Léky Cetirizin 10 mg se stávají mužskou léčbou alergické rýmy, kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Cetirizin
Indikace Rýma, alergická rýma, kopřivka, svědění

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Cetirizin	10 mg

Použití

Indikace

Lék Cetirizin 10 mg je indikován pro dospělé a děti starší 12 let v následujících případech:

Snižuje příznaky nosu a očí alergické a celoroční alergické rýmy. Studie in vitro ukazují, že neexistuje žádný účinek na jiné receptory H1. Kromě anti-H1 Cetirizinu účinku má i antialergický účinek v dávce 10 mg 1-2x/den, Cetirizin inhibuje pozdní fázi selekce eosinových leukocytů, v kůži a spojivkách u alergiků.

Výzkum na zdravých dobrovolnících ukazuje, že Cetirizin v dávce 5 a 10 mg silně inhibuje otoky a červené reakce způsobené vysokou koncentrací histaminu v kůži, účinná korelace nebyla stanovena.

Výzkum zaměřený na kontrolu placeba, cetirizin užívaný ve vysokých dávkách 60 mg denně po sedm dní, nezpůsobuje prodloužení QT.

V doporučené dávce Cetirizin prokázal zlepšení kvality života pacientů s alergickou a sezónní alergickou rýmou.

Farmakokinetická farmakokinetika

Maximální koncentrace je měřena v rovnovážném stavu asi 0,3 mcg/ml, dosažená za asi 1,0 ± hodina. Bez akumulace cetirizinu je pozorována po dobu 10 dnů při dávce 10 mg/den.

Absorpce cetirizinu není potravou snížena, i když rychlost absorpce klesá. Cetirizin, kapsle, kapsle nebo tablety jsou podobné.

Distribuční objem exprese je 0,50 litrů/kg. Spojení s plazmatickými proteiny je 93 + 0,3 %. Cetirizin nemění proteinové vazby warfarinu.

Cetirizin nepodléhá prvnímu silnému metabolismu. Asi 2/3 dávky se vyloučí močí ve formě konstanty. Prodejní doba plýtvání plazmou je asi 10 hodin. Cetirizin má lineární dynamiku v dávce 5 - 60 mg.

Starší pacienti: Po jednorázové dávce 10 mg se doba prodeje prodloužila asi o 50 % a clearance se snížila o 40 % u 16 starších lidí ve srovnání s normálními lidmi. Snížení clearance cetirizinu se u těchto starších dobrovolníků objevuje v souvislosti s jejich poruchou funkce ledvin.

Děti, novorozenci a novorozenci vědí: Doba prodeje cetirizinu je asi 6 hodin u dětí ve věku 6-12 let a 5 hodin u dětí ve věku 2-6 let. U novorozenců a kojenců ve věku pouhých 6 až 24 měsíců zkráceno na 3,1 hodiny.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Farmakokinetika léku je podobná jako u pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu je 40 ml/min) ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Pacienti s průměrným selháním ledvin ztrojnásobili dobu prodeje a snížili clearance o 70 % ve srovnání se zdravými dobrovolníky.

Pacienti s hemolýzou (clearance kreatininu nižší než 7 ml/min), kteří dostávali jednu dávku 10 mg cetirizinu s trojnásobným prodloužením doby prodeje a snížením clearance o 70 % ve srovnání s normálním stavem. Cetirizin je špatně filtrován hemony. Úprava dávky je nutná u středně těžkého poškození ledvin. nebo těžký.

Pacienti se selháním jater: Pacienti s chronickým onemocněním jater (jaterních buněk, stáze žluči a cirhózy cholecysty) pro jednorázovou dávku 10 nebo 20 mg cetirizinu s 50% prodloužením doby prodeje a snížením clearance o 40 % ve srovnání se zdravými lidmi.

Úprava dávky je nutná pouze u pacientů s jaterním selháním, pokud současně dochází k selhání ledvin.

Před odběrem Léky Cetirizin 10 mg se stávají mužskou léčbou alergické rýmy, kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Cetirizin 10 mg se užívá perorálně. Vezměte lék s vodou.

Dávkování

Děti do 12 let: Nepoužívejte, protože není vhodný pro tento typ pilulek.

Dospělí a dospívající starší 12 let: 10 mg (1 tableta) x 1krát/den.

Starší pacienti: Údaje ukazují, že u starších pacientů s normální funkcí ledvin není třeba snižovat dávku.

Pacienti se středně těžkým až těžkým selháním ledvin: Neexistují žádné údaje o účinnosti/bezpečnosti pacientů se selháním ledvin.

Upravte dávku Cetirizinu 10 mg u dospělých s poruchou funkce ledvin.

Funkce ledvin ClCR (ml/minuta) Dávkování x 1krát/den

střední selhání ledvin 30 - 40 5 mg x 1krát/den 10 Kontraindikováno

Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky u pacientů pouze se selháním jater.

Pacienti se selháním jater a ledvin: Dávka by měla být upravena (viz pacienti se středně těžkým až těžkým selháním ledvin).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Pozorování příznaků po předávkování cetirizinem 10 mg se týká hlavně centrálního nervového systému (CNS) nebo antivolinergních účinků. Nežádoucí účinky jsou hlášeny po užití alespoň 5násobku doporučené denní dávky: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, nepohodlí, zorničky, svědění, neklid, sedace, spánek, omračování, tachykardie, třes a zadržování moči.

Manipulace

Neexistuje žádné specifické antidotum. Symptomatická léčba nebo podpůrná léčba. Po rychlém zjištění pití je třeba zvážit výplach žaludku. Nebo použijte aktivní uhlí. Krvácení není účinné při léčbě předávkování cetirizinem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cetirizinu 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Mentální: vzrušení.

Neurologie: Vnímání.

Trávicí: průjem.

Kůže: svědění, vyrážka

Tělo: slabost, nepohodlí.

Vzácné, 1/10 000

Imunitní systém: přecitlivělost.

Duševní: Způsobování agrese, zmatenosti, deprese, halucinací, nespavosti.

Neurologie: křeče.

Srdce: tachykardie.

Mílová játra: Abnormální funkce jater (zvýšení transamináz, alkalické fosfatázy, gama hodnoty a bilirubinu)

Kůže: kopřivka.

Systémové: edém, přírůstek hmotnosti.

Velmi znásilnění, ADR

Krev a lymfa: krevní destičky.

imunitní systém: anafylaxe.

Mentální: škubácí stroj.

Neurologické: chuť dharmy, mdloby, třes, svalový tonus, dysfunkce.

Oči: Oční regulační poruchy, rozmazané vidění, rotace očí.

Kůže: Edém cévního nervu, fixované chromato.

Ledviny a močové cesty: Obtížné močení, noční pomočování.

neznámá frekvence

Metabolismus a výživa: Zvyšte chuť k jídlu.

Mentální: Úmysl smrti.

Neurologie: Ztráta paměti, zhoršení paměti.

uši a bludiště: závratě.

Ledviny a moč: Zadržování moči.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků Cetirizinu 10 mg je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cetirizin 10 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Lidé s anamnézou alergií na cetirizin, s hydroxyzinem nebo jakoukoli složkou léku.

ukončení renálního selhání (CLCR

Při používání je třeba postupovat opatrně

Je třeba upravit dávku u lidí s jaterním selháním.

U některých lidí, kteří užívají Cetirizin, se vyskytuje fenomén kuřecího spánku, proto buďte opatrní při řízení nebo obsluze stroje, protože je snadné způsobit nebezpečí. Vyhněte se současnému užívání cetirizinu s alkoholem a centrálními neurologickými inhibitory kvůli účinku tohoto léku.

Upozornění pro pomocné látky laktózy: Pacienti se vzácnými genetickými poruchami tolerance galaktózy, deficitem veškeré laktázy nebo malpozitivní glukózo-galaktózou by tento lék neměli užívat.

Barva Ponaceau 4r v léku může způsobit alergickou reakci, proto buďte při užívání tohoto léku opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobovat závratě, bolesti hlavy a spánek, takže se vyhýbá lidem, kteří řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

Přestože cetirizin nezpůsobuje teratogenitu u zvířat, neexistují žádné úplné studie na těhotných lidech, takže lék by se neměl během těhotenství používat.

Období kojení

Cetirizin 10 mg se vylučuje do mléka, proto se vyhněte kojení, když matka užívá léky.

Drogová interakce

Interakce

Vyhněte se kombinaci s centrálními neurologickými inhibitory, jako jsou sedativa a alkohol.

Klidně snížená clearance cetirizinu při užívání se 400 mg theofylinu.

interagovat s pseudoefedrinem.

Kavalérie

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.