セチリジン 10mg ドメスコアレルギー性鼻炎・蕁麻疹治療薬（10水疱×10錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分セチリジン二塩酸塩

成分

成分情報	コンテンツ
セチリジン二塩酸塩	10mg

用途

適応症

セチリジン 10mg ドメスコ薬は次の場合に適応されます。

成人および 12 歳以上の小児における持続性アレルギー性鼻炎、季節性アレルギー性鼻炎。理由。セチリジンは、H1 受容体に対して選択的な拮抗作用を持ちますが、他の受容体にはほとんど影響を及ぼさないため、拮抗作用のあるアセチルコリンやセロトニン拮抗作用はほとんどありません。

セチリジンは、ヒスタミン媒介物を介してアレルギー反応の初期段階を阻害し、また、炎症細胞の再配置を減少させ、アレルギー反応の後期段階での中間物質の放出を減少させます。

薬物動態

吸収

薬物は飲酒後すぐに吸収されます。ピーク濃度は 0.3 μg/ml で平衡状態となり、1.0 ± 0.5 時間後に達成されます。食事と一緒に薬を服用すると、経口使用が変わります。

配布

発現分配量は 0.5 l/kg です。血漿タンパクとの結合率は90～96％です。この薬物は母乳に含まれていますが、血液、脳の関門をほとんど通過しません。

代謝

薬物は最初に肝臓を介して代謝されません。

時代:

投与量の約 2/3 は、未変化の尿の形で排出されます。販売血漿の無駄時間は約 10 時間です。

セチリジンは、5 ～ 60 mg の用量で直線的な動態を示します。

特別科目の薬物動態

腎不全

健康なボランティアと軽度の腎障害 (CLCR> 40 ml/分) を持つ患者における同じ薬剤の薬物動態。腎障害レベルの患者は、健康なボランティアと比較して販売時間が 3 倍長く、クリアランスが 70% 減少しました。

出血のある患者 (CLCR

肝不全

慢性肝不全 (肝細胞不全、胆汁うっ滞、肝硬変) の患者は、セチリジン 10 mg または 20 mg を使用します。これにより、健康な人と比較して、販売時間が 50% 増加し、クリアランスが 40% 増加します。肝不全患者において腎不全が併発している場合は、用量調整が必要です。

高齢者

10 mg の経口投与を使用すると、16 人の高齢患者では若者と比較して販売時間が約 50% 増加し、クリアランスが 40% 減少しました。高齢のボランティアにおけるセチリジンのクリアランスの低下は、腎機能障害と関連しています。

子供

6 ～ 12 歳の小児におけるセチリジンの販売時間は約 6 時間、2 ～ 6 歳の小児では 5 時間です。新生児と生後 6 ～ 24 か月の赤ちゃんの場合、販売時間は 3.1 時間に短縮されます。

服用する前にセチリジン 10mg ドメスコアレルギー性鼻炎・蕁麻疹治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

セチリジン 10mg を経口投与する薬剤です。食品は血中のピーク濃度を低下させ、ピーク濃度に達するまでの時間を延長する可能性がありますが、血液の吸収レベルには影響を与えないため、食事中または食事外に摂取できます。

用量

用量: 10 mg x 1 回/日 (1 錠)。

高齢者: 腎機能が正常な高齢者の用量を減らすというデータ提案はありません。

平均から重度の腎不全の患者: 腎障害のある患者における有効性/安全性比に関するデータはありません。セチリジンは主に腎臓から排泄されるため、不可逆的な治療の場合、薬の使用期間は個々の腎機能に基づいて決定する必要があります。

正常な腎機能、CLCR ≥ 80 ml/分: 10 mg x 1 回/日。

軽度の腎不全、Clcr 50 ～ 79 ml/分: 10 mg x 1 回/日。

平均腎不全、Clcr 30 ～ 49 ml/分: 5 mg x 1 回/日。

重度の腎不全、CLCR

根治性腎不全、または分離が必要、CLCR

肝不全患者: 肝不全患者で同時に腎不全がある場合は、用量を調整する必要があります。

12 歳以上の小児: 10 mg x 1 回/日 (1 錠)。

6 ～ 12 歳の小児: 5 mg x 2 回/日 (半錠を 1 日 2 回)。

6 歳未満の子供: 適切な用量を得るために他の剤形を使用してください。

腎不全の小児: 腎臓のクリアランス、患者の年齢、体重に基づいて、投与量は患者に応じて調整する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?今のところ、特別な解毒剤はありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セチリジン 10mg ドメスコを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

睡眠中のニワトリ (原因の割合は投与量によって異なります)。

疲労、口渇、喉の痛み、めまい、頭痛、吐き気。

アンコモン、1/1000

食欲不振または食欲の増加、尿閉、顔面紅潮、唾液分泌の増加。

レア、1/10000

貧血溶血、血小板減少症、重度の低血圧、肝炎、胆汁うっ滞、糸球体腎炎。

非常にまれです、ADR

血液: 血小板。

免疫: アナフィラキシー。

メンタル: 引っ掻きます。

神経系: 味覚障害、筋緊張障害、機能障害、失神、振戦。

目: 調節障害、かすみ目、目の回転。

皮膚: 浮腫。

腎臓と泌尿器: 尿閉、ベッドビーム。

ADR の処理方法に関する指示

薬の使用を中止し、適時に医師の治療を受けるようアドバイスしてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セチリジン 10mg ドメスコ薬は次の場合には禁忌です。

セチリジン、ヒドロキシジンまたは薬物のその他の成分に対するアレルギーの既往歴のある人。

腎不全は終了します (CICR

使用する場合は注意してください。

平均的または重度の腎不全や重度の腎便のある人は用量を調整する必要があります。

肝不全の人には用量を調整する必要があります。

セチリジンを使用している患者の中にはチキンスリープを起こす人もいます。危険を引き起こしやすいため、車の運転や機械の操作には注意してください。

セチリジンとアルコールおよび中枢神経阻害剤の同時使用は避けてください。これらの薬剤の影響があります。

以下の患者はセチリジンを使用する際に注意する必要があります:

患者は尿路症状が増加するリスクがあります (尿閉の危険因子がある患者の場合: 脊椎病変、前立腺増殖)。

てんかん患者またはてんかん患者は発作の危険性があります。

皮膚アレルギー検査は抗ヒスタミン薬によって制限されており、検査前に除去期間 (3 日間) が必要です。

乳糖成分を含む薬剤に関する注意: まれなガラクトース、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコースを使用しない遺伝的問題のある患者には、ガラクトースを使用すべきではありません。

クレアチニンクリアランスが 30 ～ 49 ml/分 (中度の腎不全) または 30 ml/分未満 (重度の腎不全) の患者は、用量を調整する必要があります。

機械の運転や操作ができる能力

セチリジンを使用している患者の中にはチキンスリープを起こす人もいるので、機械の運転や操作には使用しないでください。

妊娠

セチリジンは動物に催奇形性を引き起こしませんが、妊婦に対する適切な研究は行われていないため、妊娠中にこの薬を使用すべきではありません。

授乳期間

セチリジンは乳汁中に排泄されるため、授乳中の女性は使用しないでください。

相互作用性薬物

これまでのところ、他の薬物との重大な相互作用は確認されていません。 400 mg のテオフィリンと一緒に摂取すると、セチリジンクリアランスがわずかに減少します。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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セチリジン 10mg ドメスコ アレルギー性鼻炎・蕁麻疹治療薬（10水疱×10錠）

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