アレルギー性鼻炎、蕁麻疹を治療するセチリジン 10mg ビディファ薬 (10 水疱 x 10 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分セチリジン
適応鼻炎、アレルギー性鼻炎、湿疹、かゆみ、接触皮膚炎、鼻づまり

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
セチリジン	10mg

用途

適応症

セチリジン 10mg ビディファの使用は、次の場合に適応されます。

持続性アレルギー性鼻炎、季節性アレルギー性鼻炎、不定形蕁麻疹、アレルギー性結膜炎の治療。

薬理学

セチリジンはピペラジンの誘導体であり、ヒドロキシジンの代謝物質です。

セチリジンは末梢の H1 受容体に対して強い拮抗作用と選択的な作用を持ちますが、他の受容体にはほとんど作用しないため、セチリジン拮抗作用はほとんどありません。セチリジンは、ヒスタミン中間体を通じてアレルギー反応の初期段階を阻害し、炎症細胞の再配置を減少させ、アレルギー反応の後期段階での中間物質の放出を減少させます。

セチリジンの分極はヒドロキシジンと比較して増加するため、中枢神経系への薬物の分布が減少し、第 1 世代の抗ヒスタミン薬 (ジフェンヒドラミン、ヒドロキシジン) と比較して中枢神経系への影響が少なくなるため、眠気が起こりにくくなります。ただし、セチリジンを使用している患者の割合は、睡眠チキンなどの望ましくない影響があり、ロラタジンなどの他の第 2 世代抗ヒスタミン薬を使用している患者よりも高くなります。

薬物動態

吸収:

薬物は飲酒後すぐに吸収されます。ピーク濃度は 0.3 mcg/ml で平衡状態となり、1.0 ± 0.5 時間後に達成されます。食事と一緒に薬を服用すると、経口使用が変わります。

配布:

発現分配量は 0.5 l/kg です。血漿タンパク質の関連比率は 93 ± 0.3% です。セチリジンはワルファリンの血漿タンパク質に結合する能力を変化させません。この薬剤は母乳中に含まれていますが、血液関門をほとんど通過しません -N.

代謝:

薬物は初めて代謝されません。

時代:

投与量の約 2/3 は、未変化の尿の形で排出されます。プラズマでの販売時間は約10時間です。セチリジンは、5～60 mg の用量で線形のダイナミクスを示します。

服用する前にアレルギー性鼻炎、蕁麻疹を治療するセチリジン 10mg ビディファ薬 (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

セチリジン 10mg を食前または食後に経口的に使用します。

用量

大人および 6 歳以上の子供: 10 mg x 1 回/日。

肝不全患者: 投与量を半分に減らす必要があります。

腎障害のある患者: 投与量は、次の表の CLCR に従って校正されます。

腎機能

ClCR (ml/分)

投与量 x 1 回/日平均腎不全 30 ～ 49 5 mg x 1 回/日 10 禁忌具体的な投与量は、病気の状態と進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか? 重度の過剰摂取の場合は、補助的な方法とともに嘔吐と胃洗浄を行う必要があります。出血はセチリジンの過剰摂取の治療には効果がありません。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、次の服用量のみを使用してください。飲み忘れを補うために2回量を使用したり、追加量を使用したりしないでください。

副作用

セチリジン 10mg ビディファを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

アンコモン、1/1000

精神的: 動揺;

神経鏡: 忍耐力;

消化器: 下痢;

皮膚および皮下組織: かゆみ、皮膚発疹;

その他の障害: 脱力感、不快感。

レア、1/10000

免疫: 過敏症;

神経系: 攻撃的、混乱、憂鬱、幻覚、不眠症、けいれん、運動障害;

心血管: 頻脈;

マイル肝臓: 肝機能異常 (トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、ガンマ値、ビリルビンの増加);

皮膚および皮下組織: 蕁麻疹;

その他: 浮腫、体重増加。

非常にまれです、ADR

血液とリンパ: 血小板;

免疫: アナフィラキシー;

精神: 機械 (チック);

神経系: 味覚障害、失神、振戦、緊張障害、運動障害。

ADR の処理方法に関する指示

薬の使用を中止し、適時に医師の治療を受けるようアドバイスしてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

セチリジン 10mg Vidipha 医薬品は、次の場合には禁忌です。

セチリジン、ヒドロキシジン、または薬物の成分に対するアレルギーの既往歴のある人。

腎不全は終了します (CLCR

使用する場合は注意してください。

平均的または重度の腎不全や重度の腎便のある人は用量を調整する必要があります。

肝不全の人には用量を調整する必要があります。

セチリジンとアルコールおよび中枢神経阻害剤の同時使用は避けてください。これらの薬剤の影響があります。

セチリジンは尿閉のリスクを高める可能性があるため、前立腺肥大症や脊髄病変のある患者には注意してください。

てんかん患者および発作の危険性のある患者に対するセチリジンの使用には注意してください。

皮膚アレルギー検査は抗ヒスタミン薬によって抑制されるため、検査を受ける前に数日間 (3 日間) 体内から体を除去する時間が必要です。

ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠損症、またはグルコース - ガラクトース吸収障害のある患者は、この薬を使用しないでください。

この薬には、消化器疾患、下痢 (ヒマシ油)、アレルギー反応 (ポナソー 4r) などの望ましくない影響を引き起こす可能性のある成分が含まれています。

6 歳未満のお子様は、他の製剤を使用する必要があります。

機械を運転したり操作したりする能力

睡眠、疲労、めまい、頭痛などの望ましくない影響を引き起こす可能性のある薬物により、機械を運転したり操作したりする場合は注意が必要です。

妊娠

セチリジンは動物に催奇形性を引き起こしませんが、妊婦を対象とした適切な研究はありません。したがって、妊娠中は薬を服用しないでください。

授乳期間

セチリジンは牛乳中に排泄されるため、母親が薬を使用しているときは授乳しないでください。

相互作用薬

鎮静剤やアルコールなどの中枢神経阻害剤との併用は避けてください。

400 mg のテオフィリンと一緒に摂取すると、セチリジンクリアランスがわずかに減少します。マオイを服用中または中止している患者には、塩酸セチリジンおよび塩酸プソイドエフェドリンと組み合わせた徐放性錠剤を使用しないでください。

吸収率は低下しますが、食物はセチリジンの吸収レベルに影響を与えません。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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