알레르기성 비염, 두드러기 치료제 세티리진스타다 10mg (10수포 x 10정)

영향의 메커니즘

하이드록시진의 대사물질인 세티리진은 말초 수용체에 강한 길항작용과 선택작용을 가지고 있습니다. 시험관 내 수용체와 관련된 연구에 따르면 세티리진은 다른 수용체에 대한 친화력이 없는 것으로 나타났습니다.

효율성

항-HI 효과 외에도 세티리진은 항알레르기 효과도 있는 것으로 나타났습니다. 하루에 1~2회 10mg을 경구 투여하면 알레르기 유발 물질의 피부와 결막에서 호산구 사용의 후기 단계를 억제합니다.

안전성 및 임상 효과

건강한 지원자를 대상으로 실시한 연구에 따르면 세티리진 5mg과 10mg 용량은 피부의 매우 높은 히파민 수치로 인해 강한 두드러기 및 홍반 반응을 억제하는 것으로 나타났으나 효과와의 상관관계는 확립되지 않았습니다.

6주 후 알레르기성 비염 및 경증~중등도 천식 환자 180명을 대상으로 회복 장소에서 세티리진 10mg을 1일 1회 투여하면 비염 증상이 호전되고 폐에 변화가 생기지 않습니다. 기능.

이 연구는 경증에서 중등도 천식에 대한 알레르기 유발 물질에 대한 세티리진 사용의 안전성을 보여줍니다.

위약 대조 연구에서 세티리진은 QT 간격의 유의한 연장 통계를 유발하지 않고 7일 동안 매일 60mg의 일일 복용량으로 사용되었습니다.

권장 용량에서 세티리진은 지속성 및 계절성 알레르기 비염 환자의 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

어린이

5~12세 어린이를 대상으로 한 35일 연구에서 세티리진의 항히스타민제(두드러기 및 홍반 억제제)에 대한 내성은 관찰되지 않았습니다. 투여 후 새로운 세티르화를 중단하면 피부는 3일 이내에
히스타민과의 정상적인 반응을 회복합니다.

동적 약동학

흡수

안정한 상태의 혈장 피크 중 피크는 약 300ng/ml이며 1.0 + 0.5시간 이내에 달성됩니다.

최고 혈장 농도(CMAX) 및 곡선 아래 면적(ADC)과 같은 동적 매개변수의 분포는 균일하지 않습니다.

세티리진의 흡수 수준은 음식을 섭취할 때 감소하지 않지만 흡수 속도는 감소하지만 세티리진을 용액, 경질 캡슐 또는 정제 형태로 사용할 때도 유사하게 사용됩니다.

배포

발현 분포량은 0.50/kg입니다. 세티리진의 혈장 단백질 결합 능력은 93+0.3%이며, 세티리진은 와파린 단백질 결합을 변화시키지 않습니다.

변형

세티리진은 1차 변형과정을 거치지 않습니다.

제거

최종 반감기는 약 10시간입니다. 10일 동안 매일 10mg을 복용한 후에도 세티리진 축적은 없습니다.

복용량의 약 2/3가 일정 형태로 소변으로 배설됩니다.

선형/비선형

세티리진은 5~60mg의 용량 범위에서 선형 역학을 나타냅니다.

신부전증 환자

경증 신장 장애(크레아티닌 청소율 40ml/min 이상) 환자와 건강한 지원자를 대상으로 한 동일한 약물의 약동학. 신장 장애 환자의 판매 시간은 3배로 늘었고, 건강한 자원봉사자의 클리어런스로 인해 70%가 단축되었습니다.

투석 환자(크레아티닌 청소율이 7ml/분 미만) 세티리진 10mg 용량만 사용하고 반감기는 3배로 늘리고 S0는 평소보다 70% 감소시킵니다.

세티리진은 출혈로 인해 덜 제외됩니다. 중~중증 신장애 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다.

간부전 환자

만성간질환(간경변증, 담즙정체) 환자는 세티리진 10~20mg 용량을 유일한 판매시간으로 사용해 건강한 지원자에 비해 50% 증가하고 청소율은 40% 감소했다. 용량 조절은 간부전과 신부전이 동시에 발생한 환자에게만 필요합니다.

노인

16명의 노인 환자에서 젊은 환자에 비해 10mg을 단회 복용한 후 반감기는 50% 증가하고 청소율은 40% 감소했습니다. 이들 노인 지원자의 세티리진 청소율 감소는 신장 기능 장애와 관련이 있는 것으로 보입니다.

소아: 세티리진의 반감기는 6~12세 어린이의 경우 약 6시간, 2~6세 어린이의 경우 5시간입니다.

신생아와 6~24개월 사이의 어린이의 경우 반감기가 3.1시간으로 단축됩니다.

12세 이상의 청소년: 10mg x 1회/일.

신부전 아동 : 신장의 청소율, 연령, 체중에 따라 개인별로 용량을 조절해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

세티리진 과다복용 후 관찰 결과는 주로 중추신경계와 관련이 있거나 항콜린성 효과를 시사할 수 있습니다.

하루 최소 5회 복용 후 증상이 보고되었습니다: 혼돈, 설사, 현기증, 피로, 두통, 생활 곤란, 동공 확장, 가려움증, 안절부절, 졸음, 기절, 빠른 심장 박동, 떨림 및 소변 저장.

관리

세티리진에는 특별한 해독제가 없습니다.

과다 복용이 발생하면 권장되는 지원 치료를 받으십시오. 과다 복용 후 짧은 시간 내에 위장 세척을 고려해야 합니다.

세티리진 과다복용 치료에는 출혈이 효과가 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

치료 용량으로

사용 시 주의, 알코올(혈중 알코올 농도 0.5g/)과 관련된 임상적 상호작용은 입증된 임상적 유의성이 없습니다.// P>

그러나 동시에 음주하는 경우에는 주의하세요.

세티리진은 소변의 위험을 증가시킬 수 있으므로 소변의 위험인자(척수 병변, 전립선비대증 등)가 있는 환자의 경우 주의하십시오.

간질 환자 및 경련의 위험이 있는 환자에게는 주의가 필요합니다.

항히스타민제는 피부 알레르기 반응을 억제하므로 검사를 받기 전에 배설하는 데 시간(3일)이 걸립니다.

갈락토스, Lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스에 대한 내성에 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

치료 시작 전에 이러한 증상이 나타나지 않더라도 세티리진을 중단하면 가려움증 및/또는 두드러기가 발생할 수 있습니다.

어떤 경우에는 증상이 매우 심해 치료 과정을 시작해야 할 수도 있습니다. 약물로 재치료하면 증상이 해결됩니다.

정제 형태의 제제는 용량에 적합하지 않으므로 6세 미만 어린이에게는 사용을 권장하지 않습니다.

상호 작용 약물

세티리진의 약동학, 약동학 및 내약성 데이터에 따르면, 이 항히스타민제와 상호 작용이 발생할 것으로 예상되지 않습니다.

실제로, 약물 상호 작용 연구에서 보고된 약동학 및 약동학 상호 작용의 의미는 없습니다. 특히 슈도에페드린 또는 테오필린(400mg/일)에 대해 수행된 약물입니다.

세티리진의 흡수 수준은 음식을 섭취해도 흡수 속도는 감소하지만 흡수 수준은 감소하지 않습니다.

민감한 환자의 경우 알코올 또는 중추 신경 억제제를 동시에 사용하면 주의력이 감소하고 작업 효율성이 감소할 수 있지만 세티리진은 알코올(혈중 농도 0.5g/L)과 상호작용할 가능성이 없습니다.