Ceteco Prednisolon 5GG TW3 lek przeciwzapalny, przeciwalergiczny (30 opakowań x 1,5g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 30 opakowań x 1,5 g
Specyfikacja Prednizolon
Składnik Zapalenie naczyń, niedokrwistość hemolityczna, rumień toczeń, astma oskrzelowa, wrzód okrężnicy, chłoniak, sarkoid, rak piersi, rak prostaty, reumatoidalne zapalenie stawów, ziarniny

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prednizolon	5 mg

Używa

wskazania

Lek Ceteco Prednisolon 5 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Gdy potrzebne jest działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne. Literatura wierszy w fazie końcowej. Prednizolon ma jedynie słabe działanie mineralokortykoidowe. Działanie przeciwzapalne prednizolonu w porównaniu z innymi glukokortykoidami: 5 mg prednizolonu jest równoważne 4 mg metyloprednizolonu i równe 20 mg hydrokortyzonu.

Prednizolon hamuje zjawisko białaczki i zakażenie zanieczyszczonej tkanki, hamuje funkcję limfocytów i makrofagów tkankowych.

Wpływ prednizolonu jest szczególnie wyraźny na makrofagi, ograniczając ich zdolność do posiadania makrofagów, ograniczając zdolność zabijania mikroorganizmów. Oprócz funkcji białych krwinek prednizolon wpływa również na odpowiedź zapalną, zmniejszając syntezę prostaglandyn w wyniku hamowania fosfolipazy A2.

Wreszcie, prednizolon zmniejsza pojawianie się cyklooksygenazy w komórkach zapalnych, zmniejszając w ten sposób ilość enzymu wytwarzającego prostaglandynę. Immunosupresyjne działanie prednizolonu wynika w dużej mierze z powyższych efektów. W małych dawkach prednizolon ma działanie przeciwzapalne; W dużych dawkach prednizolon ma działanie immunosupresyjne.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Biodostępność prednizolonu po podaniu doustnym wynosi około 82%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach od przyjęcia leku.

Dystrybucja

Prednizolon wiąże się z białkami w około 90 - 95%. Dystrybucja leku wynosi 1,5 ± 0,2 l/kg.

Metabolizm – eliminacja

Prednizolon jest metabolizowany w wątrobie. Jego substancje metaboliczne występują w postaci estrów siarczanowych, a glukuronidy są wydalane z moczem. Klirens prednizolonu wynosi 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. Czas sprzedaży odpadów prednizolonu wynosi około 1,7 - 2,7 godziny.

Przed wzięciem Ceteco Prednisolon 5GG TW3 lek przeciwzapalny, przeciwalergiczny (30 opakowań x 1,5g)

Sposób użycia

Dawkowanie w zależności od stanu i reakcji pacjenta. Po uzyskaniu pożądanej odpowiedzi konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki w takim stopniu, aby nadal było to właściwe dla utrzymania właściwej odpowiedzi klinicznej. Należy stale monitorować pacjentów, aby w razie potrzeby dostosować dawkę.

Lek należy przyjmować podczas posiłków, proszek wymieszać z umiarkowaną ilością wody. Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni lub zgodnie z zaleceniami lekarza, stopniowo zmniejszać dawkę przed odstawieniem leku.

Dawkowanie

Dawka początkowa dla dorosłych: od 5 do 60 mg/dzień, podzielona na 2-4 razy dziennie, w zależności od leczonej choroby.

Dawkowanie dla dzieci: Od 0,14 - 2 mg/kg/dzień, podzielone na 4 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Objawy cushingu, osłabienia mięśni, osteoporozy; Objawy te występują wyłącznie podczas długotrwałego stosowania glikokortykosteroidów.

Obsługa

W takich przypadkach należy rozważyć podjęcie właściwej decyzji o zawieszeniu lub zaprzestaniu stosowania glukokortykoidu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Ceteco Prednisolon 5 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Nerw centralny: bezsenność, nerwy łatwo ulegają stymulacji.

trawienie: Zwiększa apetyt, niestrawność. Skóra: Skóra.

Endokrynologia i metabolizm: cukrzyca.

Neurosom i kości: ból stawów.

Oczy: zaćma, jaskra.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psychiczne, sztuczny mózg, ból głowy, zmiany nastroju, majaczenie, halucynacje, napoje.

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, nadciśnienie. skóra: trądzik, zanik skóry, zasinienia, przebarwienia.

Endokrynologia i metabolizm: zespół Cushinga, inhibitor przysadki mózgowej - nadnerczy, powolny wzrost, nietolerancja glukozy, obniżone niedociśnienie, metaboliczne zakażenie zasadowe, brak miesiączki, sód i woda, hiperlemia glukozy we krwi.

trawienny: wrzód żołądka – dwunastnica, przełyk, nudności, wymioty, wzdęcia, zapalenie trzustki.

Neurochirurgia – Kości: osłabienie mięśni, osteoporoza, złamania.

Ciało: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Ceteco Prednisolon 5 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ciężkie infekcje, z wyjątkiem wstrząsu bakteryjnego i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Ludzie są wrażliwi na prednizolon.

Infekcje skóry o charakterze wirusowym, grzybiczym lub gruźliczym.

używa szczepionki zawierającej żywe wirusy.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Stosuj ostrożnie u osób z osteoporozą, osób z nowo podłączonymi połączeniami (jelita, naczynia krwionośne), zaburzeniami psychicznymi, wrzodami żołądka i dwunastnicy, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca i rosnącymi dziećmi.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym u osób w podeszłym wieku, należy stosować prednizolon w najniższych dawkach i w możliwie najkrótszym czasie.

Ostra niewydolność nadnerczy może wystąpić w przypadku nagłego odstawienia leku po długim czasie leczenia lub w przypadku stresu.

Przy stosowaniu dużych dawek może to mieć wpływ na skuteczność szczepień.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie powoduje szkodliwych skutków podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

długotrwałe stosowanie kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym u matek może prowadzić do utraty masy ciała u noworodków. Stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w organizmie matki może powodować niewielkie ryzyko zmniejszenia wydzielania produktu nadnerczowego u noworodków. Dlatego też podczas stosowania kortykosteroidów u kobiet w ciąży należy wziąć pod uwagę możliwe do osiągnięcia korzyści w porównaniu z ryzykiem, które może wystąpić u matek i dzieci.

Konieczne jest stosowanie kortykosteroidów u kobiet w ciąży chorych na astmę, ponieważ astma jest niebezpieczna i powoduje niedobór tlenu u płodu. Stosowanie glukokortykoidów przed urodzeniem sprzyja również dojrzałości płuc dziecka, zapobiegając objawom niewydolności oddechowej.

Okres karmienia piersią

Prednizolon wydziela do mleka matki mniej niż 1% dawki i może nie mieć znaczenia klinicznego. Jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania prednizolonu u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Prednizolon indukuje enzym cytochromu P450 i jest substratem enzymu CYP3A P450. Dlatego lek ten ma wpływ na metabolizm cyklosporyny, erytromycyny, fenobarbitalu, fenytoiny, karbamazepiny, ketokonazolu, ryfampicyny.

Fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i leki moczopędne obniżone stężenie potasu we krwi mogą osłabiać działanie prednizolonu.

Prednizolon może zwiększać poziom glukozy we krwi, dlatego dawka insuliny jest większa niż w połączeniu.

Należy unikać jednoczesnego stosowania prednizolonu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), ponieważ może to powodować wrzody żołądka.

Przechowywanie

temperatura poniżej 30°C, chłodne i suche miejsce, unikaj bezpośredniego światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.