Cetirizină Stada 10 mg medicament pentru rinită alergică, urticarie (10 blistere x 10 comprimate)

Mecanismul de impact

Cetirizina, o substanță metabolică a hidroxizinei, are un puternic efect antagonist și selectiv asupra receptorilor periferici. Studiile asociate cu receptorii in vitro arată că cetirizina nu are afinitate pentru alți receptori.

Eficacitate

Pe lângă efectul anti-HI, Cetirizina are și un efect anti-alergic: la o doză de 10 mg, oral de 1 sau 2 ori pe zi, inhibă stadiul tardiv al utilizării eozinofilelor, în pielea și conjunctiva alergenilor.

Siguranță și eficacitate clinică

Studiile efectuate pe voluntari sanatosi arata ca Cetirizina in doza de 5 si 10 mg inhiba reactiile puternice de urticarie si eritem datorita nivelurilor foarte ridicate de hipamine la nivelul pielii, corelarea cu efectul nefiind stabilita. doza o dată pe zi îmbunătățește simptomele rinitei și nu modifică funcția pulmonară.

Această cercetare arată siguranța utilizării cetirizinei pentru alergenii cu astm bronșic ușor până la moderat.

Într-un studiu de control placebo, cetirizina a fost utilizată la o doză zilnică de 60 mg pe zi în 7 zile fără a provoca statistici semnificative prelungite ale intervalului QT.

În doza recomandată, sa demonstrat că cetirizina îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu rinită alergică persistentă și sezonieră.

Copii

Într-un studiu de 35 de zile la copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani, nu s-a observat nicio toleranță la antihistaminice (inhibitori de urticarie și eritem) ai Cetirizinei. La oprirea noii cetirizări după doze, pielea își va restabili reacția
normală cu histamina în decurs de 3 zile.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Vârful vârfurilor plasmatice într-o stare stabilă este de aproximativ 300 ng/ml și este atins în 1,0 + 0,5 ore.

Distribuția parametrilor dinamici, cum ar fi concentrațiile plasmatice de vârf (CMAX) și aria de sub curbă (ADC) nu este omogenă.

Nivelul de absorbție al Cetirizinei nu scade la utilizarea alimentelor, deși viteza de absorbție este redusă, în mod similar se utilizează când Cetirizina este utilizată sub formă de soluție, capsule sau tablete.

distribuție

Volumul de distribuție a expresiei este de 0,50/kg. Capacitatea de a se lega de proteinele plasmatice ale Cetirizinei este de 93 + 0,3%, Cetirizina nu modifică legătura proteică a warfarinei.

transformare

Cetirizina nu trece prin primul proces de transformare.

Eliminare

Timpul final de înjumătățire este de aproximativ 10 ore. Nu există acumulare de cetirizină după doze zilnice de 10 mg în 10 zile.

Aproximativ două treimi din doză este excretată prin urină sub formă de constantă.

liniar/neliniar

Cetirizina prezintă o dinamică liniară în intervalul de doze de la 5 la 60 mg

Pacienți cu insuficiență renală

Farmacocinetica aceluiași medicament la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml/min) și la voluntari sănătoși. Pacienții cu insuficiență renală tocmai au avut un timp de vânzare triplat și s-a redus cu 70% prin eliminarea voluntarilor sănătoși.

Pacienți cu dializă (clearance-ul creatininei sub 7 ml/minut) Utilizați numai dozele de 10 mg Cetirizină 10 mg cu o jumătate de timp triplat și reducerea cu 70% a S0 în mod obișnuit.

Cetirizina este mai puțin exclusă de hemoragie. Este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală medie până la severă.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pacienții cu boală hepatică cronică (ciroză, stază biliară) folosesc doza de 10 sau 20 mg de Cetirizină singurul timp de vânzare pentru a crește cu 50% și clearance-ul a scăzut cu 40% în comparație cu voluntarii sănătoși. Ajustarea dozei este necesară doar la pacienții cu insuficiență hepatică și renală în același timp.

Vârstnici

După administrarea unei doze unice de 10 mg, timpul de înjumătățire a crescut cu 50% și clearance-ul a scăzut cu 40% la 16 pacienți vârstnici, comparativ cu cei mai tineri. Reducerea clearance-ului cetirizinei la acești voluntari vârstnici pare să fie legată de afectarea funcției renale a acestora.

Pediatrie: timpul de înjumătățire al Cetirizinei este de aproximativ 6 ore la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani și de 5 ore la copiii cu vârsta între 2 și 6 ani.

La nou-născuții și copiii care au doar 6 - 24 de luni, timpul de înjumătățire este redus la 3,1 ore.

Adolescenți peste 12 ani: 10 mg x 1 dată/zi.

Copii cu insuficiență renală: doza trebuie ajustată de fiecare persoană în funcție de clearance-ul rinichilor, de vârstă și de greutatea corporală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

simptome

Observațiile de observație, după supradozajul cu Cetirizină, sunt legate în principal de sistemul nervos central sau pot sugera efectele anticolinergice.

Simptomele au fost raportate după administrarea a cel puțin 5 doze zilnice: confuzie, diaree, amețeli, oboseală, cefalee, dificultăți de viață, pupile dilatate, mâncărime, somnolență, senzație de somn, senzație de inimă depozitare.

Management

Nu există un antidot specific pentru Cetirizină.

Dacă apare supradozajul, tratamentul de sprijin recomandat. Lavajul gastrointestinal trebuie luat în considerare la scurt timp după supradozaj.

Hemoragia nu funcționează în tratamentul supradozajului cu Cetirizină.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Atenție la utilizarea

în doza de tratament, nicio interacțiune clinică nu are semnificație clinică dovedită cu alcool (pentru conținutul de alcool în sânge de 0,5 g /).// P>

Cu toate acestea, aveți grijă dacă beți alcool în același timp.

Fiți precauți la pacienții cu factori de risc pentru urină (cum ar fi leziuni ale măduvei spinării, hiperplazia de prostată), deoarece cetirizina poate crește riscul de urină.

Atenție ar trebui să fie precaută la pacienții cu epilepsie și la pacienții cu risc de convulsii.

Medicamentele antihistaminice inhibă reacțiile cu alergii cutanate, așa că este nevoie de timp pentru a elimina (3 zile) înainte de a face aceste teste.

Pacienții cu probleme genetice rare de toleranță Galactoză, deficit de Lapp Lactază sau Glucoză - Galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

La întreruperea cu Cetirizină pot apărea mâncărimi și/sau urticarie, chiar dacă aceste simptome nu sunt disponibile înainte de începerea tratamentului.

În unele cazuri, simptomele pot fi foarte intense și poate fi necesară începerea procesului de tratament. Simptomele vor fi rezolvate la retratarea cu medicamente.

Nu se recomandă utilizarea formei de preparat tablete pentru copiii sub 6 ani deoarece nu este potrivită pentru dozare.

Medicament interactiv

Conform datelor de farmacocinetică, farmacocinetică și toleranță ale Cetirizinei, nu este de așteptat să apară nicio interacțiune cu acest antihistaminic. mg/zi).

Nivelul de absorbție al cetirizinei nu scade la utilizarea alimentelor, deși viteza de absorbție scade.

La pacienții sensibili, utilizarea simultană a alcoolului sau a inhibitorilor neurologici centrali poate reduce vigilența, reduce eficiența muncii, deși cetirizina nu are potențialul de a interacționa cu alcoolul (la o concentrație de 0,5 g/l în sânge).