CETECO CENFLU TW3 не вызывает сонливости, уменьшает боль при синусите (10 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма Таблетки в пленочном пакете
Характеристики Коробка из 10 блистеров по 10 таблеток.
Состав Парацетамол, кофеин, фенилэфрин

Состав

Информация о составеСодержание
Парацетамол500мг
Кофеин25мг
Фенилэфрин5мг

Использование

Показания

Препараты Цетекоценгри помогают уменьшить гайморит и симптомы простуды и гриппа, сопровождающиеся утомляемостью и сонливостью.

Фармакология

парацетамол: метаболическое вещество, обладающее активностью фенацетина, оказывающее обезболивающее, жаропонижающее действие. Парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока. В лечебной дозе парацетамол мало влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения и желудочного кровотечения. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

кофеин: производное ксантина извлекается из кофе, какао или синтезируется из мочевой кислоты. Кофеин явно действует на центральную нервную систему.

Фенилэфрина гидрохлорид: оказывает лекарственное средство симпатического действия α1 (α1-адренергический) оказывает прямое воздействие на A,-adRenergic рецептор, который вызывает сужение кровеносных сосудов и повышает артериальное давление. Фенилэфрина гидрохлорид вызывает рефлекторную брадикардию, уменьшает объем крови при кровообращении, уменьшает кровоток через почки, а также разжижает кровь во многих тканях и органах тела. Механизм α-адренергического действия фенилэфрина обусловлен ингибированием продукции петель ингибиторами аденилциклазы, тогда как β1-адренергический эффект обусловлен активностью аденилциклазы.

Динамическая фармакокинетика

парацетамол: быстро всасывается и почти полностью проходит через пищеварительный тракт. Пиковая концентрация в плазме наблюдается через 30–60 минут после употребления лечебной дозы. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола в крови сочетается с белками плазмы. Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25–3 часа, что может продолжаться при приеме токсичных доз или у людей с поражением печени. Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием n-ацетилбензохиниминимина. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и тускнеет.

Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени.

В такой ситуации его реакция на возрастающую сульфгидрильную группу белка печени может привести к некрозу печени.

кофеин: быстрое всасывание при пероральном приеме, биодоступность при пероральном приеме достигает более 90%. Кофеин достигает максимальной концентрации в плазме примерно через 1 час после употребления. Кофеин широко распределяется в организме через плаценту и грудное молоко. Объем распределения 0,4 - 0,6 л/кг.

Кафеин метаболизируется в печени путем реакции деметила и окисления. Выведение через мочу происходит главным образом в виде метаболического процесса. Время действия составляет около 3-7 часов, у младенцев и недоношенных детей оно длится дольше.

Фенилэфрина гидрохлорид: Очень неравномерная абсорбция через желудочно-кишечный тракт из-за метаболического процесса прямо в пищеварительном тракте посредством ферментов, поэтому биодоступность препарата достигает только ≤ 38%. После употребления противозастойный эффект проявляется через 15-20 минут и длится 2-4 часа. Фенилэфрин в кровотоке может распределяться в тканях при ВД первой фазы: 26 - 61 л и ВД в стабильном состоянии: 340 л. Фенилэфрин метаболизируется в печени и кишечнике благодаря ферменту моноаминоксидазе (Мао) благодаря амино-окислительно-восстановительной реакции и взаимосвязанной реакции с глюкуроновой кислотой. Препарат выводится через почки преимущественно в не метаболизированной форме. Период полувыведения устраняет t/2α примерно за 5 минут, а t/2β примерно за 2–3 часа.

Прежде чем принимать CETECO CENFLU TW3 не вызывает сонливости, уменьшает боль при синусите (10 блистеров по 10 таблеток)

Как применять

Препарат цетекоценгрипа, применяемый перорально. Не принимайте препараты непрерывно более 3 дней без назначения врача.

Дозировка

Взрослые и дети ≥ 16 лет: 2 капсулы/раз х 4 раза/день, по 4–6 часов за раз. Принимайте не более 8 таблеток в день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

парацетамол:

Выражение:

Некроз печени в зависимости от дозы является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к летальному исходу.

Тошнота, рвота и боли в животе обычно возникают в течение 2-3 часов после приема яда препарата. Метгемоглобин крови, приводящий к сине-фиолетовому цвету слизистых и ногтей, является специфическим признаком острого отравления Р-аминофенолом; Также может вырабатываться небольшое количество сульфгемоглобина.

При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Далее может быть угнетение ЦНС: ошарашенность, снижение температуры тела, усталость, дыхание учащенное, поверхностное; Быстрый, слабый, нерегулярный, низкое кровяное давление и недостаточность кровообращения. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 дня после приема токсических доз. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность.

Руководство:

При тяжелом отравлении лечение должно быть активным. Промывать желудок нужно в любом случае, желательно в течение 4 часов после питья.

Основной детоксикацией является применение сульфгидрильных соединений. N-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и при внутривенном введении. Его необходимо использовать для детоксикации немедленно, как можно скорее, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола. Раствор N-ацетилцистеина разбавить водой или выпить без спирта до получения 5% раствора и выпить в течение 1 часа после смешивания. Введите N-ацетилцистеин перорально в первой дозе 140 мг/кг, затем введите еще 17 доз, каждая из которых составляет 70 мг/кг, с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает низкий риск печеночной токсичности. Без н-ацетилцистеина можно использовать метионин. Если вы использовали активированный уголь перед применением метионина, вам необходимо сначала удалить активированный уголь из желудка. Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, поскольку они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

фенилэфрина гидрохлорид:

Выражение:

Гарпертония, головная боль, судороги, кровоизлияние в мозг, барабанная перепонка в грудной клетке, лишние слоги, парестезии, замедленное сердцебиение часто возникают рано.

Руководство:

Гипертонию можно преодолеть путем приема А-адреноблокаторов, таких как фентоламин в дозе 5–10 мг внутривенно; При необходимости можно повторить. Кровоизлияние обычно не помогает. Уделите внимание симптоматическому лечению и общей поддержке, медицинской помощи.

кофеин:

Выражение:

кофеин при употреблении в больших дозах вызывает следующие эффекты: нервное напряжение, возбуждение, гипертония, увеличение шлаков

Прием диуретиков (от 300 мг/сут и более), стимулирующих перистальтику кишечника, бессонница.

Руководство:

Обычно пациенты преодолевают вышеуказанные симптомы примерно через 10 дней после прекращения приема кофеина, в зависимости от состояния и некоторых других факторов.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

При применении препарата возникают распространенные нежелательные эффекты (НЛР), такие как:

парацетамол:

Серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, отравленный эпидермальный некроз, эритема на основе прыщей, возникают редко, но могут привести к смерти. При появлении симптомов или других кожных проявлений необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Появляется кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и поражения слизистых оболочек. Если вы видите повышение температуры тела, набухание вокруг естественных полостей, следует подумать о синдроме Стивенса-Джонсона, чтобы немедленно прекратить прием препарата.

Передозировка парацетамола может привести к тяжелому повреждению печени, а иногда и к острому некрозу почек. Люди, чувствительные к салицилату, редко имеют повышенную чувствительность к парацетамолу и родственным препаратам. В нескольких отдельных случаях парацетамол вызывал нейтропению, тромбоцитопению и кровавые гематомы.

Необычный, 1/1000

  • Скин: Бан.
  • Кожа: синдром Стивенса-Джонсона, отравленный эпидермальный некроз, синдром Лайелла, острые пустулы по всему телу.

    Часто, ADR> 1/100:

  • Центральная нервная система: возбуждение нервов, беспокойство, тревога, трудности со сном, слабость, головокружение, боль в груди, дрожь, отклонения от нормы. 1/1000 Сердечно-сосудистая система: Гипертония сопровождается нарушениями координации, аритмией, замедлением сердечного ритма, периферических сосудов и внутренних органов, что приводит к перфузии этих органов. Миокардит, кровоизлияние под перикард.

    Кафе больше может привести к психологической зависимости. Зависимость от кафе может привести к таким проявлениям, как головная боль, стресс, тремор, нервозность, потеря концентрации, гнев.

    Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

    • Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказано

    Препараты от цетекоценгрипа противопоказаны в следующих случаях:

  • Гиперчувствительность к каким-либо ингредиентам препарата.
  • Дети до 16 лет. Трехкольцевые датчики, бета-ингибиторы при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

    Будьте осторожны при использовании

    Перед применением необходима консультация врача пациентам в следующих случаях: гипертрофия предстательной железы, обструкция кровеносных сосудов, сердечно-сосудистые заболевания.

    парацетамол:

    Передозировка парацетамола является основной причиной острой печеночной недостаточности. Использование многих препаратов, содержащих парацетамол, может привести к таким вредным последствиям, как передозировка парацетамолом.

    Серьезные, фатальные кожные реакции включают синдром Стивенса-Джонсона, отравленный эпидермальный некроз (Тен), пустулезный синдром всего тела (AGEP), синдром Лайелла, но редко возникающие при приеме парацетамола, часто независимо от эффекта других препаратов. Пациентам необходимо прекратить применение парацетамола и обратиться к врачу, как только они увидят сыпь или другие проявления на коже или чувствительные реакции во время лечения. Пациентам, имеющим в анамнезе подобные реакции, не следует применять препараты, содержащие парацетамол.

    Кожные реакции включают зуд и крапивницу; Другие чувствительные реакции включают отек гортани, ангионевротический отек и анафилактические реакции, которые могут возникать редко.

    При применении производных п-аминофенола, особенно при применении в больших дозах, наблюдались тромбоциты, лейкопения и все случаи кровавой гематурии. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и тромбоцитопенические кровоизлияния. Редко наблюдается потеря гранулоцитов у пациентов, принимающих парацетамол.

    Людей с фенилцетон-мочевиной и людей, которым приходится ограничивать количество фенилаланина, вводимого в организм, необходимо предупредить, что некоторые препараты парацетамола содержат аспартам, который после приема метаболизируется в желудке - кишечной цитадели фенилаланина.

    Будьте осторожны при применении у людей с печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью, алкоголиков, хронического недоедания или обезвоживания, пациентов с анемией ранее.

    Следует избегать или ограничивать употребление алкоголя, поскольку алкоголь может быть токсичным для печени парацетамола.

    фенилэфрина гидрохлорид:

    У людей с шоком использование гидрохлорида фенилэфрина не заменяет пополнение крови, плазмы, жидкости и электролитов. Перед применением фенилэфрина необходимо долить жидкость.

    Фенилэфрина гидрохлорид не применяют в качестве монотерапии у пациентов с гипогликемией. Возможно, потребуется дополнить компенсационную терапию во время или после употребления наркотиков; Особенно, если гипотония рецидивирует повторно.

    Мониторинг центрального венозного давления или артериального давления в левом желудочке для обнаружения и уменьшения объема крови; Отслеживайте центральное венозное давление или артериальное давление, чтобы избежать увеличения нагрузки на систему кровообращения, которая может вызвать застойную сердечную недостаточность.

    Гипоксемия и кислотная инфекция также снижают эффективность фенилэфрина; Поэтому необходимо провести идентификацию и корректировку до или одновременно с приемом препарата.

    кофеин:

    Чтобы избежать чрезмерной толерантности к кофеину, ограничьте употребление кофеина в период лечения.

    Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

    При появлении во время лечения проявления головокружения нельзя управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Применение препаратов женщинами во время беременности и кормления грудью

    Беременность: Не для беременных.

    Период грудного вскармливания: препарат выделяется с грудным молоком, поэтому его не следует применять кормящим женщинам.

    Интерактивный препарат

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий:

    парацетамол:

    Длительное употребление высоких доз парацетамола усиливает антикоагулянтный эффект кумарина и индоплазматических производных.

    Необходимо обратить внимание на вероятность возникновения серьезной гипотермии у пациентов при одновременном применении фенотиазина и охлаждающей терапии.

    Слишком длительный и продолжительный отказ от алкоголя может увеличить риск токсичности парацетамола для печени.

    Противосудорожные средства (Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин) вызывают индукцию ферментов в микросомах печени, могут усиливать токсичность для печени парацетамола.

    Одновременное применение изониазида с парацетамолом также может привести к повышению риска токсичности для печени. Риск токсичности парацетамола для печени значительно увеличивается у пациентов, принимавших дозы парацетамола, превышающие рекомендуемую, при приеме противосудорожных препаратов или изониазида. Пациенты должны ограничить самостоятельное использование парацетамола во время приема противосудорожных препаратов или изониазида.

    Пробенецид может снижать выведение парацетамола и увеличивать период полувыведения парацетамола из плазмы.

    Изониазид и противотуберкулезные препараты повышают токсичность парацетамола для печени.

    фенилэфрина гидрохлорид:

    Гипертензивный эффект фенилэфрина уменьшится, если до этого он использовался в качестве а-адреноблокаторов, таких как фентоламин мезилат.

    Фентоламин можно использовать для лечения гипертонии, вызванной передозировкой фенилэфрина.

    Фенотиазин также содержит некоторые А-адреноблокаторы; Следовательно, предварительное применение фенотиазина может уменьшить эффект гипертензии и продолжительность действия фенилэфрина. При снижении артериального давления в результате передозировки фенотиазина или α-адреноблокаторов доза фенилэфрина гидрохлорида может быть увеличена по сравнению с обычной дозой.

    Эффект стимуляции сердца фенилэфрина гидрохлорида будет ингибироваться при использовании β-адренергических блокаторов, таких как пропранолол. Пропранолол можно использовать для лечения аритмии, вызванной фенилэфрином.

    При сочетании фенилэфрина гидрохлорида с родильным препаратом эффект от гипертонии усилится.

    Фенилэфрина гидрохлорид не применяют в сочетании с адреналином или другими симпатическими препаратами, поскольку может возникнуть тахикардия и другие побочные эффекты.

    Сочетание гидрохлорида фенилэфрина с анестетиками приводит к галогенированию углеводородов (например, циклопропану), которое усиливает раздражение сердца и может вызвать аритмию. При лечении фенилэфрина гидрохлоридом аритмия возникает гораздо реже, чем норэпинефрином или метараминолом.

    Сердцестимулирующий эффект и гипертензивный эффект фенилэфрина гидрохлорида усиливаются, если ранее применялись ингибиторы Мао, что связано со снижением метаболизма фенилэфрина.

    Трехкомпонентные антидепрессанты (такие как имипрамин) или гуанетидин также усиливают эффект фенилэфрина при гипертонии.

    Атропин сульфат и другие ресницы в сочетании с фенилэфрином будут блокировать медленный эффект рефлекторного сердечного ритма, усиливая эффект гипертонии и расширения зрачков фенилэфрина.

    Введение алкалоидных грибковых шпор (например, эргоновина малеата) в сочетании с фенилэфрином очень сильно повышает кровяное давление.

    Наперстянка в сочетании с фенилэфрином повышает чувствительность сердечной мышцы за счет фенилэфрина.

    Фуросемид или другие диуретики снижают артериальную гипертензию за счет фенилэфрина.

    Пилокарпин представляет собой зрачок, который является антагонистом расширяющего донг эффекта фенилэфрина. После использования фенилэфрина для расслабления зрачка и завершения диагностики глаз можно использовать пилокарпин для более быстрого выздоровления.

    При применении фенилэфрина у пациентов, длительное время принимавших Гуанетидин, у зрачков фенилэфрина значительно увеличились и также очень сильно повысилось артериальное давление.

    Эффект расслабления зрачков фенилэфрина значительно снижается у пациентов, принимающих леводопу.

    Не используется с бромокриптином из-за сосудосуживающего действия и гипертензии.

    кофеин:

    Антибиотик Ципрофлоксацин, Норфлоксацин увеличивает время хранения кофе в крови, должно усиливать вредное воздействие кофеина.

    Применяйте теофиллин одновременно, так как кофеин увеличивает концентрацию теофиллина в крови и вызывает тошноту, рвоту, учащенное сердцебиение.

    Кофеин увеличивает риски, которые могут возникнуть при использовании травы эфедры.

    Эхинаце используется для предотвращения простуды или при заражении может повысить концентрацию кофеина в крови и усилить неприятный эффект кофеина.

    • Хранение

    Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке, избегать влаги и света.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова