/2 α na około 5 minut i t/2 β na około 2-3 godziny.Przed wzięciem CETECO CENFLU TW3 nie powoduje senności, łagodzenia bólu przy zapaleniu zatok (10 blistrów x 10 tabletek)
Jak stosować
lek cetecocenflu stosowany doustnie. Nie należy stosować leków w sposób ciągły dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci ≥ 16 lat: 2 kapsułki/raz x 4 razy dziennie, jednorazowo przez 4 - 6 godzin. Nie przyjmować więcej niż 8 tabletek dziennie.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
paracetamol:
Wyrażenie:
Martwica wątroby zależy od dawki i jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może spowodować śmierć.
Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina we krwi, powodująca niebiesko-fioletową barwę śluzu i paznokci, jest specyficznym objawem ostrego zatrucia P-aminofenolem; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny.
W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo dojść do pobudzenia centralnego układu nerwowego, pobudzenia i majaczenia. Następnie może wystąpić hamowanie ośrodkowego układu nerwowego: oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie, szybki oddech, płytki; Szybkie, słabe, nieregularne, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.
Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek.
Zarządzanie:
W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest aktywne leczenie. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.
Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych. N-acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy go zastosować w celu natychmiastowego oczyszczenia organizmu, możliwie jak najszybciej, jeśli nie później niż 36 godzin po przyjęciu paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu. Roztwór N-acetylocysteiny rozcieńczyć wodą lub wypić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i pić przez 1 godzinę po wymieszaniu. Podaj doustnie N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykazuje niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Bez n-acetylocysteiny można zastosować metioninę. Jeśli stosowałeś węgiel aktywowany przed zastosowaniem metioniny, musisz najpierw usunąć węgiel aktywowany z żołądka. Można również użyć węgla aktywnego i/lub wybielacza solnego, ponieważ mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.
chlorowodorek fenylefryny:
Wyrażenie:
Nadciśnienie, ból głowy, drgawki, krwotok mózgowy, bębny w klatce piersiowej, dodatkowe sylaby, parestezje, wolne bicie serca często występują wcześnie.
Zarządzanie:
Nadciśnienie można pokonać, przyjmując leki blokujące receptory A-adrenergiczne, takie jak fentolamina 5–10 mg we wstrzyknięciu dożylnym; W razie potrzeby można powtórzyć. Krwotok zwykle nie jest pomocny. Zwróć uwagę na leczenie objawowe i ogólne wsparcie, opiekę medyczną.
kofeina:
Wyrażenie:
kofeina stosowana w dużych dawkach powoduje następujące skutki: napięcie nerwowe, podniecenie, nadciśnienie, ekspansję odpadów
Działające, moczopędne (od 300 mg/dzień i więcej), stymulujące motorykę jelit, bezsenność.
Zarządzanie:
Zwykle pacjenci przezwyciężają powyższe objawy po około 10 dniach od zaprzestania kofeiny, w zależności od stanu i kilku innych czynników.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku występują częste działania niepożądane (ADR), takie jak:
paracetamol:
Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zatruta martwica naskórka, rumień na tle trądziku, ale występują rzadko, ale mogą spowodować śmierć. Jeśli zauważysz pojawienie się lub inne objawy skórne, musisz przerwać przyjmowanie leku i udać się do lekarza.
Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Jeśli widzisz gorączkę, znęcanie się wokół naturalnych ubytków, powinieneś pomyśleć o zespole Stevensa-Johnsona i natychmiast odstawić lek.
Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby, a czasami do ostrej martwicy nerek. Osoby wrażliwe na salicylany rzadko mają nadwrażliwość na paracetamol i leki pokrewne. W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i wszystkie krwawe krwiaki.
Niezbyt często, 1/1000 Często, ADR> 1/100: Cafe more może prowadzić do uzależnienia psychicznego. Uzależnienie od kawiarni może prowadzić do takich objawów, jak ból głowy, stres, drżenie, nerwowość, brak koncentracji, złość. W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Leki cetecocenflu są przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem u pacjentów w następujących przypadkach: przerost prostaty, niedrożność naczyń krwionośnych, choroby układu krążenia.
paracetamol:
Przedawkowanie paracetamolu jest główną przyczyną ostrej niewydolności wątroby. Używanie wielu preparatów zawierających paracetamol może prowadzić do szkodliwych konsekwencji, takich jak przedawkowanie paracetamolu.
Do poważnych, śmiertelnych reakcji skórnych zalicza się zespół Stevensa-Johnsona, zatrutą martwicę naskórka (Ten), zespół krostkowy całego ciała (AGEP), zespół Lyella, ale rzadko występujący w przypadku paracetamolu, często niezależnie od działania innych leków. Pacjenci powinni zaprzestać stosowania paracetamolu i zgłosić się do lekarza, gdy tylko w trakcie leczenia zaobserwują wysypkę lub inne objawy skórne lub reakcje nadwrażliwości. U pacjentów, u których w przeszłości występowały takie reakcje, nie należy stosować preparatów zawierających paracetamol.
Reakcje skórne obejmują swędzącą i pokrzywkową wysypkę; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko.
Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.
Osoby chore na fenyloceton - moczowy oraz osoby muszące ograniczać ilość fenyloalaniny wprowadzanej do organizmu należy ostrzec, że niektóre preparaty paracetamolu zawierają aspartam, który po przyjęciu będzie metabolizowany w żołądku - jelitowej cytadeli fenyloalaniny.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u osób z niewydolnością wątroby, nerek, alkoholików, osób cierpiących na chroniczne niedożywienie lub odwodnienie, a także u pacjentów z wcześniejszą niedokrwistością.
Należy unikać lub ograniczać picie alkoholu, ponieważ alkohol może być toksyczny dla wątroby paracetamolu.
chlorowodorek fenylefryny:
U osób we wstrząsie stosowanie chlorowodorku fenylefryny nie zastępuje uzupełniania krwi, osocza, płynów i elektrolitów. Należy uzupełnić płyn przed zastosowaniem fenylefryny.
Chlorowodorku fenylefryny nie stosuje się w pojedynczym leczeniu u pacjentów z hipoglikemią. W trakcie lub po zażywaniu narkotyków może być konieczne uzupełnienie terapii kompensacyjnej; Zwłaszcza jeśli niedociśnienie powróci.
Monitorowanie ośrodkowego ciśnienia żylnego lub ciśnienia krwi w lewej komorze w celu wykrycia i zmniejszenia objętości krwi; Monitoruj ośrodkowe ciśnienie żylne lub ciśnienie tętnicze, aby uniknąć zwiększonego obciążenia układu krążenia, co może powodować zastoinową niewydolność serca.
Hipoksemia i zakażenie kwasem również zmniejszają skuteczność fenylefryny; Dlatego konieczna jest identyfikacja i dostosowanie przed lub w tym samym czasie co lek.
kofeina:
Aby uniknąć zbyt dużej tolerancji kofeiny, w okresie leczenia należy ograniczyć napoje zawierające kofeinę.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Jeśli w trakcie leczenia wystąpią objawy zawrotów głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Używanie narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji
Ciąża: Nie dla kobiet w ciąży.
Okres karmienia piersią: Leki przenikają do mleka matki, dlatego nie należy go stosować u kobiet karmiących piersią.
Lek interaktywny
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji:
paracetamol:
Długotrwałe picie dużych dawek Paracetamolu zwiększa działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i pochodnych indoplazmatycznych.
Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo spowodowania ciężkiej hipotermii u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.
Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.
Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina) powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby i mogą zwiększać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę.
Jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę. Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy przyjmują dawki paracetamolu większe niż zalecana podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Pacjenci muszą ograniczyć samodzielne stosowanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.
Probenecyd może zmniejszać eliminację paracetamolu i wydłużać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.
Izoniazyd i leki przeciwgruźlicze zwiększają toksyczność paracetamolu dla wątroby.
chlorowodorek fenylefryny:
Działanie fenylefryny na nadciśnienie będzie słabsze, jeśli wcześniej była ona stosowana jako blokery receptorów a-adrenergicznych, takie jak mesylan fentolaminy.
Fentolaminę można stosować w leczeniu nadciśnienia spowodowanego przedawkowaniem fenylefryny.
Fenotiazyna zawiera również pewne blokery receptorów A-adrenergicznych; Dlatego wcześniejsze stosowanie fenotiazyny może zmniejszyć wpływ nadciśnienia i czas działania fenylefryny. W przypadku obniżenia ciśnienia krwi w wyniku przedawkowania fenotiazyny lub leków blokujących receptory α-adrenergiczne, dawkę chlorowodorku fenylefryny można zastosować większą niż zwykle stosowana.
Działanie chlorowodorku fenylefryny na stymulację serca zostanie zahamowane poprzez zastosowanie leków blokujących receptory β-adrenergiczne, takich jak propranolol. Propranolol można stosować w leczeniu arytmii wywołanej fenylefryną.
Łącząc chlorowodorek fenylefryny z lekiem na poród, działanie na nadciśnienie będzie nasilone.
Chlorowodorku fenylefryny nie należy stosować w połączeniu z epinefryną lub innymi lekami współczulnymi, ponieważ może wystąpić tachykardia i być może.
Łączenie chlorowodorku fenylefryny ze środkami znieczulającymi powoduje halogenację węglowodorów (np. cyklopropan), która zwiększa podrażnienie serca i może powodować arytmię. Podczas leczenia chlorowodorek fenylefryny powoduje znacznie mniejszą arytmię niż norepinefryna czy metaraminol.
Działanie stymulujące serce i działanie na nadciśnienie chlorowodorku fenylefryny są nasilone, jeśli wcześniej stosowane inhibitory Mao wynikają ze zmniejszonego metabolizmu fenylefryny.
Trzyrundowe leki przeciwdepresyjne (takie jak imipramina) lub guanetydyna również nasilają działanie fenylefryny na nadciśnienie.
Siarczan atropiny i inne rzęsy w połączeniu z fenylefryną będą blokować powolny efekt odbicia tętna, zwiększając efekt nadciśnienia i rozszerzonych źrenic fenylefryny.
Wstrzyknięte ostrogi alkaloidowe (takie jak Ergonovin Maleat) w połączeniu z fenylefryną bardzo silnie podwyższą ciśnienie krwi.
Naparstnica w połączeniu z fenylefryną zwiększa wrażliwość mięśnia sercowego z powodu fenylefryny.
Furosemid lub inne leki moczopędne zmniejszają nadciśnienie dzięki fenylefrynie.
Pilokarpina jest źrenicą, która jest antagonistyczna w stosunku do efektu fenylefryny zwiększającego dong. Po zastosowaniu fenylefryny w celu rozluźnienia źrenic w celu zakończenia diagnostyki oka, można zastosować Pilokarpinę, aby przyspieszyć powrót do zdrowia.
Stosowanie fenylefryny u pacjentów, którzy przez długi czas przyjmowali guanetydynę, spowodowało znaczne zwiększenie źrenic fenylefryny i bardzo silne zwiększenie ciśnienia krwi.
Działanie fenylefryny na zwiotczenie źrenic jest znacznie zmniejszone u pacjentów stosujących lewodopę.
Nie stosować z bromokryptyną ze względu na działanie zwężające naczynia krwionośne i nadciśnienie.
kofeina:
antybiotyk cyprofloksacyna, norfloksacyna wydłuża czas przechowywania kawy we krwi, co powinno nasilać szkodliwe działanie kofeiny.
Używaj teofiliny w tym samym czasie, gdy kofeina zwiększa stężenie teofiliny we krwi i powoduje nudności, wymioty, szybkie bicie serca.
kofeina zwiększa ryzyko, które może wystąpić podczas stosowania ziół Ephedra.
Echinace stosuje się w celu zapobiegania przeziębieniom lub w przypadku infekcji, może zwiększać stężenie kofeiny we krwi i zwiększać nieprzyjemne działanie kofeiny.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, unikać wilgoci i światła.
Inne leki
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- CARBIMAZOLE 5MG TABLETS
- Janumet
- PANADOL NIGHT
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions