セチリジン10ステラ 蕁麻疹、アレルギー性鼻炎の症状を軽減します（10水疱×10錠）

セチリジンはヒトのヒドロキシジンの代謝物であり、末梢 H1 受容体に対する強力かつ選択的なアンタゴニストです。受容体と結合する能力に関する in vitro 研究では、この薬剤は受容体 H1 以外のどの受容体とも有意な親和性を持たないことが示されています。

薬学的効果: H1 受容体耐性に加えて、セチリジンは抗アレルギー効果も示します。10 mg x 1 日 1 回または 2 回の用量で、阻害剤は後期段階での好酸球増加、特にアレルゲンにさらされた皮膚および結膜における好酸球増加を抑制します。

臨床効率と臨床安全性: 健康なボランティアを対象とした研究では、セチリジン 5 mg および 10 mg の投与により、皮膚上の高濃度のヒスタミンによって引き起こされる蕁麻疹および紅斑反応が大幅に軽減されることが示されていますが、効率と安全性との相関関係は確立されていません。

セチリジンの推奨用量では、季節性または通年性のアレルギー性鼻炎患者の生活の質を改善する効果が示されています。

子供: 5 歳から 12 歳までの子供を対象とした 35 日間の研究では、セチリジンの抗ヒスタミン効果 (蕁麻疹や紅斑反応のブロック) には耐性がありませんでした。セチリジンの投与を繰り返した後、治療を中止すると、皮膚は 3 日以内にヒスタミンに対する正常な反応を回復しました。

薬物動態

吸収

安定状態の血漿濃度は約 300 ng/ml で、1.0*0.5 時間以内に達成されます。血漿ピーク濃度 (CMAX) や曲線下面積 (AUC) などの薬物動態パラメータの分布は、元の恋人と同じです。セチリジンの吸収レベルは食事によって低下しますが、吸収速度は低下します。

配布

アリの分布は 0.50 l/kg です。血漿タンパク質に対するセチリジンの凝集率は 93 ± 0.3% です。セチリジンはワルファリンのタンパク質の凝集力を変化させません。

代謝

セチリジンの最初の代謝はごくわずかでした。

排除

薬の最終無駄時間は約 10 時間で、10 mg を 10 日間毎日使用してもセチリジンの蓄積はありません。投与量の約 2/3 は一定の尿中に排泄されます。

症状

セチリジンの過剰摂取後に記録される症状は、主に中枢神経系への影響または抗ボリン作用に関連しています。

1 日の推奨用量の 5 倍を使用した後には、混乱、下痢、めまい、疲労、頭痛、不快感、銅拡張、かゆみ、落ち着きのなさ、眠気、夢見がち、呆然とする、心臓の高鳴り、震え、尿閉などの望ましくない影響が記録されます。

取り扱い

セチリジンに対する特別な解毒剤はありません。

過剰摂取が発生した場合、患者は症状を示し、治療を支援する必要があります。短期間で薬を服用した場合は、胃洗浄を検討してください。出血によって体内から排出されるセチリジンの種類には効果がありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

セチリジン 10 の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

使用上の注意

治療用量ではアルコールとの臨床相互作用（血中濃度 0.5 g/l の場合）は証明されていません。ただし、アルコールと同時に薬を服用する場合は注意してください。

セチリジンは尿閉のリスクを高める可能性があるため、先天性泌尿器系要因 (脊髄病変、過形成など) のある患者。

てんかん患者および発作のリスクがある患者は注意。

この検査は抗ヒスタミン薬と洗浄時間 (3 日間) によって阻害されるため、薬を服用する前に皮膚アレルギーを検査する必要があります。

セチリジン ステラ 10mg には乳糖が含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、総ラクターゼ酵素欠損症、吸収不良のグルコース ガラクトースなどのまれな遺伝的問題を抱えている患者には使用しないでください。

機械の運転および操作に対する薬の影響

推奨用量 10 mg で、機械の運転および操作能力に関連する臨床症状が見られない。ただし、患者は、眠気により車の運転、危険な活動への参加、または機械の操作を制限する必要があることを認識しています。患者は推奨されている過剰摂取をすべきではなく、薬物に対する反応を監視する必要があります。

妊娠および授乳中

妊娠

マウスを使った研究では、妊娠、出生中または出生後の胚および胎児の発育に直接的または間接的に有害な影響は示されていません。妊婦に処方する場合は注意してください。

授乳期間

セチリジンは、薬を服用した後のサンプリング時間に応じて、血漿中の測定濃度の 25% ～ 90% の濃度の母乳になる可能性があります。したがって、授乳中の女性にセチリジンを使用する場合は注意してください。

生殖能力

人間の生殖能力に関する研究データは非常に少なく、安全性は確立されていません。

薬物相互作用

薬物相互作用

鎮静剤やアルコールなどの中枢神経阻害剤との併用は避けてください。

400 mg のテオフィリンと一緒に摂取すると、セチリジン クリアランスがわずかに減少します。

麻薬のティウム

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。