CETECO CENFLU TW3 não causa sonolência, reduz a dor por sinusite (10 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Comprimidos de saco de filme
Especificações Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, cafeína, fenilefrina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Paracetamol | 500mg |
| Cafeína | 25mg |
| Fenilefrina | 5mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Cetecocenflu ajudam a reduzir a sinusite e os sintomas de resfriados e gripes, acompanhados de fadiga e sonolência.
Farmacologia
paracetamol: é uma substância metabólica que possui atividade da fenacetina, que tem efeito analgésico e redutor da febre. O paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico. Na dose de tratamento, o paracetamol tem pouco impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação ou sangramento estomacal. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.
cafeína: O derivado da xantina é extraído do café, do cacau ou sintetizado a partir do ácido úrico. A cafeína atua claramente no sistema nervoso central.
Cloridrato de fenilefrina: é um efeito simpático semelhante a uma droga α1 (α1-adrenérgico) tem efeito direto no receptor A, -adrenérgico que causa contrações dos vasos sanguíneos e aumenta a pressão arterial. O cloridrato de fenilefrina causa bradicardia devido a reflexos, reduz o volume sanguíneo durante a circulação, reduz o fluxo sanguíneo através dos rins, bem como reduz o sangue em vários tecidos e órgãos do corpo. O mecanismo do efeito α-adrenérgico da fenilefrina é devido à inibição da produção de alça por meio de inibidores inibidores da adenil ciclase, enquanto o efeito β1-adrenérgico é devido à atividade da adenil ciclase.
Farmacocinética dinâmica
paracetamol: rapidamente absorvido e quase inteiramente através do trato digestivo. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento. O paracetamol é distribuído rápida e uniformemente na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas. A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar em doses tóxicas ou em pessoas com lesão hepática. O paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar n-acetil-benzoquiniminimina. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é opaca.
No entanto, se você tomar altas doses de paracetamol, esse metabolismo é formado em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado.
Nessa situação, sua reação ao crescente grupo sulfidrila da proteína hepática pode levar à necrose hepática.
cafeína: rápida absorção oral, biodisponibilidade oral chega a mais de 90%. A cafeína atinge concentrações plasmáticas máximas após beber cerca de 1 hora. A cafeína é amplamente distribuída no corpo, através da placenta e do leite materno. Volume de distribuição 0,4 - 0,6 litros/kg.
A cafeína é metabolizada no fígado pela reação e oxidação do demetilo. A eliminação pela urina ocorre principalmente na forma metabólica. O tempo de venda é de cerca de 3 a 7 horas, durando mais em bebês e bebês prematuros.
Cloridrato de fenilefrina: Absorção muito irregular através do trato gastrointestinal devido ao metabolismo direto no trato digestivo através da enzima, de modo que a biodisponibilidade do medicamento atinge apenas ≤ 38%. Depois de beber, o efeito anticongestionante aparece dentro de 15 a 20 minutos e dura de 2 a 4 horas. A fenilefrina na circulação pode ser distribuída nos tecidos com VD primeira fase: 26 - 61 litros e VD em estado estável: 340 litros. A fenilefrina é metabolizada no fígado e intestinos graças à enzima monoaminoxidase (Mao) graças à reação amino redox e à reação interligada com o ácido glucurônico. A droga é eliminada pelos rins principalmente na forma que não foi metabolizada. A meia-vida elimina t/2 α por cerca de 5 minutos e t/2 β por cerca de 2-3 horas.Antes de tomar CETECO CENFLU TW3 não causa sonolência, reduz a dor por sinusite (10 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
medicamento cetecocenflu usado por via oral. Não use medicamentos continuamente por mais de 3 dias sem a orientação de um médico.
Dosagem
Adultos e crianças ≥ 16 anos: 2 cápsulas/hora x 4 vezes/dia, 4 - 6 horas de cada vez. Não tome mais de 8 comprimidos/dia.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
paracetamol:
Expressão:
A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à overdose e pode causar a morte.
Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. A metemoglobina sanguínea, que leva ao azul-púrpura, às mucosas e às unhas azuis, é um sinal específico de intoxicação aguda por P-aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida.
Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, agitado e delirante. Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central: estupefação, temperatura corporal mais baixa, cansaço, respiração rápida, superficial; Rápido, fraco, irregular, pressão arterial baixa e insuficiência circulatória. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.
Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes.
Gestão:
Em caso de intoxicação grave, o tratamento deve ser ativo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.
A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos. A N-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve ser usado para desintoxicar imediatamente, o mais rápido possível, se menos de 36 horas após a ingestão de paracetamol. O tratamento com n-acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Diluir a solução de N-acetilcisteína com água ou beber sem álcool para obter uma solução a 5% e beber durante 1 hora após a mistura. Administre N-acetilcisteína por via oral na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar baixo risco de toxicidade hepática. Sem n-acetilcisteína, pode-se usar metionina. Se você usou carvão ativado antes de usar metionina, primeiro remova o carvão ativado do estômago. Também pode usar carvão ativado e/ou água sanitária porque têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.
cloridrato de fenilefrina:
Expressão:
Hipertensão, dor de cabeça, convulsões, hemorragia cerebral, tambores torácicos, extra-sílabas, parestesia e batimentos cardíacos lentos geralmente ocorrem precocemente.
Gestão:
A hipertensão pode ser superada com o uso de bloqueadores A-adrenérgicos, como fentolamina 5-10 mg, injeção intravenosa; Se necessário, pode ser repetido. A hemorragia geralmente não ajuda. Preste atenção ao tratamento sintomático e suporte geral, cuidados médicos.
cafeína:
Expressão:
a cafeína quando usada em altas doses causa os seguintes efeitos: tensão nervosa, excitação, hipertensão, expansão de resíduos
Manejo, diurético (a partir de 300 mg/dia ou mais), estimulador da motilidade intestinal, insônia.
Gestão:
Normalmente, os pacientes superarão os sintomas acima após cerca de 10 dias sem consumir a cafeína, dependendo da condição e de alguns outros fatores.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar o medicamento, ocorrem efeitos indesejados comuns (RAM), como:
paracetamol:
Reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, necrose epidérmica envenenada, eritema acneico baseado em acne, mas raramente ocorrem, mas podem causar a morte. Se você observar a aparência ou outras manifestações cutâneas, deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico.
Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Se você notar febre, intimidações em torno das cavidades naturais, você deve pensar na síndrome de Stevens-Johnson, para parar o medicamento imediatamente.
A overdose de paracetamol pode causar danos graves ao fígado e, às vezes, necrose renal aguda. Pessoas sensíveis ao salicilato raramente apresentam hipersensibilidade ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o Paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e todos os hematomas com sangue.
Incomum, 1/1000 Comum, RAM> 1/100: Café mais pode levar à dependência psicológica. A dependência do café pode levar a manifestações como dor de cabeça, estresse, tremor, nervosismo, falta de concentração, raiva. Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Os medicamentos Cetecocenflu são contra-indicados nos seguintes casos:
Seja cauteloso ao usar
é necessário aconselhamento médico antes de usar em pacientes nos seguintes casos: hipertrofia da próstata, obstrução dos vasos sanguíneos, doenças cardiovasculares.
paracetamol:
A overdose de paracetamol é a principal causa de insuficiência hepática aguda. O uso de muitas preparações que contêm paracetamol pode levar a consequências prejudiciais, como overdose de paracetamol.
Reações cutâneas graves e fatais incluem síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada (Ten), síndrome pustular de todo o corpo (AGEP), síndrome de Lyell, mas raramente ocorrem com paracetamol, muitas vezes independentemente do efeito de outros medicamentos. Os pacientes precisam parar de usar paracetamol e consultar um médico assim que observarem erupções cutâneas ou outras manifestações na pele ou reações sensíveis durante o tratamento. Pacientes com histórico de tais reações não devem ser utilizados em preparações contendo paracetamol.
As reações cutâneas incluem erupção cutânea com coceira e urticária; Outras reações sensíveis incluem edema de laringe, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente.
Plaquetas, leucopenia e todas as hematúrias sanguinolentas ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.
Pessoas com fenilcetona - urinária e pessoas que precisam limitar a quantidade de fenilalanina colocada no corpo devem ser avisadas de que algumas preparações de paracetamol contêm aspartam, que será metabolizado no estômago - cidadela intestinal da fenilalanina após ser tomado.
Tenha cuidado quando usado em pessoas com insuficiência hepática, insuficiência renal, alcoólatra, desnutrição crônica ou desidratação, pacientes com anemia antes.
Deve-se evitar ou limitar o consumo de álcool porque o álcool pode ser tóxico para o fígado do paracetamol.
cloridrato de fenilefrina:
Em pessoas em choque, o uso do cloridrato de fenilefrina não substitui a suplementação de sangue, plasma, líquidos e eletrólitos. É necessário suplementar o fluido antes de usar fenilefrina.
O cloridrato de fenilefrina não é usado como tratamento único em pacientes com hipoglicemia. A terapia de compensação pode precisar ser complementada durante ou após o uso de drogas; Especialmente se a hipotensão for recorrente.
Monitoramento da pressão venosa central ou pressão arterial ventricular esquerda para detectar e reduzir o volume sanguíneo; Monitore a pressão venosa central ou a pressão arterial para evitar aumentar a carga no sistema circulatório, o que pode causar insuficiência cardíaca congestiva.
A hipoxemia e a infecção ácida também reduzem a eficácia da fenilefrina; Portanto, é necessário identificar e ajustar antes ou ao mesmo tempo que o medicamento.
cafeína:
Para evitar muita tolerância à cafeína, restrinja as bebidas com cafeína durante o período de medicação.
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas
Se houver manifestação de tontura durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas.
Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação
Gravidez: Não para mulheres grávidas.
Período de amamentação: Os medicamentos são excretados no leite materno, portanto não devem ser usados por mulheres que amamentam.
Medicamento interativo
Interação com outras drogas e outros tipos de interações:
paracetamol:
O consumo prolongado de altas doses de paracetamol aumenta o efeito anticoagulante da coumarina e dos derivados indoplasmáticos.
É necessário atentar para a probabilidade de causar hipotermia grave em pacientes recebendo simultaneamente fenotiazina e terapia de resfriamento.
Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática do Paracetamol.
Anticonvulsivos (Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina) causam indução enzimática no microsom hepático, podem aumentar a toxicidade hepática do paracetamol.
O uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática. O risco do paracetamol causar toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores à dose recomendada enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Os pacientes devem restringir o uso próprio de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.
A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar o período de meia-vida no plasma do paracetamol.
Os medicamentos isoniazida e contra a tuberculose aumentam a toxicidade do paracetamol para o fígado.
cloridrato de fenilefrina:
O efeito hipertensivo da fenilefrina diminuirá se antes disso ela tiver sido usada como bloqueadores a-adrenérgicos como o mesilato de fentolamina.
A fentolamina pode ser usada para tratar a hipertensão devido à overdose de fenilefrina.
A fenotiazina também contém alguns bloqueadores A-adrenérgicos; Portanto, usar uma fenotiazina antes pode reduzir o efeito da hipertensão e a duração do efeito da fenilefrina. Quando a pressão arterial é reduzida por uma overdose de fenotiazina ou bloqueadores α-adrenérgicos, a dose de cloridrato de fenilefrina pode ser tomada acima da dose normal.
O efeito de estimulação cardíaca do cloridrato de fenilefrina será inibido pelo uso de bloqueadores β-adrenérgicos como o propranolol. O propranolol pode ser usado para tratar arritmia causada pela fenilefrina.
Ao combinar o cloridrato de fenilefrina com um medicamento para parto, o efeito da hipertensão aumentará.
O cloridrato de fenilefrina não é usado em combinação com epinefrina ou outras drogas simpáticas, pois pode ocorrer taquicardia e talvez.
A combinação de cloridrato de fenilefrina com anestésicos é a halogenação de hidrocarbonetos (por exemplo, ciclopropano) que aumenta a irritação cardíaca e pode causar arritmia. Com o tratamento, o cloridrato de fenilefrina causa muito menos arritmia do que a norepinefrina ou o metaraminol.
O efeito estimulante do coração e o efeito hipertensivo do cloridrato de fenilefrina são potencializados; se usados anteriormente, os inibidores da Mao são devidos ao metabolismo reduzido da fenilefrina.
Antidepressivos de três doses (como imipramina) ou guanetidina também aumentam o efeito da fenilefrina na hipertensão.
O sulfato de atropina e outros cílios, quando coordenados com fenilefrina, bloquearão o efeito lento da frequência cardíaca reflexiva, aumentando o efeito da hipertensão e das pupilas dilatadas da fenilefrina.
Esporões de fungos alcalóides injetados (como Ergonovin Maleat) quando combinados com fenilefrina aumentarão fortemente a pressão arterial.
A digitálicos em combinação com a fenilefrina aumenta a sensibilidade do músculo cardíaco devido à fenilefrina.
A furosemida ou outros diuréticos reduzem a hipertensão devido à fenilefrina.
A pilocarpina é uma pupila antagônica ao efeito expansor dong da fenilefrina. Depois de usar fenilefrina para relaxar a pupila e completar o diagnóstico ocular, a Pilocarpina pode ser usada para uma recuperação mais rápida.
Usando fenilefrina para pacientes que tomam guanetidina há muito tempo, as pupilas da fenilefrina aumentaram muito e a pressão arterial também aumentou muito fortemente.
O efeito de relaxamento da pupila da fenilefrina é bastante reduzido em pacientes que usam levodopa.
Não usado com bromocriptina devido a vasoconstritor e hipertensão.
cafeína:
antibiótico Ciprofloxacina, Norfloxacina aumenta o tempo de armazenamento do café no sangue e deve aumentar os efeitos nocivos da cafeína.
Use teofilina ao mesmo tempo que a cafeína aumenta a concentração de teofilina no sangue e causa náuseas, vômitos e batimentos cardíacos acelerados.
a cafeína aumenta os riscos que podem ocorrer ao usar ervas Ephedra.
Echinace é usado para prevenir resfriados ou quando infectado, pode aumentar a concentração de cafeína no sangue e pode aumentar o efeito desconfortável da cafeína.
Armazenamento
Armazenar em temperatura não superior a 30°C na embalagem original, evitar umidade e evitar luz.
Outras drogas
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- CEPOREX TABLETS 500MG
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- NovoMix
- PEROXYL MOUTHWASH
Isenção de responsabilidade
Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.
A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Palavras -chave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions