Setirizin 10 Stella ilacı ürtiker, alerjik rinit semptomlarını azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Setirizin, insanlarda Hidroksizin'in bir metabolizmasıdır ve periferik H1 reseptörleri üzerinde güçlü ve seçici bir antagonisttir. Reseptörle bağlantı kurma yeteneği üzerine yapılan in vitro çalışmalar, ilacın H1 reseptörü dışında herhangi bir reseptöre önemli bir afinitesinin olmadığını göstermektedir.

Farmasötik etkiler: Setirizin, H1 reseptör direncinin yanı sıra anti-alerjik etkiler de gösterir: 10 mg x 1 kez veya günde iki kez uygulanan inhibitörler, alerjenlere maruz kalan alerjenlerin özellikle deri ve konjonktivada geç dönemde eozinofili toplanmasını engeller.

Klinik etkinlik ve klinik güvenlik: Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalar, Setirizinin 5 ve 10 mg dozunda derideki yüksek histamin konsantrasyonunun neden olduğu ürtikeri ve eritem reaksiyonlarını önemli ölçüde azalttığını göstermektedir, ancak etkinlik ve güvenlik arasındaki korelasyon belirlenmemiştir.

Önerilen dozda Setirizin, mevsimsel veya yıl boyunca alerjik rinitli hastaların yaşam kalitesini iyileştirici etki göstermektedir.

Çocuklar: 5-12 yaş arası çocuklarda yapılan 35 günlük bir çalışmada Setirizinin antihistaminik etkisine (ürtiker ve eritem reaksiyonunu bloke edici) tolerans gösterilmemiştir. Setirizin dozu tekrarlandıktan sonra, tedavi durdurulduğunda cilt 3 gün içinde histaminle normal reaksiyonunu geri kazandı.

farmakokinetik

emilim

Stabil bir durumdaki plazma konsantrasyonu yaklaşık 300 ng/ml'dir ve 1,0*0,5 saat içinde elde edilir. Plazma tepe konsantrasyonları (CMAX) ve eğri altındaki alan (AUC) gibi farmakokinetik parametrelerin dağılımı, orijinal sevgilide aynıdır. Setirizinin emilim hızı düşse de besinler tarafından emilimi engellenmez.

Dağıtım

Karıncaların dağılımı 0,50 l/kg'dır. Setirizinin plazma proteinine yapışması %93 ± 0,3'tür. Setirizin, warfarinin protein yapışmasını değiştirmez.

Metabolizma

Setirizin ihmal edilebilir düzeyde ilk metabolizmaya uğradı.

Eleme

İlacın son atık süresi yaklaşık 10 saat olup, 10 gün boyunca günlük 10 mg kullanımı sonrasında setirizin birikimi görülmemektedir. Dozların yaklaşık 2/3'ü sürekli idrarla atılır.

Belirtiler

Setirizin doz aşımından sonra kaydedilen semptomlar esas olarak merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerle veya antivolinerjik etkilerle ilgilidir.

Önerilen günlük dozun 5 katı kullanıldığında istenmeyen etkiler kaydedilir: kafa karışıklığı, ishal, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, rahatsızlık, bakır genişlemesi, kaşıntı, huzursuzluk, uyuşukluk, rüya görme, sersemlemiş kalp, hızlı atan kalp, titreme ve idrar retansiyonu.

İşleme

Setirizin için spesifik bir panzehir yoktur.

Doz aşımı meydana gelirse hastaların semptomlara ve destek tedavisine ihtiyacı vardır. Eğer ilacı kısa sürede alırsanız mide yıkamayı düşünebilirsiniz. Setirizin türü kanama yoluyla vücuttan atılmasında etkisizdir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Setirizin 10'un yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Tedavi dozunda alkolle (0,5 g/l kan seviyeleri için) kanıtlanmış herhangi bir klinik etkileşim yoktur. Ancak ilacı alkolle birlikte alırken dikkatli olun.

Setirizin idrar retansiyonu riskini artırabileceğinden konjenital idrar faktörleri (omurilik lezyonları, hiperplazi gibi) olan hastalar.

Epilepsi hastalarında ve nöbet riski taşıyan hastalarda dikkatli olun.

Antihistaminik ve yıkama süresi (3 gün) tarafından inhibe edilen bu test nedeniyle ilacı almadan önce cilt alerjilerinin yapılması gerekir.

Setirizin Stella 10mg laktoz içerir. Bu ilaç, galaktoz intoleransı, toplam laktaz enzimi eksikliği veya az emilen glikoz-galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

, önerilen 10 mg dozunda, araç ve makine kullanma becerisiyle ilgili herhangi bir klinik belirti olmaksızın. Bununla birlikte, hastalar uyuşukluğun araba sürmeyi sınırlaması, tehlikeli faaliyetlere katılması veya makine kullanması gerektiğini, hastaların aşırı dozda kullanmamaları gerektiğini ve ilaca verdikleri yanıtları izlemeleri gerektiğini belirtmektedir.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik

Fareler üzerinde yapılan araştırmalar, hamilelik, doğum sırasında veya doğum sonrasında embriyo ve fetüslerin gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir. Hamile kadınlara reçete yazarken dikkatli olun.

Emzirme dönemi

Setirizin, ilacı aldıktan sonra numune alma zamanına bağlı olarak, plazmada ölçülen konsantrasyonun %25 ila %90'ı kadar konsantrasyona sahip anne sütü olabilir. Bu nedenle emziren kadınlarda setirizin kullanırken dikkatli olun.

doğurganlık

insan doğurganlığına ilişkin çok az araştırma verisi olduğundan güvenlik henüz belirlenmemiştir.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimi

Sakinleştiriciler ve alkol gibi merkezi nörolojik inhibitörlerle birlikte kullanmaktan kaçının.

Setirizin klerensi, 400 mg teofilin ile birlikte alındığında biraz azalır.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.