Ceteco Prednisolon 5GG TW3 protizánětlivý, antialergický lék (30 balení x 1,5g)

Léková forma Krabice 30 balení x 1,5g
Specifikace Prednisolon
Složka Vaskulitida, hemolytická anémie, erythema lupus, bronchiální astma, vřed tlustého střeva, lymfom, sarkoid, rakovina prsu, rakovina prostaty, revmatoidní artritida, granule

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

indikace

Lék Ceteco Prednisolon 5 mg je indikován v následujících případech:

Když je potřeba protizánětlivý a imunosupresivní účinek. Literatura řádků v závěrečné fázi. Prednisolon má pouze slabé mineralokortikoidní účinky. Protizánětlivé účinky Prednisolonu ve srovnání s jinými glukokortikoidy: 5 mg Prednisolonu platí na 4 mg methylprednisolonu a na 20 mg hydrokortizonu.

Prednisolon inhibuje fenomén leukémie a infekce do kontaminované tkáně, inhibuje funkci lymfocytů a tkáňových makrofágů.

Účinek Prednisolonu je zvláště výrazný na makrofágy, omezuje jejich schopnost mít makrofágy a omezuje schopnost zabíjet mikroorganismy. Kromě funkce bílých krvinek Prednisolon také ovlivňuje zánětlivou odpověď snížením syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice fosfolipázy A2.

A konečně Prednisolon snižuje výskyt cyklooxygenázy v zánětlivých buňkách, čímž snižuje množství enzymu k produkci prostaglandinu. Imunosupresivní účinek Prednisolonu je z velké části způsoben výše uvedenými účinky. V nízkých dávkách má Prednisolon protizánětlivé účinky; Při vysokých dávkách má Prednisolon imunosupresivní účinky.

Farmakokinetika

absorpce

Biologická dostupnost prednisolonu po perorálním podání je přibližně 82 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-2 hodiny po užití léku.

Distribuce

Prednisolon se váže na bílkoviny asi z 90 – 95 %. Distribuce léčiva je 1,5 ± 0,2 l/kg.

Metabolismus – eliminace

Prednisolon je metabolizován v játrech. Jeho metabolické látky jsou ve formě sulfátových esterů a glukuronidy jsou vylučovány do moči. Clearance Prednisolonu je 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. Doba prodeje odpadu z prednisolonu je přibližně 1,7 – 2,7 hodiny.

Před odběrem Ceteco Prednisolon 5GG TW3 protizánětlivý, antialergický lék (30 balení x 1,5g)

Jak se používá

Dávkování závisí na stavu a reakci pacienta. Po dosažení požadované odpovědi je nutné postupně snižovat dávku do té míry, aby byla ještě vhodná pro udržení odpovídající klinické odpovědi. Musí pacienty neustále sledovat, aby v případě potřeby upravili dávku.

Užívejte léky při jídle, smíchejte prášek s mírným množstvím vody. Neužívejte lék déle než 7 dní nebo podle pokynů lékaře, před vysazením léku postupně snižujte dávku.

Dávkování

Počáteční dávka pro dospělé: od 5 do 60 mg/den, rozdělená do 2-4 dávek/den, v závislosti na léčeném onemocnění.

Dávkování pro děti: Od 0,14 do 2 mg/kg/den, rozděleno do 4 dávek/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Projevy cushing, svalová slabost, osteoporóza; K těmto projevům dochází pouze při dlouhodobém užívání glukokortikoidů.

Manipulace

V těchto případech je nutné zvážit správné rozhodnutí přerušit nebo ukončit užívání glukokortikoidů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Ceteco Prednisolon 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: nespavost, nervy se snadno stimulují.

trávení: Zvýšení chuti k jídlu, zažívací potíže. Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

Neurosomální a kostní: bolest kloubů.

Oči: šedý zákal, glaukom.

Respirační: Krvácení z nosu.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: Závratě, křeče, duševní poruchy, falešný mozek, bolest hlavy, změny nálady, delirium, halucinace, občerstvení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze. kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, hypofyzární inhibitor – nadledvinky, pomalý růst, glukózová intolerance, snížená hypotenze, metabolická alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy.

trávicí systém: žaludeční vřed - dvanáctník, jícen, nevolnost, zvracení, nadýmání, pankreatitida.

Neurochirurgie - Kost: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Tělo: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Ceteco Prednisolon 5 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Lidé jsou citliví na prednisolon.

Kožní infekce virové, plísňové nebo tuberkulózní.

is using a living virus vaccine.

Pozor při používání

Používejte opatrně u lidí s osteoporózou, nově připojených lidí (střeva, cévy), duševních poruch, žaludečních vředů, dvanácterníkových vředů, cukrovky, hypertenze, srdečního selhání a rostoucích dětí.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků buďte opatrní při používání systémových kortikosteroidů u starších osob, musíte používat Prednisolon v nejnižších dávkách a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek může ovlivnit účinek očkování.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezpůsobuje škodlivé účinky při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

užívání dlouhodobých systémových kortikosteroidů pro matky může vést ke snížení hmotnosti u novorozenců. Použití vysokých dávek kortikosteroidů v těle matky může způsobit malé riziko redukce nadledvinového produktu u novorozenců. Proto je při užívání kortikosteroidů pro těhotné ženy nutné zvážit přínosy, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou u matek a dětí vyskytnout.

U těhotných žen s astmatem je nutné používat kortikosteroidy, protože astma je nebezpečné způsobovat nedostatek kyslíku pro plod. Užívání glukokortikoidů před narozením také podporuje zralost plic dítěte a předchází příznakům respiračního poklesu.

Období kojení

Prednisolon vylučuje mateřské mléko v méně než 1 % dávky a nemusí být klinicky významný. Přesto by měl být při používání Prednisolonu u kojících žen opatrný.

Léková interakce

Prednisolon je indukce enzymu cytochromu P450 a je substrátem enzymu P450 CYP3A. Proto má tento lék vliv na metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonazolu, rifampicinu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížená hladina draslíku v krvi může snížit účinek prednisolonu.

Kombinace glukózy může zvýšit dávku glukózy

Prednisol> Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), protože může způsobit žaludeční vředy.

Skladování

teplota pod 30 °C, chladné suché místo, vyhněte se přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.