Ceteco Prednisolon 5GG TW3 entzündungshemmendes, antiallergisches Medikament (30 Packungen x 1,5 g)
Darreichungsform Schachtel mit 30 Packungen x 1,5 g
Spezifikationen Prednisolon
Inhaltsstoff Vaskulitis, hämolytische Anämie, Erythema lupus, Asthma bronchiale, Dickdarmgeschwür, Lymphom, Sarkoidose, Brustkrebs, Prostatakrebs, rheumatoide Arthritis, Granulat
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Prednisolon | 5 mg |
Verwendet
Indikationen
Ceteco Prednisolon 5 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:
Prednisolon hemmt das Phänomen von Leukämie und Infektionen in kontaminiertem Gewebe und hemmt die Funktion von Lymphozyten und Gewebemakrophagen.
Die Wirkung von Prednisolon ist besonders ausgeprägt auf Makrophagen, wodurch deren Fähigkeit, Makrophagen zu bilden, und die Fähigkeit, Mikroorganismen abzutöten, eingeschränkt wird. Zusätzlich zur Funktion der weißen Blutkörperchen beeinflusst Prednisolon auch die Entzündungsreaktion, indem es die Prostaglandinsynthese aufgrund der Phospholipase-Hemmung A2 reduziert.
Schließlich reduziert Prednisolon das Auftreten von Cyclooxygenase in Entzündungszellen und reduziert so die Menge an Enzymen zur Produktion von Prostaglandin. Die immunsuppressive Wirkung von Prednisolon ist größtenteils auf die oben genannten Wirkungen zurückzuführen. In niedrigen Dosen wirkt Prednisolon entzündungshemmend; In hohen Dosen hat Prednisolon eine immunsuppressive Wirkung.
Pharmakokinetik
Absorption
Die orale Bioverfügbarkeit von Prednisolon beträgt etwa 82 %. Die maximale Plasmakonzentration wird 1–2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht.
Verteilung
Prednisolon bindet zu etwa 90–95 % an Protein. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 1,5 ± 0,2 l/kg.
Stoffwechsel – Ausscheidung
Prednisolon wird in der Leber metabolisiert. Seine Stoffwechselstoffe liegen in Form von Sulfatestern und Glucuroniden vor und werden mit dem Urin ausgeschieden. Die Clearance von Prednisolon beträgt 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. Die Verkaufszeit von Prednisolon-Abfällen beträgt etwa 1,7 bis 2,7 Stunden.
Vor der Einnahme Ceteco Prednisolon 5GG TW3 entzündungshemmendes, antiallergisches Medikament (30 Packungen x 1,5 g)
Anwendung
Dosierung je nach Zustand und Reaktion des Patienten. Nachdem das gewünschte Ansprechen erreicht wurde, ist es notwendig, die Dosis schrittweise soweit zu reduzieren, dass es noch angemessen ist, das entsprechende klinische Ansprechen aufrechtzuerhalten. Die Patienten müssen ständig überwacht werden, um die Dosis bei Bedarf anzupassen.
Nehmen Sie das Arzneimittel zu den Mahlzeiten ein und mischen Sie das Pulver mit einer mäßigen Menge Wasser. Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 7 Tage ein oder reduzieren Sie die Dosis nach Anweisung des Arztes schrittweise, bevor Sie das Medikament absetzen.
Dosierung
Anfangsdosis für Erwachsene: 5–60 mg/Tag, aufgeteilt auf 2–4 mal täglich, abhängig von der zu behandelnden Krankheit.
Dosierung für Kinder: Von 0,14 bis 2 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 4 Mal pro Tag.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome
Manifestationen von Cushing, Muskelschwäche, Osteoporose; Diese Erscheinungen treten nur bei der Langzeitanwendung von Glukokortikoiden auf.
Handhabung
In diesen Fällen ist es notwendig, die richtige Entscheidung zu treffen, die Anwendung von Glukokortikoid auszusetzen oder abzubrechen.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Ceteco Prednisolon 5 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Üblich, ADR> 1/100
Neurosomal und Knochen: Gelenkschmerzen.
Gelegentlich, 1/1000 Neurochirurgie – Knochen: Muskelschwäche, Osteoporose, Fraktur. Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Ceteco Prednisolon 5 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
People are sensitive to prednisolon.
Vorsicht bei der Anwendung
Vorsichtig anwenden bei Menschen mit Osteoporose, neu angeschlossenen Menschen (Darm, Blutgefäße), psychischen Störungen, Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren, Diabetes, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und heranwachsenden Kindern.
Aufgrund des Risikos unerwünschter Wirkungen ist bei der Anwendung systemischer Kortikosteroide bei älteren Menschen Vorsicht geboten. Prednisolon muss in den niedrigsten Dosen und in der kürzestmöglichen Zeit angewendet werden.
Eine akute Nebenniereninsuffizienz kann auftreten, wenn das Medikament nach längerer Behandlungsdauer oder unter Stress plötzlich abgesetzt wird.
Bei Verwendung hoher Dosen kann es zu einer Beeinträchtigung der Wirkung von Impfungen kommen.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
verursacht keine schädlichen Auswirkungen beim Fahren und Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Die langfristige Anwendung systemischer Kortikosteroide bei Müttern kann bei Neugeborenen zu Gewichtsverlust führen. Die Anwendung hoher Dosen von Kortikosteroiden im Körper der Mutter kann bei Neugeborenen zu einem geringen Risiko einer Verringerung der Nebennierenproduktion führen. Daher ist es bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei schwangeren Frauen notwendig, den möglichen Nutzen im Vergleich zu den Risiken zu berücksichtigen, die bei Müttern und Kindern auftreten können.
Es ist notwendig, bei schwangeren Frauen mit Asthma Kortikosteroide zu verwenden, da Asthma gefährlich ist und zu einem Sauerstoffmangel beim Fötus führen kann. Die Anwendung von Glukokortikoiden vor der Geburt fördert auch die Lungenreife des Kindes und verhindert so Symptome einer Atemverschlechterung.
Die Zeit des Stillens
Prednisolon sondert die Muttermilch mit weniger als 1 % der Dosis ab und ist möglicherweise klinisch nicht signifikant. Bei der Anwendung von Prednisolon bei stillenden Frauen ist jedoch dennoch Vorsicht geboten.
Arzneimittelwechselwirkung
Prednisolon ist ein Cytochrom-P450-Enzym zur Induktion und ist das Substrat des P450-CYP3A-Enzyms. Daher hat dieses Medikament einen Einfluss auf den Metabolismus von Cyclosporin, Erythromycin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Ketoconazol und Rifampicin.
Phenytoin, Phenobarbital, Rifampicin und Diuretika, verringerter Kaliumspiegel im Blut, können die Wirkung von Prednisolon verringern.
Prednisolon kann den Blutzucker erhöhen, daher ist die Insulindosis höher als bei Kombination.
Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Prednisolon mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID), da dies zu Magengeschwüren führen kann.Lagerung
Temperatur unter 30 °C, kühler, trockener Ort, direktes Licht vermeiden.
Andere Drogen
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- FENACTOL TABLETS 50MG
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
Haftungsausschluss
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