Cetirizine Stada 10 mg lék na alergickou rýmu, kopřivku (10 blistrů x 10 tablet)

Mechanismus účinku

Cetirizin, metabolická látka hydroxyzinu, má silný antagonistický a selektivní účinek na periferní receptory. Studie spojené s receptory in vitro ukazují, že cetirizin nemá žádnou afinitu k jiným receptorům.

Účinnost

Kromě anti-HI účinku bylo prokázáno, že cetirizin má také antialergický účinek: v dávce 10 mg perorálně 1 nebo 2krát denně inhibuje pozdní fázi použití eosinofilů v kůži a spojivkách alergenů.

Bezpečnost a klinická účinnost

Studie provedené na zdravých dobrovolnících ukazují, že cetirizin v dávce 5 a 10 mg inhibuje silné kopřivkové a erytémové reakce v důsledku velmi vysokých hladin hypaminu v kůži, korelace s účinkem nebyla stanovena.

Za 6 týdnů se místo obnovy u 180 pacientů s alergickou rýmou a mírnými až středními příznaky astmatu arizin 1 mg denně zlepšilo nemění funkci plic.

Tento výzkum ukazuje bezpečnost použití cetirizinu u alergenů s mírným až středně těžkým astmatem.

V kontrolní studii s placebem byl cetirizin použit v denní dávce 60 mg denně po dobu 7 dnů, aniž by došlo k významnému prodloužení statistiky QT intervalu.

Bylo prokázáno, že cetirizin v doporučené dávce zlepšuje kvalitu života pacientů s přetrvávající a sezónní alergickou rýmou.

Děti

V 35denní studii u dětí ve věku od 5 do 12 let nebyla pozorována žádná tolerance cetirizinu na antihistaminika (inhibitory kopřivky a erytému). Když ukončíte novou cetirizaci po dávkách, kůže obnoví normální
reakci na histamin do 3 dnů.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Vrchol plazmatických píků ve stabilním stavu je asi 300 ng/ml a je dosažen během 1,0 + 0,5 hodiny.

Distribuce dynamických parametrů, jako jsou maximální plazmatické koncentrace (CMAX) a plocha pod křivkou (ADC), není homogenní.

Úroveň absorpce cetirizinu se při konzumaci jídla nesnižuje, i když je rychlost vstřebávání snížena, podobně se používá, když se cetirizin používá ve formě roztoku, tvrdých tobolek nebo tablet.

distribuce

Distribuční objem exprese je 0,50/kg. Schopnost vázat se na plazmatické proteiny cetirizinu je 93 + 0,3 %, cetirizin nemění proteinovou vazbu warfarinu.

transformace

Cetirizin neprochází prvním procesem transformace.

Eliminace

Konečný poločas rozpadu je přibližně 10 hodin. Po denních dávkách 10 mg během 10 dnů nedochází k žádné akumulaci cetirizinu.

Asi dvě třetiny dávky se vyloučí močí ve formě konstanty.

lineární/nelineární

Cetirizin vykazuje lineární dynamiku v rozmezí dávek od 5 do 60 mg

Pacienti se selháním ledvin

Farmakokinetika stejného léku u pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 40 ml/min) a zdravých dobrovolníků. U pacientů s poruchou funkce ledvin se právě ztrojnásobila doba prodeje a o 70 % se snížila clearance zdravých dobrovolníků.

Pacienti s dialýzou (clearance kreatininu pod 7 ml/minutu) Používejte pouze 10mg cetirizin 10mg dávky s trojnásobným poločasem a 70% snížením S0 jako obvykle.

Cetirizin je méně vyloučen krvácením. U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávku.

Pacienti se selháním jater

Pacienti s chronickým onemocněním jater (cirhóza, stáze žluči) užívají dávku 10 nebo 20 mg cetirizinu jako jedinou prodejní dobu ke zvýšení o 50 % a clearance se snížila o 40 % ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Úprava dávky je nutná pouze u pacientů se selháním jater a ledvin současně.

Starší

Po užití jedné dávky 10 mg se poločas prodloužil o 50 % a clearance se snížila o 40 % u 16 starších pacientů ve srovnání s mladšími lidmi. Zdá se, že snížení clearance cetirizinu u těchto starších dobrovolníků souvisí s jejich poruchou funkce ledvin.

Pediatričtí: Poločas cetirizinu je asi 6 hodin u dětí ve věku od 6 do 12 let a 5 hodin u dětí ve věku 2-6 let.

U novorozenců a dětí ve věku pouhých 6 - 24 měsíců je poločas zkrácen na 3,1 hodiny.

Teenageři nad 12 let: 10 mg x 1krát/den.

Děti se selháním ledvin: Dávka musí být individuálně upravena v závislosti na clearance ledvin, věku a tělesné hmotnosti.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

příznaky

Pozorování pozorování po předávkování cetirizinem souvisí hlavně s centrálním nervovým systémem nebo mohou naznačovat anticholinergní účinky.

Příznaky byly hlášeny po užití alespoň 5 denních dávek: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, potíže se životem, rozšířené zorničky, svědění, neklid, ospalost, omráčení a rychlý srdeční tep.

Správa

Neexistuje žádné specifické antidotum cetirizinu.

Pokud dojde k předávkování, doporučená podpůrná léčba. Krátce po předávkování je třeba zvážit výplach gastrointestinálního traktu.

Krvácení nefunguje při léčbě předávkování cetirizinem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Pozor při použití

v léčebné dávce, žádné klinické interakce nebyly prokázány s alkoholem (při obsahu alkoholu v krvi 0,5 g/).// P>

Buďte však opatrní, pokud současně pijete alkohol.

Buďte opatrní u pacientů s rizikovými faktory pro moč (jako jsou míšní léze, hyperplazie prostaty), protože cetirizin může zvýšit riziko moči.

Opatrnost by měla být u pacientů s epilepsií au pacientů s rizikem křečí.

Antihistaminika inhibují reakce s kožními alergiemi, takže před provedením těchto testů trvá jejich odstranění (3 dny).

Pacienti se vzácnými genetickými problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem Lapp laktázy nebo glukózou - galaktózou by tento lék neměli užívat.

Při vysazení Cetirizinu se může objevit svědění a/nebo kopřivka, i když tyto příznaky nejsou před zahájením léčby dostupné.

V některých případech mohou být příznaky velmi intenzivní a může být nutné zahájit léčebný proces. Příznaky vymizí při opětovné léčbě léky.

Nedoporučuje se používat formu tabletového přípravku pro děti do 6 let, protože není vhodná pro dávkování.

Interaktivní lék

Podle farmakokinetických, farmakoketických a tolerantních údajů cetirizinu se neočekává žádná interakce s tímto antihistaminikem.

Ve skutečnosti neexistuje žádný význam farmakokinetických a farmakokinetických interakcí, které byly hlášeny v interakčních studiích s léky - léky, které byly provedeny, zejména pro pseudoofylin/den.

Úroveň absorpce cetirizinu se při konzumaci jídla nesnižuje, i když rychlost absorpce klesá.

U citlivých pacientů může současné užívání alkoholu nebo centrálních neurologických inhibitorů snížit bdělost, snížit efektivitu práce, ačkoli cetirizin nemá potenciál interagovat s alkoholem (při koncentraci 0,5 g/l v krvi).