男性のアレルギー性鼻炎・蕁麻疹の治療薬となるセチリジン10mg（10水疱×10錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分セチリジン
適応鼻炎、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、かゆみ

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
セチリジン	10mg

用途

適応症

セチリジン 10mg は、以下の場合に成人および 12 歳以上の小児に適応されます。

アレルギー性鼻炎および通年性アレルギー性鼻炎の鼻と目の症状を軽減します。インビトロ研究では、他の H1 受容体には影響がないことが示されています。抗 H1 セチリジン効果に加えて、10 mg を 1 日 1 ～ 2 回服用すると抗アレルギー効果もあり、セチリジンはアレルギーのある人の皮膚および結膜におけるエオシン白血球の後期選択を阻害します。

健康なボランティアを対象とした研究では、5 mg および 10 mg のセチリジンが、皮膚への高濃度ヒスタミンによって引き起こされる腫れや発赤反応を強力に抑制することが示されていますが、有効な相関関係は確立されていません。

プラセボ対照に関する研究では、セチリジンを 1 日あたり 60 mg の高用量で 7 日間使用しても、QT の延長は生じません。

推奨用量では、セチリジンはアレルギー性および季節性アレルギー性鼻炎患者の生活の質の改善を示しています。

薬物動態

ピーク濃度は約 0.3 mcg/ml の平衡状態で測定され、約 1.0 ± 0.5 時間で達成されます。セチリジンの蓄積がなければ、10 mg/日の用量で 10 日間観察されます。

セチリジンの吸収は食事によって低下しませんが、吸収率は低下します。セチリジン、カプセル、カプセル、錠剤も同様です。

発現分配量は 0.50 リットル/kg です。血漿タンパク質との結合は 93+0.3% です。セチリジンはワルファリンのタンパク質結合を変更しません。

セチリジンは最初の強い代謝を受けません。投与量の約 2/3 は一定の形で尿中に排泄されます。販売血漿の廃棄時間は約 10 時間です。セチリジンは、5～60 mg の用量で直線的なダイナミクスを示します。

高齢者: 16 人の高齢者では、10 mg を単回投与した後、健常者と比較して販売時間が約 50% 増加し、クリアランスが 40% 減少しました。腎機能障害に関連して、これらの高齢ボランティアではセチリジンクリアランスの低下が見られます。

子供、新生児、新生児は知っています: セチリジンの販売時間は、6 ～ 12 歳の子供では約 6 時間、2 ～ 6 歳の子供では約 5 時間です。新生児と生後 6 ～ 24 か月の赤ちゃんでは、3.1 時間に短縮されます。

腎障害のある患者: この薬の薬物動態は、健康なボランティアと比較して、軽度の腎障害のある患者 (クレアチニンクリアランスは 40 ml/分) と類似しています。平均的な腎不全患者は、健康なボランティアと比較して販売時間が 3 倍になり、クリアランスが 70% 減少しました。

溶血患者（クレアチニンクリアランスが 7 ml/分未満）にセチリジン 10 mg を単回投与し、通常に比べて販売時間を 3 倍にし、クリアランスを 70% 減少させます。セチリジンはヘモンによるろ過が不十分です。中等度の腎障害では用量の調整が必要です。または重い。

肝不全患者: 慢性肝疾患 (肝細胞、胆汁うっ滞、胆嚢肝硬変) の患者。セチリジン 10 または 20 mg を単回投与すると、健康な人と比較して販売時間が 50% 増加し、クリアランスが 40% 減少します。

用量の調整は、肝不全患者で腎不全も併発している場合にのみ必要です。

服用する前に男性のアレルギー性鼻炎・蕁麻疹の治療薬となるセチリジン10mg（10水疱×10錠）

使用方法

セチリジン 10mg 薬剤は経口的に使用されます。薬は水と一緒に服用してください。

用量

12 歳未満の子供: このタイプの錠剤には適していないため、使用しないでください。

成人および 12 歳以上の青少年: 10 mg (1 錠) x 1 日 1 回。

高齢者: 腎機能が正常な高齢者では用量を減らす必要がないことをデータが示しています。

中度から重度の腎不全の患者: 腎不全患者の有効性/安全性に関するデータはありません。

腎機能に障害のある成人にはセチリジン 10mg の用量を調整します。

腎機能 ClCR (ml/分) 投与量 x 1 回/日

中度の腎不全 30 - 40 5 mg x 1 回/日 10 禁忌

肝不全患者: 肝不全のみの患者には用量調整なし。

肝不全および腎不全の患者: 用量を調整する必要があります (中度から重度の腎不全の患者を参照)。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

セチリジン 10mg の過剰摂取後の症状を観察すると、主に中枢神経系 (CNS) または抗ボリン作用に関連していることがわかります。 1 日の推奨用量の 5 倍以上を摂取した場合、混乱、下痢、めまい、疲労、頭痛、不快感、瞳孔、かゆみ、落ち着きのなさ、鎮静、睡眠、気絶、頻脈、振戦、尿閉などの副作用が報告されています。

取り扱い

特別な解毒剤はありません。対症療法または支持療法。飲酒がすぐに発見された場合は、胃洗浄を考慮する必要があります。または活性炭を使用してください。出血はセチリジンの過剰摂取の治療には効果がありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セチリジン 10mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

精神的: 動揺。

神経学: 知覚。

消化器: 下痢。

皮膚: かゆみ、発疹

身体: 脱力感、不快感。

レア、1/10000

免疫システム: 過敏症。

精神的: 攻撃性、混乱、うつ病、幻覚、不眠症を引き起こします。

神経科: けいれん。

心臓: 頻脈。

マイル肝臓: 肝機能異常 (トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、ガンマ値、ビリルビンの増加)

皮膚: 蕁麻疹。

全身性: 浮腫、体重増加。

非常に強姦、ADR

血液とリンパ: 血小板。

免疫システム: アナフィラキシー。

メンタル: けいれんマシン。

神経系: ダルマ味、失神、震え、筋緊張、機能不全。

目: 目の調節障害、かすみ目、目の回転。

皮膚: 血管神経浮腫、クロマト固定。

腎臓と泌尿器: 排尿困難、夜尿症。

不明な周波数

代謝と栄養: 食欲を増進します。

精神的: 死の意図。

神経学: 記憶喪失、記憶障害。

耳と迷路: めまい。

腎臓と泌尿器: 尿閉。

ADR の処理方法に関する指示

セチリジン 10mg の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合はセチリジン 10mg が禁忌です。

セチリジン、ヒドロキシジン、または薬物のその他の成分に対するアレルギーの既往歴のある人。

腎不全は終了します (CLCR

使用する場合は注意が必要です

肝不全の人には用量を調整する必要があります。

セチリジンを使用している人の中にはチキンスリープ現象が見られるため、危険を引き起こしやすいため、車の運転や機械の操作には注意してください。 この薬の影響のため、セチリジンとアルコールおよび中枢神経阻害薬の同時使用は避けてください。

乳糖賦形剤に関する警告: ガラクトース耐性のある稀な遺伝性疾患、全ラクターゼ欠損症、またはグルコースガラクトース異常症の患者は、この薬剤を使用すべきではありません。

薬に含まれるポナソー 4r カラーはアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、この薬を服用する場合は注意してください。

機械の運転や操作ができる人

この薬はめまい、頭痛、睡眠を引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作をする人は避けてください。

妊娠

セチリジンは動物に催奇形性を引き起こしませんが、妊娠している人を対象とした完全な研究は存在しないため、妊娠中にこの薬を使用すべきではありません。

授乳期間

セチリジン 10mg は母乳中に分泌されるため、母親が薬を使用しているときは授乳を避けてください。

薬物相互作用

相互作用

鎮静剤やアルコールなどの中枢神経阻害剤との併用は避けてください。

400 mg のテオフィリンと一緒に摂取すると、セチリジンクリアランスが静かに減少しました。

プソイドエフェドリンと相互作用します。

騎兵

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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