Cetirizine 10 Stella-medicijnen verminderen de symptomen van urticaria, allergische rhinitis (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Cetirizine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cetirizine | 10mg |
Toepassingen
indicaties
Cetirizine 10 Stella is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en wordt gebruikt in de volgende gevallen:
Cetirizine is bij mensen een metabool van Hydroxyzine, een sterke en selectieve antagonist op perifere H1-receptoren. Uit in-vitro-onderzoek naar het vermogen om verbinding te maken met de receptor blijkt dat het medicijn geen significante affiniteit heeft met andere receptoren dan de H1-receptor.
Farmaceutische effecten: Naast de H1-receptorresistentie vertoont Cetirizine ook anti-allergische effecten: bij een dosering van 10 mg x 1 maal of tweemaal daags remmen remmers in het late stadium de ophoping van eosinofilie, vooral in de huid en het bindvlies van allergenen die aan allergenen worden blootgesteld.
Klinische efficiëntie en klinische veiligheid: Studies bij gezonde vrijwilligers tonen aan dat Cetirizine in een dosis van 5 en 10 mg urticaria en erytheemreacties veroorzaakt door de hoge concentratie histamine op de huid aanzienlijk vermindert, maar de correlatie tussen efficiëntie en veiligheid is niet vastgesteld.
In de aanbevolen dosis vertoont Cetirizine het effect van verbetering van de levenskwaliteit van patiënten met seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis.
Kinderen: In een 35 dagen durende studie bij kinderen van 5 tot 12 jaar oud werd het antihistaminische effect (blokkeren van urticaria en erytheemreactie) van Cetirizine niet verdragen. Na herhaalde dosis Cetirizine en bij stopzetting van de behandeling herstelde de huid binnen 3 dagen de normale reactie met histamine.
farmacokinetische
absorptie
De plasmaconcentratie in stabiele toestand bedraagt ongeveer 300 ng/ml en wordt binnen 1,0*0,5 uur bereikt. De verdeling van farmacokinetische parameters zoals plasmapiekconcentraties (CMAX) en oppervlakte onder de curve (AUC), hetzelfde bij de oorspronkelijke minnaar. Het absorptieniveau van Cetirizine wordt niet belemmerd door voedsel, hoewel de absorptiesnelheid afneemt.
Distributie
De verspreiding van mieren is 0,50 l/kg. De cohesie van cetirizine met plasma-eiwit is 93 ± 0,3%. Cetirizine verandert de eiwitcohesie van warfarine niet.
Metabolisme
Cetirizine had een verwaarloosbaar eerste metabolisme.
Eliminatie
De laatste verspillingstijd van het medicijn is ongeveer 10 uur en er is geen accumulatie van cetirizine na dagelijks gebruik van 10 mg gedurende 10 dagen. Ongeveer 2/3 van de doses wordt via de urine uitgescheiden.
Voordat u neemt Cetirizine 10 Stella-medicijnen verminderen de symptomen van urticaria, allergische rhinitis (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Cetirizine 10 wordt oraal ingenomen. Voedsel kan de concentratie van het bloed in het bloed verlagen en de tijd verlengen om de bepaalde concentratie te bereiken, maar het beeld heeft niet tot doel het medicijn te absorberen, zodat het tijdens of buiten de maaltijd kan worden ingenomen.
Dosering
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 10 mg x 1 keer per dag.
Patiënten met licht nierfalen (creatinineklaring van 50 - 79 ml/min): 10 mg x 1 keer per dag.
Cetirizine 10 heeft geen uitsparing om de dosis te verdelen, dus het is niet geschikt voor:
Symptomen
De symptomen die zijn geregistreerd na een overdosis Cetirizine houden voornamelijk verband met de effecten op het centrale zenuwstelsel of antivolinerge effecten.
Ongewenste effecten worden waargenomen na gebruik van 5 keer de aanbevolen dagelijkse dosis: verwarring, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, ongemak, koperdilatatie, jeuk, rusteloosheid, slaperigheid, dromerig, verbijsterd hart, snel bonzend hart, tremor en urineretentie.
Afhandeling
Er bestaat geen specifiek antidotum voor Cetirizine.
Als de overdosis optreedt, hebben patiënten symptomen en een ondersteunende behandeling nodig. Als u het geneesmiddel in korte tijd inneemt, kunt u een maagspoeling overwegen. Niet effectief bij het type cetirizine dat door bloedingen uit het lichaam wordt verwijderd.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Cetirizine 10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Wanneer u bijwerkingen ervaart van Cetirizine 10, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Cetirizine Stella 10 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Er is geen klinische interactie met alcohol (voor bloedspiegels van 0,5 g/l) bewezen bij de behandelingsdosis. Wees echter voorzichtig als u het medicijn gelijktijdig met alcohol gebruikt.
Patiënten met aangeboren urinaire factoren (zoals laesies van het ruggenmerg, hyperplasie) omdat Cetirizine het risico op urineretentie kan verhogen.
Voorzichtigheid bij epilepsiepatiënten en patiënten met een risico op epilepsieaanvallen.
Het is noodzakelijk om huidallergieën uit te voeren voordat u het medicijn inneemt, vanwege deze test die wordt geremd door antihistaminica en wastijd (3 dagen).
Cetirizine Stella 10 mg bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
bij de aanbevolen dosis van 10 mg, zonder enige klinische verschijnselen die verband houden met de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten zijn echter van mening dat slaperigheid het autorijden, het deelnemen aan gevaarlijke activiteiten of het bedienen van machines moet beperken. Patiënten mogen geen overdosis nemen en moeten hun reactie op het geneesmiddel controleren.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Uit onderzoek op muizen blijkt dat er geen directe of indirecte schadelijke effecten zijn op de zwangerschap, de ontwikkeling van embryo's en foetussen tijdens de geboorte of na de geboorte. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van zwangere vrouwen.
Borstvoedingsperiode
Cetirizine kan moedermelk zijn met een concentratie van 25% tot 90% van de gemeten concentratie in plasma, afhankelijk van het tijdstip van monstername na inname van het medicijn. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van cetirizine bij vrouwen die borstvoeding geven.
vruchtbaarheid
zeer weinig onderzoeksgegevens over de menselijke vruchtbaarheid, de veiligheid is niet vastgesteld.
Geneesmiddelinteractie
Geneesmiddelinteractie
Vermijd combinatie met centrale neurologische remmers zoals kalmerende middelen en alcohol.
De klaring van cetirizine neemt licht af als het wordt ingenomen met 400 mg theofyline.
Tyeum van medicijnen
Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.
Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.
Andere medicijnen
- Advagraf
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- MAREVAN 5MG TABLETS
- PRIADEL 400MG TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions