Ceteco Prednisolon 5GG TW3 ontstekingsremmend, anti-allergisch medicijn (30 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Doos met 30 pakjes van 1,5 g
Specificaties Prednisolon
Ingrediënt Vasculitis, hemolytische anemie, erytheem lupus, bronchiale astma, darmzweer, lymfoom, sarcoïd, borstkanker, prostaatkanker, reumatoïde artritis, granules

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

indicaties

Ceteco Prednisolon 5 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Wanneer het ontstekingsremmende en immunosuppressieve effect nodig is. Literatuur van de lijnen in de laatste fase. Prednisolon heeft slechts een zwakke mineralocorticoïde werking. Ontstekingsremmende effecten van Prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg Prednisolon is gelijk aan 4 mg methylprednisolon en gelijk aan 20 mg hydrocortison.

Prednisolon remt het fenomeen van leukemie en infectie in besmet weefsel, remt de functie van lymfocyten en weefselmacrofagen.

Het effect van Prednisolon is vooral uitgesproken op de macrofagen, waardoor hun vermogen om macrofagen te hebben wordt beperkt, waardoor het vermogen om micro-organismen te doden wordt beperkt. Naast de functie van de witte bloedcellen beïnvloedt Prednisolon ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-remming A2.

Ten slotte vermindert Prednisolon de verschijning van cyclo-oxygenase in ontstekingscellen, waardoor de hoeveelheid enzym dat prostaglandine produceert, wordt verminderd. Het immunosuppressieve effect van Prednisolon is grotendeels te wijten aan de bovengenoemde effecten. In lage doses heeft Prednisolon ontstekingsremmende effecten; Bij hoge doses heeft Prednisolon immunosuppressieve effecten.

Farmacokinetiek

absorptie

De orale biologische beschikbaarheid van prednisolon bedraagt ongeveer 82%. De piekconcentratie in het plasma wordt 1-2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt.

Distributie

Prednisolon bindt zich voor ongeveer 90 - 95% aan eiwitten. De distributie van het medicijn is 1,5 ± 0,2 l/kg.

Metabolisme - Eliminatie

Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever. De metabolische stoffen ervan hebben de vorm van sulfaatesters en glucuroniden worden via de urine uitgescheiden. De klaring van prednisolon bedraagt 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De verkooptijd van prednisolonafval bedraagt ongeveer 1,7 - 2,7 uur.

Voordat u neemt Ceteco Prednisolon 5GG TW3 ontstekingsremmend, anti-allergisch medicijn (30 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Dosering afhankelijk van de toestand en reactie van de patiënt. Nadat de gewenste respons is bereikt, is het noodzakelijk de dosis geleidelijk te verlagen tot de mate waarin het nog steeds passend is om de juiste klinische respons te behouden. Moet patiënten voortdurend controleren om de dosis indien nodig aan te passen.

Neem het geneesmiddel bij de maaltijd, meng het poeder met een matige hoeveelheid water. Gebruik het medicijn niet langer dan 7 dagen of zoals voorgeschreven door de arts. Verlaag geleidelijk de dosis voordat u stopt met het medicijn.

Dosering

Aanvangsdosis voor volwassenen: van 5 - 60 mg/dag, verdeeld over 2-4 maal/dag, afhankelijk van de te behandelen ziekte.

Dosering voor kinderen: Van 0,14 - 2 mg/kg/dag, verdeeld over 4 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Manifestaties van cushing, spierzwakte, osteoporose; Deze verschijnselen treden alleen op bij langdurig gebruik van glucocorticoïden.

Afhandeling

In deze gevallen is het noodzakelijk om te overwegen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoïd op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ceteco Prednisolon 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: slapeloosheid, zenuwen worden gemakkelijk gestimuleerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie. Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

Neurosomaal en bot: gewrichtspijn.

Ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: Duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, versnaperingen.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie. huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie.

Endocriene en metabolisme: Cushing-syndroom, hypofyse-remmer - bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, verminderde hypotensie, metabolische alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweer - twaalfvingerige darm, slokdarm, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, pancreatitis.

Neurochirurgie - Bot: spierzwakte, osteoporose, breuk.

Lichaam: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Ceteco Prednisolon 5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Mensen zijn gevoelig voor prednisolon.

Huidinfecties van virussen, schimmels of tuberculose.

gebruikt een levend virusvaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van systemische corticosteroïden bij ouderen. Prednisolon moet in de laagste doseringen en in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden wanneer het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit het effect van vaccinaties beïnvloeden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

veroorzaakt geen schadelijke effecten bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Langdurig gebruik van systemische corticosteroïden bij moeders kan leiden tot gewichtsverlies bij pasgeborenen. Het gebruik van hoge doses corticosteroïden in het lichaam van de moeder kan bij pasgeborenen een klein risico op een verminderde productie van de bijnieren veroorzaken. Daarom is het bij het gebruik van corticosteroïden voor zwangere vrouwen noodzakelijk om de voordelen die kunnen worden bereikt in overweging te nemen in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeders en kinderen.

Het is noodzakelijk om corticosteroïden te gebruiken bij zwangere vrouwen met astma, omdat het gevaarlijk is dat astma een zuurstoftekort bij de foetus veroorzaakt. Het gebruik van glucocorticoïden vóór de geboorte bevordert ook de rijpheid van de longen van het kind, waardoor symptomen van ademhalingsachteruitgang worden voorkomen.

De periode van borstvoeding

Prednisolon scheidt moedermelk af met minder dan 1% van de dosis en is mogelijk niet klinisch significant. Toch moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van Prednisolon bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Prednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 CYP3A-enzym. Daarom heeft dit medicijn invloed op het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconazol, rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte in het bloed kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan de bloedglucose verhogen, dus de insulinedosis is hoger dan bij combinatietherapie.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), omdat dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

temperatuur lager dan 30 ° C, koele, droge plaats, vermijd direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.