Cetirizine 10 mg geneesmiddelen worden een mannelijke behandeling van allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Cetirizin
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, urticaria, jeuk

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Cetirizin	10mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Cetirizin 10 mg is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de volgende gevallen:

Verminder de symptomen van neus en ogen bij allergische rhinitis en het hele jaar door. In vitro-onderzoeken tonen aan dat er geen effect is op andere H1-receptoren. Naast het anti-H1-effect van Cetirizine heeft het ook een anti-allergie-effect. Bij een dosis van 10 mg, 1-2 maal daags, remt Cetirizine de late faseselectie van eosineleukocyten in de huid en het bindvlies van mensen met allergieën.

Uit onderzoek bij gezonde vrijwilligers blijkt dat Cetirizine, bij doseringen van 5 en 10 mg, de zwelling en rode reacties veroorzaakt door hoge concentraties histamine in de huid sterk remt; de effectieve correlatie is niet vastgesteld.

Onderzoek naar placebocontrole: cetirizine, gebruikt in hoge doses van 60 mg per dag gedurende zeven dagen, veroorzaakt geen verlenging van het QT-interval.

In de aanbevolen dosis heeft Cetirizine aangetoond dat de levenskwaliteit van patiënten met allergische en seizoensgebonden allergische rhinitis verbetert.

farmacokinetische farmacokinetiek

De piekconcentratie wordt gemeten in evenwichtstoestand van ongeveer 0,3 mcg/ml, bereikt in ongeveer 1,0 ± 0,5 uur. Zonder ophoping van cetirizine wordt gedurende 10 dagen waargenomen bij een dosis van 10 mg/dag.

De absorptie van Cetirizine wordt niet verminderd door voedsel, hoewel de absorptiesnelheid afneemt. Cetirizine, capsules, capsules of tabletten zijn vergelijkbaar.

Het distributievolume van de expressie is 0,50 liter/kg. De koppeling met plasma-eiwitten is 93+0,3%. Cetirizin verandert de eiwitbindingen van warfarine niet.

Cetirizin ondergaat niet de eerste sterke stofwisseling. Ongeveer 2/3 van de dosis wordt in de vorm van een constante via de urine geëlimineerd. De verkoop van plasmaafval bedraagt ongeveer 10 uur. Cetirizin heeft een lineaire dynamiek bij een dosis van 5 - 60 mg.

Ouderen: Na een enkele dosis van 10 mg nam de verkooptijd met ongeveer 50% toe en daalde de klaring met 40% bij 16 ouderen vergeleken met normale mensen. De afname van de cetirizineklaring blijkt bij deze oudere vrijwilligers gerelateerd aan hun nierfunctiestoornis.

Kinderen, pasgeborenen en pasgeboren kinderen weten: de verkooptijd van cetirizin is ongeveer 6 uur bij kinderen van 6 - 12 jaar oud en 5 uur bij kinderen van 2-6 jaar oud. Bij pasgeborenen en baby's die slechts 6 tot 24 maanden oud zijn, teruggebracht tot 3,1 uur.

Patiënten met nierinsufficiëntie: De farmacokinetiek van het geneesmiddel is vergelijkbaar met die van patiënten met milde nierinsufficiëntie (creatinineklaring is 40 ml/minuut) vergeleken met gezonde vrijwilligers. Patiënten met gemiddeld nierfalen hebben de verkooptijd verdrievoudigd en 70% van de opruiming verminderd in vergelijking met gezonde vrijwilligers.

Patiënten met hemolyse (creatinineklaring lager dan 7 ml/min) die een enkele dosis van 10 mg Cetirizine geven met een drievoudige verkooptijd en een vermindering van 70% van de klaring vergeleken met normaal. Cetirizine wordt slecht gefilterd door hemonen. Bij matige nierinsufficiëntie is een dosisaanpassing nodig. of zwaar.

Patiënten met leverfalen: Patiënten met chronische leverziekte (van levercellen, galstasis en cholecystcirrose) voor een enkele dosis van 10 of 20 mg Cetirizin met een verlenging van de verkooptijd van 50% en een vermindering van de klaring met 40% vergeleken met gezonde mensen.

Bij patiënten met leverfalen is het aanpassen van de dosis alleen nodig als er gelijktijdig sprake is van nierfalen.

Voordat u neemt Cetirizine 10 mg geneesmiddelen worden een mannelijke behandeling van allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Cetirizin 10 mg wordt oraal gebruikt. Neem medicijnen in met water.

Dosering

Kinderen jonger dan 12 jaar: niet gebruiken omdat het niet geschikt is voor dit type pil.

Volwassenen en tieners ouder dan 12 jaar: 10 mg (1 tablet) x 1 keer per dag.

Ouderen: Uit gegevens blijkt dat het niet nodig is de dosis te verlagen bij ouderen met een normale nierfunctie.

Patiënten met matig tot ernstig nierfalen: Er zijn geen gegevens over de effectiviteit/veiligheid van patiënten met nierfalen.

Pas de dosis Cetirizine 10 mg aan voor volwassenen met een verminderde nierfunctie.

Nierfunctie ClCR (ml/minuut) Dosering x 1 keer/dag

matig nierfalen 30 - 40 5 mg x 1 keer per dag 10 Gecontra-indiceerd

Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing bij patiënten met alleen leverfalen.

Patiënten met leverfalen en nierfalen: De dosis moet worden aangepast (zie patiënten met matig tot ernstig nierfalen).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Het waarnemen van symptomen na een overdosis Cetirizine 10 mg blijkt voornamelijk verband te houden met het centrale zenuwstelsel (CZS) of antivolinerge effecten. Bijwerkingen worden gemeld na inname van minimaal 5 keer de aanbevolen dagelijkse dosis: verwarring, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, ongemak, pupillen, jeuk, rusteloosheid, sedatie, slaap, bedwelming, tachycardie, tremor en urineretentie.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. Symptomatische behandeling of ondersteunende behandeling. Maagspoeling moet worden overwogen nadat het drinken snel wordt opgemerkt. Of gebruik actieve kool. Bloedingen zijn niet effectief bij de behandeling van een overdosis Cetirizine.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cetirizine 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Mentaal: opwinding.

Neurologie: perceptie.

Spijsvertering: diarree.

Huid: jeuk, uitslag

Lichaam: zwakte, ongemak.

Zeldzaam, 1/10.000

Het immuunsysteem: overgevoeligheid.

Mentaal: veroorzaakt agressie, verwarring, depressie, hallucinaties, slapeloosheid.

Neurologie: convulsies.

Hart: tachycardie.

Mijllever: abnormale leverfunctie (verhoogde transaminase, alkalische fosfatase, gammawaarde en bilirubine)

Huid: netelroos.

Systemisch: oedeem, gewichtstoename.

Zeer verkrachting, ADR

Bloed en lymfe: bloedplaatjes.

immuunsysteem: anafylaxie.

Mentaal: schokkende machine.

Neurologisch: Dharmasmaak, flauwvallen, trillen, spiertonus, disfunctie.

Ogen: oogregulatiestoornissen, wazig zien, oogrotatie.

Huid: vasculair zenuwoedeem, vaste chromato.

Nieren en urinewegen: Moeilijk plassen, bedplassen.

onbekende frequentie

Metabolisme en voeding: Verhoog de eetlust.

Mentaal: de intentie van de dood.

Neurologie: geheugenverlies, geheugenstoornis.

oren en doolhof: duizeligheid.

Nieren en urinewegen: urineretentie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen ervaart van Cetirizine 10 mg, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cetirizine 10 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor cetirizin, voor hydroxyzine of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

beëindigen van nierfalen (CLCR

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik

Noodzaak om de dosis aan te passen bij mensen met leverfalen.

Bij sommige mensen die Cetirizine gebruiken, is er sprake van een kippenslaap. Wees dus voorzichtig tijdens het autorijden of bedienen van de machine, omdat dit gemakkelijk gevaar kan veroorzaken. Vermijd gelijktijdig gebruik van cetirizine met alcohol en centrale neurologische remmers, vanwege de werking van dit medicijn.

Waarschuwing voor hulpstoffen voor lactose: Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in tolerantie voor galactose, tekort aan alle lactase of malpositieve glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Ponaceau 4r kleur in het medicijn kan een allergische reactie veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid, hoofdpijn en slaap veroorzaken, waardoor mensen die autorijden en machines bedienen dit vermijden.

Zwangerschap

Hoewel Cetirizine geen teratogeniciteit veroorzaakt bij dieren, zijn er geen volledige onderzoeken bij zwangere mensen, dus het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Cetirizine 10 mg uitgescheiden in de melk, vermijd daarom borstvoeding als de moeder medicijnen gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Interactie

Vermijd combinatie met centrale neurologische remmers zoals sedativa en alcohol.

De kalm verminderde klaring van cetirizine bij inname met 400 mg theofyline.

interageren met pseudo-efedrine.

Cavalerie

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.