Cetirizin 10 mg Vidipha-Medikamente zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Cetirizin
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Ekzeme, Juckreiz, Kontaktdermatitis, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cetirizin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Die Verwendung von Cetirizin 10 mg Vidipha ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von anhaltender allergischer Rhinitis, saisonaler allergischer Rhinitis, unbestimmter Urtikaria und allergischer Konjunktivitis.

Pharmakokologie

Cetirizin ist ein Derivat von Piperazin und eine Stoffwechselsubstanz von Hydroxyzin.

Cetirizin hat eine starke antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren, aber fast keine Wirkung auf andere Rezeptoren, sodass es fast keine Serotonin-antagonistische Wirkung gibt. Cetirizin hemmt das Frühstadium allergischer Reaktionen durch Histamin-Vermittler, reduziert die Verlagerung von Entzündungszellen und reduziert die Freisetzung von Zwischensubstanzen im Spätstadium allergischer Reaktionen.

Die Polarisation von Cetirizin nimmt im Vergleich zu Hydroxyzin zu, sodass die Verteilung des Arzneimittels im Zentralnervensystem abnimmt und es im Vergleich zu den Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Hydroxyzin) weniger stark auf das Zentralnervensystem wirkt, sodass es weniger Schläfrigkeit verursacht. Allerdings ist der Anteil der Patienten, die Cetirizin verwenden, mit unerwünschten Wirkungen wie schlafendem Huhn, höher als bei Patienten, die andere Antihistaminika der zweiten Generation wie Loratadin einnehmen.

Pharmakokinetik

Absorption:

Das Medikament wird nach dem Trinken schnell resorbiert. Die Spitzenkonzentration liegt im Gleichgewicht bei 0,3 µg/ml und wird nach 1,0 ± 0,5 Stunden erreicht. Die orale Einnahme ändert sich, wenn das Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird.

Verteilung:

Das Expressionsverteilungsvolumen beträgt 0,5 l/kg. Der damit verbundene Anteil an Plasmaproteinen beträgt 93 ± 0,3 %. Cetirizin verändert die Fähigkeit von Warfarin, Plasmaprotein zu binden, nicht. Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über, passiert die Blutschranke jedoch fast nicht.

Stoffwechsel:

Das Medikament wird nicht zum ersten Mal metabolisiert.

Ära:

Etwa 2/3 der Dosis werden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit im Plasma beträgt etwa 10 Stunden. Cetirizin weist bei einer Dosis von 5–60 mg eine lineare Dynamik auf.

Vor der Einnahme Cetirizin 10 mg Vidipha-Medikamente zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Das Medikament Cetirizin 10 mg wird oral vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 10 mg x 1 Mal/Tag.

Patienten mit Leberversagen: Die Dosis muss halbiert werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die Dosis wird gemäß dem CLCR wie in der folgenden Tabelle kalibriert:

Nierenfunktion

ClCR (ml/Minute)

Dosierung x 1 Mal/Tag durchschnittliches Nierenversagen 30–49 5 mg x 1 Mal/Tag 10 Kontraindiziert Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Eine schwere Überdosierung sollte zusammen mit unterstützenden Maßnahmen zu Erbrechen und Magenspülung führen. Blutungen sind bei der Behandlung einer Überdosierung von Cetirizin nicht wirksam.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, verwenden Sie nur die nächste Dosis. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis oder erhöhen Sie die Dosis nicht, um die Dosis auszugleichen, damit Sie das Trinken vergessen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cetirizin 10 mg Vidipha können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Kein Bericht.

Gelegentlich, 1/1000

Geistig: Unruhe;

Neuroskop: Ausdauer;

Verdauungsfördernd: Durchfall;

Haut und Unterhautgewebe: Juckreiz, Hautausschlag;

Andere Störungen: Schwäche, Unwohlsein.

Selten, 1/10000

immun: Überempfindlichkeit;

Neurologisch: aggressiv, verwirrt, depressiv, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Krämpfe, Bewegungsstörungen;

Herz-Kreislauf: Tachykardie;

Millenleber: Abnormale Leberfunktion (erhöhte Transaminase, alkalische Phosphatase, Gamma-Wert und Bilirubin);

Haut und Unterhautgewebe: Urtikaria;

Sonstiges: Ödeme, Gewichtszunahme.

Sehr selten, ADR

Blut und Lymphe: Blutplättchen;

Immunität: Anaphylaxie;

Mental: Mechanische Maschine (Tic);

Neurologisch: Geschmacksstörungen, Ohnmacht, Zittern, Tonusstörungen, Bewegungsstörungen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Beenden Sie die Einnahme von Arzneimitteln und wenden Sie sich an einen Arzt, um rechtzeitig medizinische Hilfe zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert:

Cetirizin 10 mg Vidipha-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Ende des Nierenversagens (CLCR

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Bei durchschnittlicher oder schwerer Niereninsuffizienz und bei Personen mit schwerem Nierenstuhl muss die Dosis angepasst werden.

Bei Menschen mit Leberversagen muss die Dosis angepasst werden.

Vermeiden Sie aufgrund der Wirkung dieser Medikamente die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin mit Alkohol und zentralen neurologischen Inhibitoren.

Vorsicht bei Patienten mit Prostatahypertrophie und Rückenmarksläsionen, da Cetirizin das Risiko einer Harnverhaltung erhöhen kann.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Cetirizin bei Epilepsiepatienten und Patienten mit Anfallsrisiko.

Hautallergietests werden durch Antihistaminika gehemmt und vor der Durchführung dieser Tests ist eine Ausscheidungszeit von einigen Tagen (3 Tagen) aus dem Körper erforderlich.

Patienten mit Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Absorptionsstörungen sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Das Medikament enthält den Inhaltsstoff, der unerwünschte Wirkungen wie Verdauungsstörungen, Durchfall (Rizinusöl), allergische Reaktionen (Ponaceau 4r) hervorrufen kann.

Kinder unter 6 Jahren sollten andere Präparate verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Aufgrund der Medikamente, die unerwünschte Wirkungen wie Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen hervorrufen können, sollte beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten sein.

Schwangerschaft

Obwohl Cetirizin bei Tieren keine Teratogenität verursacht, liegen keine ausreichenden Studien bei schwangeren Frauen vor. Nehmen Sie das Medikament daher nicht während der Schwangerschaft ein.

Stillzeit

Cetirizin wird in die Milch ausgeschieden, daher nicht stillen, wenn die Mutter das Medikament einnimmt.

Interaktives Medikament

In Kombination mit zentralen neurologischen Hemmstoffen wie Sedierung und Alkohol vermeiden.

Die Cetirizin-Clearance verringert sich leicht, wenn sie zusammen mit 400 mg Theophyllin eingenommen wird. Verwenden Sie bei Patienten, die Maoi einnehmen oder absetzen, keine Retardtabletten in Kombination mit Cetirizinhydrochlorid und Pseudoephedrinhydrochlorid.

Nahrung hat keinen Einfluss auf die Absorption von Cetirizin, obwohl die Absorptionsrate abnimmt.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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