セテコ プレドニゾロン 5GG TW3 抗炎症・抗アレルギー薬（1.5g×30包）

剤形 1.5g×30包入り
仕様 プレドニゾロン
成分 血管炎、溶血性貧血、紅斑性狼瘡、気管支喘息、結腸潰瘍、リンパ腫、サルコイド、乳がん、前立腺がん、関節リウマチ、顆粒

成分

成分情報コンテンツ
プレドニゾロン5mg

用途

適応症

Ceteco プレドニゾロン 5 mg 製剤は、次の場合に適応されます。

  • 抗炎症作用や免疫抑制作用が必要な場合。終盤のセリフの文学。プレドニゾロンには弱いミネラルコルチコイド作用しかありません。他のグルココルチコイドと比較したプレドニゾロンの抗炎症効果: プレドニゾロン 5 mg はメチルプレドニゾロン 4 mg およびヒドロコルチゾン 20 mg と同等です。

    プレドニゾロンは、白血病や汚染された組織への感染の現象を抑制し、リンパ球や組織マクロファージの機能を抑制します。

    プレドニゾロンの効果は特にマクロファージに対して顕著であり、マクロファージが持つ能力を制限し、微生物を殺す能力を制限します。白血球の機能に加えて、プレドニゾロンは、ホスホリパーゼ阻害 A2 によりプロスタグランジン合成を減少させることによって、炎症反応にも影響を与えます。

    最後に、プレドニゾロンは、炎症細胞におけるシクロオキシゲナーゼの出現を減少させ、その結果、プロスタグランジンを生成する酵素の量を減少させます。プレドニゾロンの免疫抑制効果は主に上記の効果によるものです。低用量では、プレドニゾロンには抗炎症作用があります。高用量のプレドニゾロンには免疫抑制効果があります。

    薬物動態

    吸収

    プレドニゾロンの経口バイオアベイラビリティは約 82% です。血漿中の濃度は薬を服用してから 1 ～ 2 時間後にピークに達します。

    配布

    プレドニゾロンはタンパク質に約 90 ～ 95% 結合します。薬物の分布は 1.5 ± 0.2 l/kg です。

    代謝 - 排出

    プレドニゾロンは肝臓で代謝されます。その代謝物質は硫酸エステルの形であり、グルクロニドは尿中に排泄されます。プレドニゾロンのクリアランスは 8.7 ± 1.6 ml/min/kg です。プレドニゾロン廃棄物の販売時間は約 1.7 ～ 2.7 時間です。

    • 服用する前に セテコ プレドニゾロン 5GG TW3 抗炎症・抗アレルギー薬（1.5g×30包）

    使用方法

    患者の状態と反応に応じて投与量を決定します。望ましい反応が得られた後は、適切な臨床反応を維持するのに依然として適切な範囲まで用量を徐々に減らす必要があります。患者を常に監視し、必要に応じて投与量を調整する必要があります。

    食事の際に薬を服用し、粉末を適量の水と混ぜてください。 7 日を超えて薬を服用したり、医師の指示に従って服用したりしないでください。徐々に用量を減らしてから薬を中止してください。

    用量

    成人の初回用量: 5 ～ 60 mg/日、治療する疾患に応じて 1 日あたり 2 ～ 4 回に分けて投与します。

    小児の投与量: 0.14 ～ 2 mg/kg/日、1 日 4 回に分けて摂取します。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    クッシング、筋力低下、骨粗鬆症の症状。これらの症状は、グルココルチコイドを長期使用した場合にのみ発生します。

    取り扱い

    このような場合、グルココルチコイドの使用を一時停止または中止する正しい決定を下すことを検討する必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Ceteco Prednisolon 5 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 中枢神経：不眠症、神経が刺激されやすい。
    • 消化: 食欲増進、消化不良。 スキン: スキン。
  • 内分泌と代謝: 糖尿​​病。

    • 神経細胞と骨: 関節痛。

  • 目: 白内障、緑内障。
  • 呼吸器: 鼻血。

    • アンコモン、1/1000

  • 中枢神経: めまい、けいれん、精神障害、偽脳、頭痛、気分の変化、せん妄、幻覚、リフレッシュ。
    • 心臓血管: 浮腫、高血圧。 皮膚: ニキビ、皮膚萎縮、打撲傷、色素沈着過剰。
  • 内分泌と代謝: クッシング症候群、下垂体阻害剤 - 副腎、成長の遅さ、耐糖能異常、低血圧の低下、代謝性アルカリ感染症、無月経、ナトリウムと水分、血糖値の上昇。
    • 消化器: 胃潰瘍 - 十二指腸、食道、吐き気、嘔吐、膨満感、膵炎。

    脳神経外科 - 骨: 筋力低下、骨粗鬆症、骨折。

  • 身体: 過敏反応。

    • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Ceteco プレドニゾロン 5 mg は次の場合には禁忌です。

  • 細菌性ショックと髄膜炎を除く重度の感染症。

    • 人々はプレドニゾロンに対して敏感です。

  • ウイルス、真菌、結核による皮膚感染症。
  • は生ウイルスワクチンを使用しています。

    • 使用上の注意

    骨粗鬆症、新たに接続した人（腸、血管）、精神疾患、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の子供などは慎重に使用してください。

    望ましくない影響が生じるリスクがあるため、高齢者にコルチコステロイドの全身投与を行う場合は注意が必要です。プレドニゾロンは最小限の用量で、できるだけ短期間で使用する必要があります。

    急性副腎不全は、長期間の治療後に突然薬を中止したり、ストレスを感じたりしたときに発生することがあります。

    高用量を使用すると、ワクチン接種の効果に影響を与える可能性があります。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および操作するときに有害な影響を引き起こさない。

    妊娠

    母親がコルチコステロイドを長期にわたって全身投与すると、新生児の体重減少につながる可能性があります。母親の体内で高用量のコルチコステロイドを使用すると、新生児の副腎産物が減少するリスクがわずかに生じる可能性があります。したがって、妊婦にコルチコステロイドを使用する場合は、母親と子供に発生する可能性のあるリスクと比較して、達成できる利点を考慮する必要があります。

    喘息がある妊婦には、胎児が酸素欠乏を起こす危険性があるため、コルチコステロイドの使用が必要です。出生前にグルココルチコイドを使用すると、子供の肺の成熟が促進され、呼吸機能低下の症状が予防されます。

    授乳期間

    プレドニゾロンの母乳分泌量は用量の 1% 未満であり、臨床的に重要ではない可能性があります。ただし、授乳中の女性がプレドニゾロンを使用する場合には、依然として注意が必要です。

    薬物相互作用

    プレドニゾロンはチトクロム P450 酵素誘導であり、P450 CYP3A 酵素の基質です。したがって、この薬はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコナゾール、リファンピシンの代謝に影響を与えます。

    フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシンおよび利尿薬の血中カリウムの減少により、プレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。

    プレドニゾロンは血糖値を上昇させる可能性があるため、インスリンの投与量は併用よりも多くなります。

    胃潰瘍を引き起こす可能性があるため、プレドニゾロンと非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) の同時使用は避けてください。

    保管

    温度は 30 °C 以下、涼しく乾燥した場所、直射日光は避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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