세티리진10스텔라제 두드러기, 알레르기성 비염 증상을 감소시킨다(수포 10개×10정)

세티리진은 인간의 하이드록시진의 대사 물질로서 말초 H1 수용체에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. 수용체와 연결하는 능력에 대한 시험관 내 연구에서는 약물이 수용체 H1을 제외한 어떤 수용체와도 유의미한 친화성을 갖지 않는 것으로 나타났습니다.

약학적 효과: H1 수용체 저항성 외에도 Cetirizine은 항알레르기 효과도 나타냅니다. 하루에 1회 또는 2회 10mg을 투여하면 억제제는 말기 단계, 특히 알레르겐에 노출된 알레르겐의 피부와 결막에서 호산구 증가증의 수집을 억제합니다.

임상적 효율성 및 임상적 안전성: 건강한 지원자를 대상으로 한 연구에 따르면 세티리진 5mg 및 10mg을 투여하면 피부의 고농도 히스타민으로 인해 발생하는 두드러기와 홍반 반응이 크게 감소하는 것으로 나타났습니다. 그러나 효율성과 안전성 사이의 상관관계는 확립되지 않았습니다.

권장 용량에서 세티리진은 계절성 또는 연중 알레르기성 비염 환자의 삶의 질을 향상시키는 효과를 보여줍니다.

어린이: 5세~12세 어린이를 대상으로 한 35일 연구에서 세티리진의 항히스타민 효과(두드러기 및 홍반 반응 차단)에 대한 내약성은 없습니다. 세티리진을 반복 투여한 후 치료를 중단하면 피부는 3일 이내에 히스타민에 대한 정상적인 반응을 회복했습니다.

약동학

흡수

안정한 상태의 혈장 농도는 약 300ng/ml이며 1.0*0.5시간 이내에 달성됩니다. 혈장 최고 농도(CMAX) 및 곡선 아래 면적(AUC)과 같은 약동학 매개변수의 분포는 원래 연인과 동일합니다. 세티리진의 흡수율은 음식에 의해 흡수되는 속도는 감소하지만 음식에 의해 흡수되는 데에는 지장이 없습니다.

배포

개미의 분포는 0.50l/kg입니다. 혈장 단백질에 대한 세티리진 응집력은 93 ± 0.3%입니다. 세티리진은 와파린의 단백질 응집력을 변화시키지 않습니다.

신진대사

세티리진은 미미한 첫 대사를 경험했습니다.

제거

약물의 마지막 낭비시간은 약 10시간이며, 1일 10mg을 10일 동안 사용한 후에도 세티리진 축적은 없습니다. 복용량의 약 2/3가 지속적인 소변으로 배설됩니다.

증상

세티리진 과다복용 후 기록된 증상은 주로 중추신경계에 대한 영향 또는 항보린성 효과와 관련이 있습니다.

일일 권장 용량의 5배를 사용한 후 원하지 않는 효과가 기록됩니다: 혼돈, 설사, 현기증, 피로, 두통, 불편함, 구리 확장, 가려움증, 안절부절, 졸음, 몽환적, 심장 마비, 심장이 빠르게 뛰는 현상, 떨림 및 요폐.

처리

세티리진에 대한 특별한 해독제는 없습니다.

과다 복용이 발생하면 환자에게 증상을 보이고 치료를 지원해야 합니다. 짧은 시간 내에 약을 복용한다면 위세척을 고려해 볼 수 있다. 출혈로 인해 체내에서 세티리진 종류에 효과가 없습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

세티리진10의 부작용이 나타날 경우, 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

사용 시 주의사항

치료 용량에서 입증된 알코올(혈중 농도 0.5g/L)과의 임상적 상호작용은 없습니다. 다만, 알코올과 동시에 약을 복용하는 경우에는 주의하시기 바랍니다.

세티리진으로 인해 선천적 비뇨기계 요인(예: 척수 병변, 증식증)이 있는 환자는 요폐의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

간질 환자 및 발작 위험이 있는 환자에게는 주의하세요.

항히스타민제와 세안시간(3일)에 의해 저해되는 시험이므로 복용 전 피부 알레르기 검사가 필요합니다.

세티리진스텔라정 10mg에는 유당이 함유되어 있습니다. 이 약은 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 잘 흡수되지 않는 포도당-갈락토스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 효과

권장 용량 10mg의 경우, 운전 및 기계 조작 능력과 관련된 임상 증상은 없습니다. 그러나 환자들은 졸음으로 인해 운전이 제한되고, 위험한 활동에 참여하거나 기계를 조작해야 하며, 환자에게 권장되는 과다 복용을 피하고 약물에 대한 반응을 모니터링해야 한다고 생각합니다.

임신 및 수유

임신

생쥐에 대한 연구에서는 임신, 출산 중 또는 출산 후 태아의 발달에 직간접적으로 유해한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 임산부에게 처방 시 주의하세요.

모유수유 기간

세티리진은 약물 복용 후 샘플링 시기에 따라 혈장 측정 농도의 25%~90% 농도로 모유일 수 있습니다. 따라서 수유 중인 여성에게 세티리진을 사용할 때는 주의하십시오.

출산력

인간 생식력에 관한 연구 데이터가 거의 없으며 안전성이 확립되지 않았습니다.

약물 상호작용

약물 상호작용

진정제, 알코올 등 중추신경억제제와의 병용은 피하세요.

세티리진 청소율은 테오필린 400mg과 함께 복용하면 약간 감소합니다.

약물

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.