Cetirizin 10 mg Vidipha-geneesmiddelen behandelen allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Cetirizin
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, eczeem, jeuk, contactdermatitis, verstopte neus

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Cetirizin	10mg

Toepassingen

Indicaties

Gebruik Cetirizine 10 mg Vidipha is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van aanhoudende allergische rhinitis, seizoensgebonden allergische rhinitis, onbepaalde urticaria en allergische conjunctivitis.

Farmacokologie

Cetirizine is een derivaat van piperazine en is een metabolische stof van hydroxyzine.

Cetirizine heeft een sterke antagonistische en selectieve werking op perifere H1-receptoren, maar vrijwel geen effect op andere receptoren, waardoor er vrijwel geen serotonine-antagonistische werking is. Cetirizine remt het vroege stadium van allergische reacties via histamine-tussenpersonen, waardoor de verplaatsing van ontstekingscellen wordt verminderd en de afgifte van tussenproducten in het late stadium van allergische reacties wordt verminderd.

De polarisatie van cetirizine neemt toe in vergelijking met hydroxyzine, waardoor de distributie van het geneesmiddel in het centrale zenuwstelsel afneemt en minder impact heeft op het centrale zenuwstelsel vergeleken met de eerste generatie antihistaminica (difenhydramine, hydroxyzine), waardoor het minder slaperigheid veroorzaakt. Het percentage patiënten dat Cetirizine gebruikt, heeft echter ongewenste effecten, zoals slapende kippen, is hoger dan bij patiënten die andere antihistaminica van de tweede generatie gebruiken, zoals Loratadine.

farmacokinetiek

absorptie:

Het medicijn wordt na het drinken snel opgenomen. De piekconcentratie bedraagt bij evenwicht 0,3 mcg/ml en wordt na 1,0 ± 0,5 uur bereikt. Orale gebruiksveranderingen wanneer het medicijn met voedsel wordt ingenomen.

Distributie:

Het distributievolume van de afkolf bedraagt 0,5 l/kg. De bijbehorende verhouding plasma-eiwitten is 93 ± 0,3%. Cetirizine verandert niets aan het vermogen van warfarine om plasma-eiwitten te binden. Het medicijn komt in de moedermelk terecht, maar passeert bijna niet de bloedbarrière -N.

Metabolisme:

Het medicijn wordt voor de eerste keer niet gemetaboliseerd.

Tijdperk:

Ongeveer 2/3 van de dosis wordt geëxporteerd in de vorm van onveranderde urine. De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 10 uur. Cetirizine heeft een lineaire dynamiek bij een dosis van 5–60 mg.

Voordat u neemt Cetirizin 10 mg Vidipha-geneesmiddelen behandelen allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Cetirizin 10 mg geneesmiddel oraal, oraal voor of na de maaltijd gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: 10 mg x 1 keer per dag.

Patiënten met leverfalen: dosis moet gehalveerd worden.

Patiënten met nierinsufficiëntie: De dosis is gekalibreerd volgens de CLCR, zoals in de volgende tabel:

Nierfunctie

ClCR (ml/minuut)

Dosering x 1 keer/dag gemiddeld nierfalen 30–49 5 mg x 1 keer/dag 10 Gecontra-indiceerd De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij overdosering? Een ernstige overdosis zou braken en maagspoeling moeten veroorzaken, samen met ondersteunende methoden. Bloedingen zijn niet effectief bij de behandeling van een overdosis Cetirizine.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Maar als het bijna tijd is voor de volgende dosis, gebruik dan alleen de volgende dosis. Gebruik geen dubbele dosis of voeg geen dosis toe om de dosis te compenseren die u vergeet te drinken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cetirizin 10 mg Vidipha gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Mentaal: opwinding;

Neuroscoop: doorzettingsvermogen;

Spijsvertering: diarree;

Huid en onderhuidse weefsels: jeuk, huiduitslag;

Andere aandoeningen: zwakte, ongemak.

Zeldzaam, 1/10.000

immuun: overgevoeligheid;

Neurologisch: agressief, verward, depressief, hallucinaties, slapeloosheid, convulsies, bewegingsstoornissen;

Cardiovasculair: tachycardie;

Mijllever: abnormale leverfunctie (verhoogde transaminase, alkalische fosfatase, gammawaarde en bilirubine);

Huid en onderhuidse weefsels: urticaria;

Anders: oedeem, gewichtstoename.

Zeer zeldzaam, ADR

Bloed en lymfe: bloedplaatjes;

Immuunsysteem: anafylaxie;

Mentaal: mechanische machine (tic);

Neurologisch: smaakstoornissen, flauwvallen, tremor, toonstoornissen, bewegingsstoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met het gebruik van medicijnen en raadpleeg een arts voor tijdige medische hulp.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd:

Cetirizine 10 mg Vidipha-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor Cetirizine, Hydroxyzine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

beëindigen van nierfalen (CLCR

Wees voorzichtig bij het gebruik van

de noodzaak om de dosis aan te passen bij gemiddeld of ernstig nierfalen en mensen die last hebben van nierontlasting.

Noodzaak om de dosis aan te passen bij mensen met leverfalen.

Vermijd gelijktijdig gebruik van Cetirizine met alcohol en centrale neurologische remmers vanwege de werking van deze geneesmiddelen.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met prostaathypertrofie of laesies van het ruggenmerg, omdat Cetirizine het risico op urineretentie kan verhogen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cetirizine bij epilepsiepatiënten en patiënten met een risico op epileptische aanvallen.

De huidallergische test wordt geremd door antihistaminica en de tijd om het lichaam uit het lichaam te verwijderen gedurende een paar dagen (3 dagen) is noodzakelijk voordat deze tests worden uitgevoerd.

Patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het medicijn bevat het ingrediënt dat ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals spijsverteringsstoornissen, diarree (ricinusolie), allergische reacties (ponaceau 4r).

Kinderen jonger dan 6 jaar moeten andere preparaten gebruiken.

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

moet voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines vanwege medicijnen die ongewenste effecten kunnen veroorzaken, zoals slapen, vermoeidheid, duizeligheid en hoofdpijn.

Zwangerschap

Hoewel Cetirizine geen teratogeniteit veroorzaakt bij dieren, zijn er geen adequate onderzoeken bij zwangere vrouwen. Gebruik het medicijn daarom niet tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Cetirizine wordt uitgescheiden in de melk, geef dus geen borstvoeding als de moeder de medicatie gebruikt.

Interactief medicijn

Vermijd in combinatie met centrale neurologische remmers zoals sedatie en alcohol.

De klaring van cetirizine neemt licht af als het wordt ingenomen met 400 mg theofylline. Gebruik geen tabletten met langzame afgifte in combinatie met Cetirizine Hydrochloride en Pseudo-efedrine Hydrochloride bij patiënten die Maoi gebruiken of stoppen.

Voedsel heeft geen invloed op het absorptieniveau van Cetirizine, hoewel de absorptiesnelheid afneemt.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.