CETECO CENFLU TW3 не викликає сонливості, зменшує біль при синуситі (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Таблетки-плівки
Характеристики Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Склад Парацетамол, кофеїн, фенілефрин

Склад

Інформація про складЗміст
Парацетамол500 мг
Кофеїн25 мг
Фенілефрин5 мг

Використання

показання

Препарати цетекоценфлю допомагають зменшити синусити та симптоми застуди та грипу, що супроводжуються втомою та сонливістю.

Фармакологія

парацетамол: це метаболічна речовина, яка має активність фенацетину, що має знеболюючу, жарознижувальну дію. Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення тепла за рахунок розширення судин і посилення периферичного кровотоку. У лікувальних дозах парацетамол мало впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає подразнення та шлункових кровотеч. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.

кофеїн: похідне ксантину отримують з кави, какао або синтезують із сечової кислоти. Кофеїн чітко діє на центральну нервову систему.

Фенілефрину гідрохлорид: це подібний до препарату симпатичний ефект α1 (α1-адренергічний) має прямий вплив на A, -adRenergic рецептор, який викликає скорочення кровоносних судин і підвищує артеріальний тиск. Фенілефрину гідрохлорид викликає рефлекторну брадикардію, зменшує об’єм крові під час кровообігу, зменшує кровотік через нирки, а також зменшує надходження крові до багатьох тканин і органів тіла. Механізм α-адренергічної дії фенілефрину зумовлений пригніченням утворення петлі через інгібітори аденілциклази, тоді як β1-адренергічна дія зумовлена ​​активністю аденілциклази.

Динамічна фармакокінетика

парацетамол: швидко всмоктується та майже повністю через травний тракт. Пік концентрації в плазмі крові досягається через 30-60 хвилин після прийому лікарської дози. Парацетамол швидко і рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові з'єднується з білками плазми. Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати при токсичних дозах або у людей з ушкодженнями печінки. Парацетамол піддається n-гідроксилюванню цитохромом P450 з утворенням n-ацетил-бензохінініміну. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами в глутатіоні та є тьмяною.

Однак, якщо ви приймаєте високі дози парацетамолу, цей метаболіт утворюється в достатній кількості, щоб виснажити глутатіон печінки.

У такій ситуації його реакція на збільшення сульфгідрильної групи білка печінки може призвести до некрозу печінки.

кофеїн: швидке всмоктування при пероральному прийомі, біодоступність при пероральному прийомі досягає понад 90%. Кофеїн досягає максимальної концентрації в плазмі після вживання приблизно через 1 годину. Кофеїн широко розподіляється в організмі через плаценту та грудне молоко. Об'єм розподілу 0,4 - 0,6 л/кг.

Кофеїн метаболізується в печінці шляхом реакції деметилювання та окислення. Виведення із сечею відбувається переважно у формі метаболізму. Час продажу становить близько 3-7 годин, у немовлят і недоношених дітей триває довше.

Фенілефрину гідрохлорид: дуже нерівномірне всмоктування через шлунково-кишковий тракт через метаболізм безпосередньо в травному тракті через фермент, тому біодоступність препарату досягає лише ≤ 38%. Після вживання протизастійний ефект настає через 15-20 хвилин і триває 2-4 години. Фенілефрин в кровообігу може розподілятися в тканинах з ВД першої фази: 26 - 61 л і ВД у стабільному стані: 340 л. Метаболізується фенілефрин у печінці та кишечнику завдяки ферменту моноаміноксидазі (Мао) завдяки аміноокислювально-відновній реакції та взаємопов’язаній реакції з глюкуроновою кислотою. Препарат виводиться нирками переважно у формі, що не метаболізувалася. Напіввиведення виводить t/2 α протягом приблизно 5 хвилин, а t/2 β приблизно 2-3 години.

Перед прийомом CETECO CENFLU TW3 не викликає сонливості, зменшує біль при синуситі (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат цетекоценфлю застосовують перорально. Не використовуйте препарати безперервно більше 3 днів без вказівки лікаря.

Дозування

Дорослі та діти ≥ 16 років: по 2 капсули/раз х 4 рази/день, 4-6 годин за раз. Приймайте не більше 8 таблеток на день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

парацетамол:

Вираз:

Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування та може спричинити смерть.

Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отрути препарату. Специфічною ознакою гострого отруєння Р-амінофенолом є метгемоглобін крові, що призводить до синьо-фіолетового відтінку, посиніння слизових і нігтів; Також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну.

При важкому отруєнні спочатку може спостерігатися збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може спостерігатися гальмування центральної нервової системи: приголомшення, зниження температури тіла, втома, дихання прискорене, поверхневе; Швидкий, слабкий, нерегулярний, низький артеріальний тиск і недостатність кровообігу. При сильному розширенні судин може виникнути шок. Можуть виникати задушливі судоми. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.

Клінічні ознаки ураження печінки проявляються через 2-4 дні після прийому токсичних доз. У деяких пацієнтів також виникає гостра ниркова недостатність.

Керування:

При важких отруєннях лікування потрібне активне. Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук. N-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Його необхідно використовувати для детоксикації негайно, якомога швидше, якщо не минуло 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування n-ацетилцистеїном більш ефективне при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу. Розведіть розчин N-ацетилцистеїну водою або випийте без спирту до досягнення 5% розчину та випийте протягом 1 години після змішування. Дайте N-ацетилцистеїн перорально в першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг з інтервалом 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує низький ризик печінкової токсичності. Без н-ацетилцистеїну можна використовувати метіонін. Якщо перед застосуванням метіоніну ви вживали активоване вугілля, то спочатку необхідно видалити активоване вугілля зі шлунка. Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, оскільки вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

фенілефрину гідрохлорид:

Вираз:

Часто рано з'являються артеріальна гіпертензія, головний біль, судоми, крововилив у мозок, барабанні перетинки, надскладові, парестезії, уповільнене серцебиття.

Керування:

Гіпертонію можна подолати прийомом А-адреноблокаторів, таких як фентоламін 5-10 мг внутрішньовенно; При необхідності можна повторити. Крововилив зазвичай не допомагає. Звертати увагу на симптоматичне лікування та загальну підтримку, медичну допомогу.

кофеїн:

Вираз:

кофеїн при вживанні у високих дозах викликає такі ефекти: нервове напруження, збудження, гіпертензію, збільшення виділення шлаків

Лікування, діуретик (від 300 мг/добу і більше), стимулятор перистальтики кишечника, безсоння.

Керування:

Зазвичай пацієнти подолають вищезазначені симптоми приблизно через 10 днів після припинення вживання кофеїну, залежно від стану та деяких інших факторів.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату спостерігаються загальні небажані ефекти (ПНБ), такі як:

парацетамол:

Серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, отруєний епідермальний некроз, акне на основі еритеми, акне, але виникають рідко, але можуть призвести до смерті. При появі або інших шкірних проявах необхідно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.

Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися лихоманкою через ліки та ураження слизової оболонки. Якщо ви бачите лихоманку, хулігани навколо природних порожнин, вам слід подумати про синдром Стівенса-Джонсона, щоб негайно припинити прийом препарату.

Передозування парацетамолу може призвести до тяжкого ураження печінки, а іноді й до гострого некрозу нирок. Люди, чутливі до саліцилатів, рідко мають підвищену чутливість до парацетамолу та подібних препаратів. У кількох окремих випадках парацетамол спричиняв нейтропенію, тромбоцитопенію та кров’яну гематому.

Нечасто, 1/1000

  • Скін: заборона.
  • Шкіра: синдром Стівенса-Джонсона, отруєний епідермальний некроз, синдром Лайєлла, гострі пустули по всьому тілу.

    Часто, побічні реакції> 1/100:

  • Центральна нервова система: збудження нервів, неспокій, занепокоєння, труднощі зі сном, слабкість, запаморочення, біль у грудях, тремтіння, аномалії. 1/1000 Серцево-судинна система: гіпертонія супроводжується порушенням координації, аритмією, уповільненням серцевого ритму, периферичних судин і внутрішніх органів, порушенням перфузії цих органів. Міокардит, крововилив під перикард.

    Кафе більше може призвести до психологічної залежності. Залежність від кафе може призвести до таких проявів, як головний біль, стрес, тремор, нервозність, відсутність концентрації, злість.

    Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

    • Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказання

    Препарати Цетекоценфлю протипоказані в таких випадках:

  • Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.
  • Діти до 16 років. Трьохкільцеві датчики, бета-інгібітори при лікуванні серцево-судинних захворювань.

    Будьте обережні при використанні

    Потрібна консультація лікарів перед використанням для пацієнтів у таких випадках: гіпертрофія простати, обструкція кровоносних судин, серцево-судинні захворювання.

    парацетамол:

    Передозування парацетамолу є основною причиною гострої печінкової недостатності. Вживання багатьох препаратів, що містять парацетамол, може призвести до таких шкідливих наслідків, як передозування парацетамолу.

    Серйозні, смертельні шкірні реакції включають синдром Стівенса-Джонсона, отруєний епідермальний некроз (Ten), пустульозний синдром усього тіла (AGEP), синдром Лайєлла, але вони рідко виникають при застосуванні парацетамолу, часто незалежно від ефекту інших препаратів. Пацієнтам необхідно припинити застосування парацетамолу та звернутися до лікаря, як тільки вони помітять висип або інші прояви на шкірі або чутливі реакції під час лікування. Пацієнтам з подібними реакціями в анамнезі не слід застосовувати препарати, що містять парацетамол.

    Шкірні реакції включають свербіж і кропив’янку; Інші чутливі реакції включають набряк гортані, ангіоневротичний набряк і анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко.

    При застосуванні похідних п-амінофенолу, особливо при застосуванні великих доз, спостерігалися тромбоцити, лейкопенія та кров’яна гематурія. При застосуванні парацетамолу виникають нейтральна лейкопенія та тромбоцитопенічна кровотеча. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують парацетамол.

    Людей з фенілцетоном - сечовидільною системою та людей, яким необхідно обмежити кількість фенілаланіну, що надходить в організм, слід попередити, що деякі препарати парацетамолу містять аспартам, який після прийому метаболізується в шлунково-кишковій цитаделі фенілаланіну.

    Будьте обережні при застосуванні людям із печінковою недостатністю, нирковою недостатністю, алкоголіком, хронічним недоїданням або зневодненням, пацієнтам із попередньою анемією.

    Слід уникати або обмежити вживання алкоголю, оскільки парацетамол може бути токсичним для печінки.

    фенілефрину гідрохлорид:

    У людей із шоком використання фенілефрину гідрохлориду не замінює додаткову дозу крові, плазми, рідини та електролітів. Перед використанням фенілефрину потрібно доповнити рідину.

    Фенілефрину гідрохлорид не використовується як монотерапія у пацієнтів з гіпоглікемією. Компенсаційну терапію може знадобитися доповнити під час або після вживання наркотиків; Особливо, якщо артеріальна гіпотензія повторюється.

    Моніторинг центрального венозного тиску або артеріального тиску лівого шлуночка для визначення та зменшення об’єму крові; Відстежуйте центральний венозний тиск або тиск в артеріях, щоб уникнути збільшення навантаження на систему кровообігу, яке може спричинити застійну серцеву недостатність.

    Гіпоксемія та кислотна інфекція також знижують ефективність фенілефрину; Тому його необхідно ідентифікувати та коригувати до або одночасно з препаратом.

    кофеїн:

    Щоб уникнути надмірної толерантності до кофеїну, обмежте вживання кофеїнових напоїв протягом періоду прийому ліків.

    Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

    Якщо під час лікування виникли прояви запаморочення, не можна керувати автомобілем або працювати з механізмами.

    Застосування ліків жінками під час вагітності та годування груддю

    Вагітність: не для вагітних.

    Період годування груддю: препарат виділяється з грудним молоком, тому його не слід застосовувати жінкам, які годують груддю.

    Інтерактивний препарат

    Взаємодія з іншими ліками та інші типи взаємодій:

    парацетамол:

    Тривале вживання високих доз парацетамолу посилює антикоагулянтну дію кумарину та індоплазматичних похідних.

    Необхідно звернути увагу на ймовірність спричинення серйозної гіпотермії у пацієнтів при одночасному застосуванні фенотіазину та охолоджувальної терапії.

    Надмірна і тривала відмова від алкоголю може збільшити ризик токсичного ураження печінки парацетамолом.

    Протисудомні препарати (фенітоїн, барбітурат, карбамазепін) спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, можуть підвищити токсичний для печінки парацетамол.

    Одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призвести до підвищення ризику гепатотоксичності. Ризик парацетамолу, що спричиняє печінкову токсичність, значно зростає у пацієнтів, які приймають дози парацетамолу, що перевищують рекомендовані, під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду. Пацієнти повинні обмежити самостійне застосування парацетамолу під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.

    Пробенецид може зменшити виведення парацетамолу та збільшити період напіввиведення парацетамолу з плазми.

    Ізоніазид і протитуберкульозні препарати посилюють токсичність парацетамолу для печінки.

    фенілефрину гідрохлорид:

    Гіпертензивний ефект фенілефрину зменшиться, якщо до цього він використовувався як a-адреноблокатор, наприклад фентоламіну мезилат.

    Фентоламін можна використовувати для лікування гіпертензії внаслідок передозування фенілефрину.

    Фенотіазин також має деякі A-адреноблокатори; Таким чином, застосування фенотіазину раніше може зменшити ефект гіпертензії та тривалість дії фенілефрину. Якщо артеріальний тиск знижується внаслідок передозування фенотіазину або α-адреноблокаторів, доза фенілефрину гідрохлориду може бути більшою, ніж звичайна доза.

    Ефект фенілефрину гідрохлориду на серцеву стимуляцію буде пригнічений використанням β-адреноблокаторів, таких як пропранолол. Пропранолол можна використовувати для лікування аритмії, спричиненої фенілефрином.

    При поєднанні фенілефрину гідрохлориду з протипологовим препаратом ефект гіпертензії посилиться.

    Фенілефрину гідрохлорид не застосовують разом з епінефрином або іншими симпатичними препаратами, оскільки може виникнути тахікардія та ймовірність.

    Поєднання фенілефрину гідрохлориду з анестетиками є вуглеводневим галогенуванням (наприклад, циклопропаном), яке посилює подразнення серця та може викликати аритмію. При лікуванні фенілефрину гідрохлорид значно менше викликає аритмію, ніж норадреналін або метарамінол.

    Серцестимулююча дія фенілефрину гідрохлориду та гіпертензивна дія посилюються, якщо раніше застосовувалися інгібітори Мао, що пояснюється зниженням метаболізму фенілефрину.

    Потрійні антидепресанти (такі як іміпрамін) або гуанетидин також посилюють дію фенілефрину на гіпертензію.

    Атропіну сульфат та інші вії при координації з фенілефрином блокуватимуть уповільнений ефект рефлексивної частоти серцевих скорочень, посилюючи ефект гіпертензії та розширення зіниць фенілефрину.

    Алкалоїдні грибкові шпори, введені ін’єкційно (наприклад, Ergonovin Maleat) у поєднанні з фенілефрином, дуже сильно підвищать артеріальний тиск.

    Наперстянка в поєднанні з фенілефрином підвищує чутливість серцевого м'яза за рахунок фенілефрину.

    Фуросемід або інші діуретики знижують артеріальну гіпертензію завдяки фенілефрину.

    Пілокарпін - це зіниця, яка є антагоністом донг-розширювальної дії фенілефрину. Після використання фенілефрину для розслаблення зіниці для завершення діагностики ока можна використовувати Пілокарпін для швидшого відновлення.

    При застосуванні фенілефрину у пацієнтів, які тривалий час приймали гуанетидин, зіниці зіниць фенілефрину значно збільшувалися, а також дуже сильно підвищувався артеріальний тиск.

    Ефект фенілефрину на розслаблення зіниці значно знижується у пацієнтів, які застосовують леводопу.

    Не використовується з бромокриптином через вазоконстриктор і гіпертензію.

    кофеїн:

    антибіотик ципрофлоксацин, норфлоксацин збільшує час зберігання кави в крові, має посилити шкідливий вплив кофеїну.

    Використовуйте теофілін одночасно, оскільки кофеїн підвищує концентрацію теофіліну в крові та викликає нудоту, блювоту, прискорене серцебиття.

    кофеїн збільшує ризики, які можуть виникнути під час використання трав ефедри.

    Ехінаце використовується для профілактики застуди або при інфекціях, може підвищити концентрацію кофеїну в крові та посилити неприємний ефект від кофеїну.

    • Зберігання

    Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці, уникати вологи та світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова